'' ΑΚΥΡΩΣΤΕ ΤΑ ΠΙΣΤΟΠΟΙΗΤΙΚΑ ΝΟΣΗΣΗΣ, ΕΜΒΟΛΙΑΣΜΟΥ ΚΑΙ ΚΑΘΕ ΥΠΟΧΡΕΩΤΙΚΟΤΗΤΑ ΓΙΑ ΑΥΤΑ'' ...

Παρασκευή, 21/01/2022 - 14:41

'' ΑΚΥΡΩΣΤΕ ΤΑ ΠΙΣΤΟΠΟΙΗΤΙΚΑ ΝΟΣΗΣΗΣ, ΕΜΒΟΛΙΑΣΜΟΥ ΚΑΙ ΚΑΘΕ ΥΠΟΧΡΕΩΤΙΚΟΤΗΤΑ ΓΙΑ ΑΥΤΑ'' ...
Το Ευρωπαικό Δίκτυο Ασθενων covid και η Πανελλήνια Ομάδα Εργαζομένων Υγειονομικών θέτουν προ των ευθυνων τους Πλεύρη και Γκάγκα .

Ανακοίνωση/Επιστολή Ε.Δ.Α.Κ. -Π.Ο.Ε.Υ προς Υπουργό Υγείας κ.Πλεύρη.

Κοινοποίηση: Αναπληρώτρια Υπουργός Υγείας κα.Γκάγκα

Η μετάλλαξη Όμικρον επιβεβαιώνει αυτό που σημείωνε εξαρχής της πανδημίας το επιστημονικό συμβούλιο του ΕΔΑΚ – ΕΥΡΩΠΑΙΚΟ ΔΙΚΤΥΟ ΑΣΘΕΝΩΝ ΚΟΒΙΝΤ αλλά και η Π.Ο.Ε.Υ. (Πανελλήνια Ομάδα Εργαζομένων Υγειονομικών), ότι η φυσική εξέλιξη μιας ιογενούς πανδημίας είναι η μετατροπή της σε ενδημική μορφή, όπως εξάλλου συνέβαινε και στο παρελθόν σε αντίστοιχες πανδημίες/επιδημίες από κορωνοϊούς. Με βάση τα πρόσφατα επιστημονικά δεδομένα, ο SARS-CoV-2 έχει εισέλθει πλέον στην ενδημική φάση, καθώς χαρακτηρίζεται από υψηλότατη μεταδοτικότητα αλλά χαμηλή λοιμογόνο δράση, προκαλώντας συμπτώματα κοινής λοίμωξης ανωτέρου αναπνευστικού, γεγονός με το οποίο θα πρέπει στο εξής να συμβιώνουμε. Η αλλαγή στις κλινικές εκδηλώσεις της νόσου COVID-19 από την παραλλαγή Δέλτα προς την Όμικρον είναι χαρακτηριστική, καθότι η νόσος πλέον προσβάλλει το κατώτερο αναπνευστικό σε ποσοστό κατά 96% λιγότερο, με αποτέλεσμα έκδηλα λιγότερες σοβαρές λοιμώξεις, νοσηλείες, διασωληνώσεις και θανάτους, όπως διαφαίνεται από τα στατιστικά στοιχεία όλων των ανεπτυγμένων χωρών.

Η παραλλαγή Όμικρον παρουσιάζει μεταδοτικότητα πάνω από 105% αυξημένη σε σχέση με τη Δέλτα, σύμφωνα με επίσημα στοιχεία, καθώς και πολλαπλάσια ικανότητα ανοσιακής διαφυγής, με αποτέλεσμα την πρακτική εκμηδένιση της προστασίας των εμβολίων στην πρόληψη νόσησης και μετάδοσης. Η μεγάλη μεταδοτικότητα σταθμίζεται από την ηπιότερη νόσηση. Η θνησιμότητα ευτυχώς έχει μειωθεί σε μεγάλο βαθμό, αλλά όχι όσο θα ήταν ευκταίο, και σε αυτό συμβάλλει κυρίως η έλλειψη υγειονομικού προσωπικού, η οποία οδηγεί σε κάκιστες συνθήκες νοσηλείας και συνεπώς σε θανάτους, όχι μόνο για τους πάσχοντες από COVID-19, αλλά και για όλα τα περιστατικά, κάτι το οποίο παρατηρείται και σε άλλες χώρες του εξωτερικού, όπως πχ. στο Ηνωμένο Βασίλειο.

Αυτό επιβεβαιώνεται και από τον ίδιο τον Δρ Τέντρος Αντανόμ Γκεμπρεγέσους, Γενικό Διευθυντή του ΠΟΥ, κατά τη διάρκεια της τακτικής ενημέρωσης Τύπου:
«Τα νοσοκομεία είναι πλέον υποστελεχωμένα, και γεμάτα ασθενείς, γεγονός που οδηγεί και σε θανάτους που θα μπορούσαν να προληφθούν· όχι μόνο από τον κορονοϊό, αλλά και από άλλες ασθένειες, αλλά και τραυματισμούς για τους οποίους οι ασθενείς δεν μπορούν να λάβουν την έγκαιρη ιατρική φροντίδα».1

Επιπρόσθετα, τα νέα δεδομένα δείχνουν πως η τεχνητή ανοσία μέσω των εμβολίων δεν είναι εφικτή πλέον διότι η παραλλαγή Όμικρον διαφεύγει των εμβολίων αυτών (υπολογίζεται έως και 3 φορές μεγαλύτερη συχνότητα νόσησης εμβολιασμένων σε
σχέση με τη Δέλτα). Σχετικές προδημοσιεύσεις και δημοσιεύσεις υπάρχουν πλέον άφθονες και διαρκώς προστίθενται2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18.

Όσον αφορά την φυσική ανοσία που διαθέτουν οι νοσήσαντες και αναρρώσαντες από COVID-19, οι παραπάνω μελέτες/δημοσιεύσεις δείχνουν πως υπάρχει κυτταρική ανοσία που προστατεύει ικανώς και από την Όμικρον. Μάλιστα, ακόμα και στην περίπτωση ανοσιακής διαφυγής της παραλλαγής Όμικρον και πρόκλησης επανανόσησης, βάσει των πρόσφατων επιστημονικών δεδομένων, η νόσος θα χαρακτηρίζεται κατά κύριο λόγο από ελαφρά και ήπια συμπτώματα τυπικά λοιμώξεως ανωτέρου αναπνευστικού (ελαφρύς βήχας, πονοκέφαλος, δεκατική κίνηση) και μόνο σε εξαιρετικές περιπτώσεις θα προκύψει ανάγκη για νοσηλεία.


Εν όψει όλων αυτών των εξελίξεων, ανεπτυγμένα κράτη του δυτικού κόσμου έχουν αρχίσει να αντιλαμβάνονται την ΜΗ ΠΡΟΣΦΟΡΟΤΗΤΑ των υπαρχόντων μέτρων (πιστοποιητικών κλπ) και εξετάζουν την κατάργησή τους (βλ. πρόσφατες ανακοινώσεις Ηνωμένου Βασιλείου), όπως και την κατάργηση του διαχωρισμού των πολιτών.

Στην περίοδο αυτή της πανδημίας, το κράτος έχει πολλαπλασιάσει τις απαιτήσεις για προληπτικούς διαγνωστικούς ελέγχους. Εντούτοις όμως, τα μοριακά test ανίχνευσης του SARS-CoV-2 (PCR) καθώς και τα test ταχείας ανίχνευσης αντιγόνου (Rapid) εξακολουθούν να μην καλύπτονται από τα ασφαλιστικά ταμεία και αυτό έχει σαν αποτέλεσμα εκατοντάδες χιλιάδες συνάνθρωποί μας καθημερινά να ζημιώνονται και οικονομικά με δυσβάσταχτα και αθροιζόμενα κόστη, ενώ την ίδια στιγμή πληρώνουν τις ασφαλιστικές εισφορές τους κανονικά.

Την ίδια στιγμή επίσης σε πρόσφατη ανακοίνωσή του ο Ιατρικός Σύλλογος Αθηνών (ΙΣΑ) ζητάει το αυτονόητο, συνταγογράφηση των μοριακών τεστ (RT-PCR) και χαμηλό κόστος για το κράτος19.

Συνεπώς, και για τους παραπάνω λόγους ζητούμε ΑΜΕΣΑ από την κυβέρνηση και τον υπουργό κ.Πλεύρη:

⦁ Την επαναφορά των υγειονομικών σε αναστολή την κρίσιμη αυτή στιγμή, ώστε να βελτιωθεί η στελέχωση και η λειτουργία των νοσοκομείων, καθώς και οι συνθήκες νοσηλείας, ώστε να αποσοβηθούν περαιτέρω κίνδυνοι στην υγεία και τη ζωή των νοσηλευόμενων πολιτών. Άλλωστε η απαίτηση περί εμβολιασμού των υγειονομικών ως απαραίτητη προϋπόθεση εργασίας επιστημονικά δεν ευσταθεί.

⦁ Την ακύρωση των πιστοποιητικών νόσησης.

⦁ Την ακύρωση των πιστοποιητικών εμβολιασμού και της όποιας υποχρεωτικότητας για αυτά.

⦁ Την ένταξη των μοριακών τεστ για Covid (RT-PCR) καθώς και των τεστ ταχείας ανίχνευσης αντιγόνου του Covid (Rapid) στις συνταγογραφούμενες εξετάσεις, ώστε να απαλλαγούν με τον τρόπο αυτό εκατομμύρια συμπολίτες μας (ασθενείς και μη), από το πάγιο (πλέον) αυτό κόστος.

⦁ Να ξεκινήσει ενημέρωση των πολιτών μέσω των ΜΜΕ σχετικά με την ενδυνάμωση του ανοσιακού συστήματος και την σημασία συγκεκριμένων πρωτοκόλλων πρωτοβάθμιας περίθαλψης όπως η πρόσληψη βιταμινών και ιχνοστοιχείων, (βιταμίνη C και D, B12, Ψευδάργυρος) ώστε να αποφύγουν ή να είναι σε θέση να καταπολεμήσουν την νόσηση από την μετάλλαξη Όμικρον, έστω και αν αυτή είναι με ελαφρά συμπτώματα, όπως όλα πλέον δείχνουν κ.α.

⦁ Να καθιερωθεί η γενικευμένη εφαρμογή των εννέα φαρμακευτικών σκευασμάτων (αντιικά, ανοσοθεραπείες) τα οποία καθ’ ομολογία του κ. Σχοινά Μαργαρίτη είναι εγκεκριμένα για άμεση χρήση. Η εμμονική θέσπιση των συγκεκριμένων εμβολίων ως μοναδικού τρόπου αναχαίτισης της πανδημίας βρέθηκε να είναι κατώτερη των προσδοκιών μας .

⦁ Να γίνει επέκταση στις άδειες ειδικού σκοπού για όσο υπάρχει ανάγκη και όχι μόνο για πέντε ημέρες διότι η πληθώρα των κρουσμάτων στα σχολεία εξαναγκάζει πολλούς γονείς να απουσιάζουν από την εργασία ώστε να φροντίσουν τα παιδιά τους, κάτι που τώρα δεν μπορούν να το κάνουν χωρίς να χρησιμοποιήσουν ημέρες από την κανονική τους άδεια ή να πάρουν άδεια άνευ αποδοχών.

⦁ Τέλος, θα πρέπει η κυβέρνηση να μεριμνήσει για την προμήθεια επιπλέων δόσεων μονοκλωνικών αντισωμάτων αφού αποδεδειγμένα έχουν σώσει/βοηθήσει αρκετούς ασθενείς ενώ τώρα που δεν υπάρχουν διαθέσιμα παρατηρούμε αύξηση των νεκρών καθημερινά.


Οι ασθενείς και οι υγειονομικοί όπως και όλοι οι συμπολίτες μας, δεν πρέπει να είναι εκβιαζόμενοι και σε καμία περίπτωση με το πιστόλι του εξαναγκαστικού εμβολιασμού στο κεφάλι, ειδικά τώρα που έχουμε την ανάγκη όλων, σε αυτόν τον δύσκολο αγώνα που η κυβέρνηση δείχνει να μην αντιλαμβάνεται.


Για το ΕΔΑΚ


Ο Πρόεδρος Δ.Σ. | Το Επιστημονικό Συμβούλιο του ΕΔΑΚ
Παναγιώτης Φίλος | Κ.Αρβανίτης - Δ.Γάκης – Δ.Κούβελας – Γ.Μέτσιος


ΠΑΝΕΛΛΗΝΙΑ ΟΜΑΔΑ ΕΠΑΓΓΕΛΜΑΤΙΩΝ ΥΓΕΙΑΣ | Π.Ο.Ε.Υ.


Αναφορές:

https://www.ethnos.gr/health/article/190317/koronoiosdeneinaiaplatapragmatahmetallaxhomikroneinai10525piometadotikhapodeltaexoyngonatiseitasysthmataygeiasanatonkosmokaianthropoipethainoyn
⦁ https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.12.30.21268565v1
⦁ World Health Organization. Classification of Omicron (B.1.1.529): SARS-CoV-2 Variant of Concern [Internet]. 2021 [cited 2021 Dec 15]. Available from:
<https://www.who.int/news/item/26-11-2021-classification-of-omicron-(b.1.1.529)-sars-cov- 2-variant-of-concern>
⦁ Ikemura N, Hoshino A, Higuchi Y, Taminishi S, Inaba T, Matoba S. SARS-CoV-2 Omicron variant escapes neutralization by vaccinated and convalescent sera and therapeutic monoclonal antibodies. medRxiv [Internet]. 2021 Dec 14 [cited 2021 Dec 15];2021.12.13.21267761. Available from:
https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.12.13.21267761v1
⦁ Schubert M, Bertoglio F, Steinke S, Heine PA, Ynga-Durand MA, Zuo F, et al. Human serum from SARS-CoV-2 vaccinated and COVID-19 patients shows reduced binding to the RBD of SARS-CoV-2 Omicron variant in comparison to the original Wuhan strain and the Beta and Delta variants. medRxiv [Internet]. 2021 Dec 13 [cited 2021 Dec 15];2021.12.10.21267523. Available from:
https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.12.10.21267523v1
⦁ Gardner BJ, Kilpatrick AM. Estimates of reduced vaccine effectiveness against hospitalization, infection, transmission and symptomatic disease of a new SARS-CoV-2 variant, Omicron

⦁ (B.1.1.529), using neutralizing antibody titers. medRxiv [Internet]. 2021 Dec 12 [cited 2021 Dec 15];2021.12.10.21267594. Available from:
https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.12.10.21267594v2
⦁ Dejnirattisai W, Shaw RH, Supasa P, Liu C, Stuart AS, Pollard AJ, et al. Reduced neutralisation of SARS-COV-2 Omicron-B.1.1.529 variant by post-immunisation serum. medRxiv [Internet]. 2021 Dec 11 [cited 2021 Dec 15];2021.12.10.21267534. Available from:
https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.12.10.21267534v1
⦁ Rössler A, Riepler L, Bante D, Laer D von, Kimpel J. SARS-CoV-2 B.1.1.529 variant (Omicron) evades neutralization by sera from vaccinated and convalescent individuals. medRxiv [Internet]. 2021 Dec 11 [cited 2021 Dec 15];2021.12.08.21267491. Available from:
https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.12.08.21267491v1
⦁ Wilhelm A, Widera M, Grikscheit K, Toptan T, Schenk B, Pallas C, et al. Reduced Neutralization of SARS-CoV-2 Omicron Variant by Vaccine Sera and Monoclonal Antibodies. medRxiv [Internet]. 2021 Dec 13 [cited 2021 Dec 15];2021.12.07.21267432. Available from:
https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.12.07.21267432v4
⦁ Lu L, Wing-Yee Mok B, Chen L, Man-Chun Chan J, Tak-Yin Tsang O, Hoi-Shiu Lam B, et al. Neutralization of SARS-CoV-2 Omicron variant by sera from BNT162b2 or Coronavac vaccine recipients. medRxiv [Internet]. 2021 Dec 14 [cited 2021 Dec 15];2021.12.13.21267668. Available from:
https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.12.13.21267668v1
⦁ Ikemura N, Hoshino A, Higuchi Y, Taminishi S, Inaba T, Matoba S. SARS-CoV-2 Omicron variant escapes neutralization by vaccinated and convalescent sera and therapeutic monoclonal antibodies. medRxiv [Internet]. 2021 Dec 14 [cited 2021 Dec 15];2021.12.13.21267761. Available from:
https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.12.13.21267761v1
⦁ Lopez Bernal J, Andrews N, Gower C, Gallagher E, Simmons R, Thelwall S, et al. Effectiveness of Covid-19 Vaccines against the B.1.617.2 (Delta) Variant. New England Journal of Medicine [Internet]. 2021 Aug 12 [cited 2021 Dec 15];385(7):585–94. Available from:
https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/nejmoa2108891


⦁ Andrews N, Stowe J, Kirsebom F, Toffa S, Rickeard T, Gallagher E, et al. Effectiveness of COVID-19 vaccines against the Omicron (B.1.1.529) variant of concern. medRxiv [Internet]. 2021 Dec 14 [cited 2021 Dec 15];2021.12.14.21267615. Availablefrom:
https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.12.14.21267615v1
⦁ Armstrong BG, Gasparrini A, Tobias A. Conditional Poisson models: A flexible alternative to conditional logistic case cross-over analysis. BMC Medical Research Methodology [Internet]. 2014 Nov 24 [cited 2021 Dec 16];14(1):1–6. Available from:
https://bmcmedresmethodol.biomedcentral.com/articles/10.1186/1471-2288-14-122
⦁ Grabowski F, Kochańczyk M, Lipniacki T. Omicron strain spreads with the doubling time of 3.2—3.6 days in South Africa province of Gauteng that achieved herd immunity to Delta variant. medRxiv [Internet]. 2021 Dec 9 [cited 2021 Dec 15];2021.12.08.21267494. Available from:
https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.12.08.21267494v1
⦁ Khoury DS, Steain M, Triccas J, Sigal A, Davenport MP, Cromer D. Analysis: A meta-analysis of Early Results to predict Vaccine efficacy against Omicron. medRxiv [Internet]. 2021 Dec 14 [cited 2021 Dec 15];2021.12.13.21267748. Available from:
https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.12.13.21267748v1
Pulliam JRC, Schalkwyk C van, Govender N, Gottberg A von, Cohen C, Groome MJ, et al. Increased risk of SARS-CoV-2 reinfection associated with emergence of the Omicron variant in South Africa. medRxiv [Internet]. 2021 Dec 2 [cited 2021 Dec 15];2021.11.11.21266068. Available from:
https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.11.11.21266068v2
⦁ Hall VJ, Foulkes S, Charlett A, Atti A, Monk EJM, Simmons R, et al. SARS-CoV-2 infection rates of antibody-positive compared with antibody-negative health-care workers in England: a large, multicentre, prospective cohort study (SIREN). The Lancet [Internet]. 2021 Apr 17 [cited 2021 Dec 15];397(10283):1459–69. Available from:
http://www.thelancet.com/article/S0140673621006759/fulltext

https://www.isathens.gr/syndikal/10258-kostos-pcr.html


Για περισσότερες πληροφορίες μπορείτε να επισκεφτείτε την ιστοσελίδα του ΕΔΑΚ ή τα εξής links: 
Facebook: https://www.facebook.com/evropaiko.diktio.asthenon.covid
YouTube: https://www.youtube.com/channel/UCnb-DKbjaHT6bh4DouPkoNw

 

Ειδική άδεια COVID: "Δωράκι" στους εργοδότες - Πρόβλεψη για κούρεμα 50% στις αποδοχές του γονέα

Τετάρτη, 19/01/2022 - 13:45

Με τροπολογία του Υπουργείου Εργασίας και Κοινωνικών Υποθέσεων θεσπίζεται ειδική άδεια εργαζομένων του ιδιωτικού τομέα για τους γονείς όταν τα παιδιά τους νοσούν από κορονοϊό και λόγω νόσησης από COVID.

Ωστόσο, υπάρχει πρόβλεψη για "κούρεμα" των αποδοχών τους κατά 50%, τις ημέρες της άδειας, ρύθμιση που θα προκαλέσει αντιδράσεις.

Ειδικότερα, σύμφωνα με το Υπ. Εργασίας, τροποποιείται το άρθρο 16 του Ν/ 4722/2020 ως εξής:

1.Οι εργαζόμενοι γονείς στο ιδιωτικό τομέα, σε περίπτωση νόσησης από κορονοϊό των παιδιών τους, βρεφών, προνηπίων και νηπίων, μαθητών πρωτοβάθμιας και δευτεροβάθμιας εκπαίδευσης έως τη Γ’ Γυμνασίου καθώς και παιδιών που φοιτούν σε ειδικά σχολεία ή σχολικές μονάδες ειδικής αγωγής και εκπαίδευσης, ανεξαρτήτως ορίου ηλικίας αυτών, καθώς και ατόμων με αναπηρία, τα οποία, ανεξαρτήτως της ηλικίας τους, είναι ωφελούμενοι σε δομές παροχής υπηρεσιών ανοικτής φροντίδας για άτομα με αναπηρία, δικαιούνται να παρέχουν την εργασία τους εξ αποστάσεως, για χρονικό διάστημα έως πέντε εργάσιμων ημερών.

2.Εφόσον η παροχή εξ αποστάσεως εργασίας δεν είναι εφικτή, δικαιούνται, για το ίδιο χρονικό διάστημα, να κάνουν χρήση ειδικής άδειας λόγω νόσησης των τέκνων τους από κορονοϊό COVID-19 που χορηγείται, για τις τέσσερις πρώτες ημέρες απουσίας, Για την πέμπτη ημέρα απουσίας μπορούν να κάνουν χρήση οποιασδήποτε άλλης άδειας.

3. Για την παροχή εξ αποστάσεως εργασίας ή τη χορήγηση της ειδικής άδειας, αρκεί η απόδειξη θετικού διαγνωστικού ελέγχου, σύμφωνα με τα εκάστοτε ισχύοντα υγειονομικά πρωτόκολλα.

4. Η άδεια αυτή χορηγείται επιπρόσθετα προς άλλες άδειες που αφορούν στην ασθένεια ή στη νοσηλεία τέκνων, αλλά δεν επιτρέπεται να χορηγείται όταν, κατά το ίδιο χρονικό διάστημα, έχει χορηγηθεί στον ίδιο γονέα οποιαδήποτε άλλη άδεια.

5. Οι γονείς εργαζόμενοι, κατά τη διάρκεια της άδειας λαμβάνουν το 50% των αποδοχών τους, το οποίο κατά τις τρεις πρώτες ημέρες καταβάλλεται από τον εργοδότη και την τέταρτη ημέρα από τον ΕΦΚΑ.

6. Η άδεια χορηγείται μόνο στον έναν εκ των δύο γονέων που είναι δικαιούχοι της άδειας αυτής. Αν ο ένας εκ των δύο γονέων δεν εργάζεται, ο άλλος γονέας δεν δικαιούται να κάνει χρήση της άδειας, εκτός συγκεκριμένων περιπτώσεων που προβλέπονται στην προτεινόμενη ρύθμιση.

7. Οι εργοδότες υποχρεούνται να δηλώνουν στο ΠΣ «ΕΡΓΑΝΗ» του Υπουργείου Εργασίας και Κοινωνικών Υποθέσεων όσους εργαζομένους τους κάνουν χρήση της άδειας καθώς και τη διάρκεια αυτής. Με απόφαση του Υπουργού Εργασίας και Κοινωνικών Υποθέσεων καθορίζονται η διαδικασία και ο τρόπος χορήγησης της άδειας, , τα δικαιολογητικά που προσκομίζονται και κάθε αναγκαία λεπτομέρεια που αφορά στην εφαρμογή της ρύθμισης.

8. Η προτεινόμενη ρύθμιση ισχύει έως τις 15.4.2022. Προβλέπεται δυνατότητα παράτασης με απόφαση του Υπουργού Εργασίας και Κοινωνικών Υποθέσεων.

9. Προβλέπεται τέλος ότι οι αποδοχές, για ημέρες άδειας νόσησης τέκνου που χορηγηθεί σύμφωνα με το άρθρο 16 του ν. 4722/2020 πριν από την έναρξη ισχύος του παρόντος, καταβάλλονται και πληρωμές διενεργούνται σύμφωνα με το ίδιο άρθρο.

Ειδική άδεια ασθενείας εργαζομένων στο ιδιωτικό τομέα

1.Οι εργαζόμενοι στον ιδιωτικό τομέα, σε περίπτωση νόσησης από κορονοϊό, μπορούν να παρέχουν την εργασία τους εξ αποστάσεως, εφόσον αυτό είναι εφικτό, για χρονικό διάστημα έως πέντε εργάσιμων ημερών

2. Εφόσον η παροχή εξ αποστάσεως εργασίας δεν είναι εφικτή, δικαιούνται, για το ίδιο χρονικό διάστημα, να κάνουν χρήση ειδικής άδειας ασθενείας λόγω νόσησης από COVID-19. Για την παροχή εξ αποστάσεως εργασίας ή τη χορήγηση της ειδικής άδειας, αρκεί η απόδειξη θετικού διαγνωστικού ελέγχου, σύμφωνα με τα εκάστοτε ισχύοντα υγειονομικά πρωτόκολλα και δεν απαιτείται ιατρική γνωμάτευση.

3.Η άδεια αυτή χορηγείται επιπρόσθετα προς άλλες άδειες που αφορούν σε ασθένεια υπαλλήλου και δεν επιτρέπεται να χορηγείται όταν, κατά το ίδιο χρονικό διάστημα, έχει χορηγηθεί στον ίδιο εργαζόμενο οποιαδήποτε άλλη άδεια.

4. Διευκρινίζεται ότι συνιστά άδεια ασθενείας και εφαρμόζονται οι ισχύουσες διατάξεις ως προς τον τρόπο πληρωμής από τον εργοδότη και επιδότησής της από τον ασφαλιστικό φορέα.

5. Οι εργοδότες υποχρεούνται να δηλώνουν στο ΠΣ «ΕΡΓΑΝΗ» του Υπουργείου Εργασίας και Κοινωνικών Υποθέσεων όσους εργαζομένους κάνουν χρήση της ειδικής άδειας ασθενείας λόγω νόσησης από COVID.Με απόφαση του Υπουργού Εργασίας και Κοινωνικών Υποθέσεων καθορίζεται κάθε ειδικότερος όρος και λεπτομέρεια για τη χορήγηση της άδειας, την τυχόν παράτασή της κλπ.

6. Η προτεινόμενη ρύθμιση ισχύει έως τις 15.4.2022, με δυνατότητα παράτασης με απόφαση του Υπουργού Εργασίας και Κοινωνικών Υποθέσεων.

7. Καταργείται το άρθρο 15 του ν. 4722/2020 περί της αναπλήρωσης του χρόνου απουσίας του εργαζομένου από την εργασία του.

Απροσδόκητες συνέπειες των «εμβολίων» mRNA

Τετάρτη, 19/01/2022 - 12:50

Η θεραπεία είναι χειρότερη από την αρρώστια

Ανάλυση από τον 
Dr. Joseph Mercola
20 Δεκεμβρίου 2021

 

ΙΣΤΟΡΙΑ ΜΕ ΜΙΑ ΜΑΤΙΑ

• «Η θεραπεία είναι χειρότερη από την αρρώστια»: Η ανασκόπηση ορισμένων πιθανών συνεπειών των «εμβολίων» mRNA κατά του COVID-19, από τη Dr. Stephanie Seneff, Ph.D. και τον Dr. Greg Nigh, είναι μια από τις πιο ολοκληρωμένες περιγραφές των πολλών πιθανών συνεπειών των τεχνολογιών μεταφοράς γονιδίων mRNA που αναφέρονται λανθασμένα ως «εμβόλια»-COVID»

• Μέχρι τις 3 Δεκεμβρίου 2021, στο Σύστημα Αναφοράς Ανεπιθύμητων Συμβάντων Εμβολίων (VAERS) των ΗΠΑ, έχουν καταγραφεί 19.886 αναφορές θανάτων (που αναφέρθηκαν εντός και εκτός των ΗΠΑ) που σχετίζονται με «εμβόλια»-COVID. Απ’ αυτούς, οι 9.136 αφορούν την επικράτεια των ΗΠΑ.

• Από τους 19.886 θανάτους, η Pfizer αντιπροσωπεύει τους 13.268. Σημειωτέον ότι η Pfizer είναι η μοναδική εταιρεία στην οποία η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) των ΗΠΑ έχει χορηγήσει πλήρη άδεια για ένα «εμβόλιο»-COVID που δεν είναι ακόμη διαθέσιμο.

• Οι υπολογισμοί δείχνουν ότι οι αναφορές στο VAERS που σχετίζονται με την COVID υποαναφέρονται κατά συντελεστή 41. Αυτό σημαίνει ότι μόνο στις ΗΠΑ, ο πραγματικός αριθμός θανάτων μπορεί να πλησιάζει τους 374.576 (9.136 Χ 41 = 374.576). Ενώ εάν συμπεριληφθούν και οι θάνατοι που αναφέρθηκαν στο VAERS από άλλες χώρες, ο αριθμός των θανάτων φτάνει στις 815.326 (19.886 Χ 41 = 815.326).

• Οι κύριες παρενέργειες των «εμβολίων»-COVID που αναφέρονται τώρα σε τεράστιους αριθμούς, περιλαμβάνουν αποβολές, καρδιακές προσβολές, μυοκαρδίτιδα, και περικαρδίτιδα, θρομβοπενία (χαμηλό αριθμό αιμοπεταλίων), έρπητα ζωστήρα, παράλυση Bell και μια ποικιλία μόνιμων αναπηριών, πολλές από τις οποίες περιλαμβάνουν νευρολογικές δυσλειτουργίες.

• Οι παρενέργειες που βλέπουμε να αναφέρονται τώρα, ήταν απολύτως προβλέψιμες, όπως περιγράφεται λεπτομερώς στην έρευνα των Seneff και Nigh.

●●●●●●

Η εργασία της ερευνήτριας στο MIT Stephanie Seneff, Ph.D., και του Dr. Greg Nigh «Worse Than the Disease: Reviewing Some Possible Untended Consequences of mRNA Vaccines Against COVID-19», εξακολουθεί να είναι μια από τις καλύτερες και πιο ολοκληρωμένες περιγραφές των πολλών πιθανών ακούσιων συνεπειών των τεχνολογιών μεταφοράς γονιδίων mRNA που λανθασμένα αναφέρονται ως «εμβόλια COVID».

Η εργασία τους δημοσιεύτηκε στο International Journal of Vaccine Theory, Practice and Research, May 10, 2021; 2(1): 38-79, και στις 9 Δεκεμβρίου 2021, ανατυπώθηκε στο Townsend Letter, the Examiner of Alternative Medicine, December 9, 2021.

Η Dr. Seneff, ανώτερη ερευνήτρια στο MIT που διεξάγει έρευνες για πάνω από πέντε δεκαετίες, έχει περάσει ένα μεγάλο μέρος της καριέρας της ερευνώντας τους κινδύνους και τους μηχανισμούς δράσης της γλυφοσάτης (glyphosate).

Η προσοχή της στράφηκε στην επιστήμη των τεχνολογιών μεταφοράς γονιδίων mRNA στις αρχές του 2020, όταν ανακοινώθηκε η Operation Warp Speed. Όπως σημειώνεται στην εργασία της, στους πολλούς παράγοντες που δεν είχαν προηγούμενο, αλλά εφαρμόζονταν με ιλιγγιώδη ταχύτητα, περιλαμβάνονται:

1. Η πρώτη χρήση PEG σε ένεση.

2. Η πρώτη χρήση τεχνολογίας μεταφοράς γονιδίων mRNA ενάντια σε μολυσματικό παράγοντα.

3. Το πρώτο «εμβόλιο» που δεν διαβεβαιώνει σαφώς ότι μειώνει τη μόλυνση, τη μεταδοτικότητα ή τους θανάτους.

4. Το πρώτο εμβόλιο κατά του κορωνοϊού που δοκιμάστηκε ποτέ σε ανθρώπους (όλα τα προηγούμενα εμβόλια κατά του κορωνοϊού απέτυχαν λόγω της «ενίσχυσης που εξαρτάται από αντισώματα», μια κατάσταση κατά την οποία τα αντισώματα διευκολύνουν τη μόλυνση αντί να αμύνονται εναντίον της)

5. Η πρώτη χρήση γενετικά τροποποιημένων πολυνουκλεοτιδίων στον γενικό πληθυσμό

Μια τρελά απερίσκεπτη διαδικασία

Σε μια συνέντευξη τον Μάιο του 2021, η Stephanie Seneff μου είπε:

«Το να έχουν αναπτύξει αυτή την απίστευτα νέα τεχνολογία τόσο γρήγορα και να παραλείπουν τόσα πολλά στάδια στη διαδικασία αξιολόγησης της ασφάλειάς της, είναι ένα τρελά απερίσκεπτο πράγμα. Το ένστικτό μου έλεγε ότι αυτό ήταν κακό και έπρεπε να μάθω την αλήθεια.
Έτσι, έψαξα σε βάθος στην ερευνητική βιβλιογραφία των ανθρώπων που έχουν αναπτύξει αυτά τα εμβόλια και, στη συνέχεια, σε πιο εκτενή ερευνητική βιβλιογραφία γύρω από αυτά τα θέματα. Και δεν βλέπω πώς αυτά τα εμβόλια μπορεί να κάνουν κάτι καλό…»

Εκείνη την εποχή, μόλις 5 μήνες μετά την εκστρατεία μαζικού εμβολιασμού στις ΗΠΑ, η Dr. Stephanie Seneff υποψιάστηκε ότι τα «εμβόλια»-COVID θα κατέληγαν να σκοτώσουν πολύ περισσότερους ανθρώπους από την ίδια τη νόσο. Σήμερα, ένα ολόκληρο χρόνο μετά [από την έναρξη της εμβολιαστικής εκστρατείας], τα στατιστικά στοιχεία είναι απίστευτα δυσοίωνα, αποδεικνύοντας ότι η πρόβλεψή της ήταν έγκυρη.

Τα «εμβόλια» mRNA είναι συγκλονιστικά επικίνδυνα

Μέχρι τις 3 Δεκεμβρίου 2021, το «Σύστημα Αναφοράς Ανεπιθύμητων Συμβάντων Εμβολίων» (VAERS) των ΗΠΑ κατέγραψε αναφορές 927.738 παρενεργειών που σχετίζονται με το «εμβόλιο»-COVID, στις οποίες συμπεριλαμβάνονται 19.886 θάνατοι. (OpenVAERS data as of December 3, 2021 )

Στο σύστημα VAERS μπορούν να γίνονται αναφορές από κατασκευαστές εμβολίων και άλλες διεθνείς πηγές.

• Στις συνολικές αναφορές (εντός και εκτός των ΗΠΑ) περιλαμβάνονται 19.886 θάνατοι.

• Απ’ αυτές, οι αναφορές των θανάτων μόνο από την επικράτεια των ΗΠΑ ανέρχονται σε 9.136.
(OpenVAERS data as of December 3, 2021. For US only data, flip the selection switch at top)

• Στις συνολικές αναφορές (εντός και εκτός των ΗΠΑ) των 19.886 θανάτων, η Pfizer αντιπροσωπεύει τη συντριπτική πλειοψηφία: 13.268 για τη Pfizer, 4.894 για τη Moderna, 1.651 για την Janssen και 73 για μια μάρκα που δεν έχει αποκαλυφθεί.

Σημειωτέον ότι η Pfizer είναι η μοναδική εταιρεία στην οποία ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων -FDA- των ΗΠΑ χορήγησε άδεια πειραματικής «χρήσης έκτακτης ανάγκης» (EUA) στις 12 Δεκεμβρίου 2020 και κανονική άδεια στις 21 Αυγούστου 2021 σε ένα «εμβόλιό» της mRNA που δεν είναι ακόμη διαθέσιμο)

Η Pfizer ευθύνεται επίσης για τη συντριπτική πλειοψηφία των νοσηλειών μετά από εμβολιασμό: Το μεγαλύτερο μέρος των θανάτων αφορά άτομα άνω των 66 ετών, ενώ το μεγαλύτερο μέρος των νοσηλειών αφορά άτομα 25 έως 50 ετών.

• Στις βασικές παρενέργειες που αναφέρονται τώρα σε τεράστιους –και διαρκώς αυξανόμενους– αριθμούς περιλαμβάνονται και οι εξής:

• Αποβολές
• Έρπης
• Θρομβοπενία (χαμηλά αιμοπετάλια)
• Καρδιακά προβλήματα, όπως εμφράγματα και μυο- & περικαρδίτιδα
• Μόνιμες αναπηρίες (πολλές περιλαμβάνουν νευρολογικές δυσλειτουργίες)
• Παράλυση του Bell
[OpenVAERS Adverse Event Reports Breakdown ]

Όλες αυτές οι συνέπειες είχαν προβλεφθεί από τους Drs. Seneff και Nigh στην προαναφερόμενη εργασία τους, γεγονός που κάνει τα πράγματα ακόμη πιο τραγικά. 

Είναι σημαντικό το γεγονός ότι στο VAERS –όπως είναι πασίγνωστο– γίνονται υπο-αναφορές των παρενεργειών κατά συντελεστή 41. Επομένως, ο αριθμός των πραγματικών επιπτώσεων των «εμβολίων»-COVID είναι πολύ μεγαλύτερος από ό,τι υποδηλώνουν αυτά τα δεδομένα.

Η θεραπεία είναι χειρότερη από την ασθένεια

Οι υπολογισμοί που έγιναν από τον Steve Kirsch, εκτελεστικό διευθυντή του «Ταμείου Πρώιμης Θεραπείας για την COVID-19», και την ομάδα των στατιστικολόγων συνεργατών του, δείχνουν ότι οι αναφορές των παρενεργειών που γίνονται στο VAERS σχετικά με τον COVID-19 δεν αναφέρονται κατά συντελεστή 41.  Αυτή είναι μια συντηρητική εκτίμηση, που υποστηρίζεται από υπολογισμούς που χρησιμοποιούν και μια ποικιλία πηγές εκτός του συστήματος VAERS. (SKirsch.io/vaccine-resources)

Αυτό σημαίνει ότι χρησιμοποιώντας τα δεδομένα μόνο για την επικράτεια των ΗΠΑ, ο πραγματικός αριθμός των θανάτων είναι πιο κοντά στους 374.576 (9.136 Χ 41).

Εάν σ’ αυτούς συμπεριληφθούν και οι θάνατοι που αναφέρθηκαν στο VAERS από άλλες χώρες, ο αριθμό των θανάτων αυξάνεται στους 815.326. Και πρόκειται για θανάτους που συνέβησαν εντός ημερών ή εβδομάδων μετά τον εμβολιασμό.

Όπως εξηγούν οι Seneff και Nigh στην έρευνά τους, υπάρχει συντριπτικός λόγος να θεωρούμε ότι αυτά τα «εμβόλια» μεταφοράς γονιδίων θα έχουν καταστροφικές επιπτώσεις μακροπρόθεσμα, με αποτέλεσμα να σημειωθούν υπερβολικοί θάνατοι κατά την επόμενη δεκαετία.

Επιπλέον, είναι σαφές ότι ο αριθμός των θανάτων από την COVID-19 στις ΗΠΑ έχει υπερδιογκωθεί, γιατί βασίζεται σε θετικά τεστ PCR αλλά και σε απλές υποψίες για COVID-19 ελλείψει τεστ. Πολλοί πέθαναν από άλλες αιτίες και απλώς έτυχε να έχουν θετικό τεστ για τον ιό COVID τη στιγμή του θανάτου τους.

• Ο Kirsch εκτιμά ότι ο πραγματικός αριθμός θανάτων από τον COVID-19 είναι περίπου το 50% του αναφερόμενου αριθμού (που είναι πιθανότατα συντηρητική εκτίμηση). Αυτό σημαίνει ότι περίπου 380.000 Αμερικανοί πέθαναν με COVID-19 (και όχι από COVID-19), ενώ τα «εμβόλια»-COVID μπορεί να σκότωσαν περισσότερους από 374.570 μόνο μέσα τους πρώτους 11 μήνες της χορήγησής τους.

• Η Dr. Seneff θεωρεί ότι στα επόμενα 10 έως 15 χρόνια, θα δούμε μια δραματική άνοδο σε ασθένειες prion, αυτοάνοσες και νευροεκφυλιστικές ασθένειες σε μικρότερες ηλικίες, και διαταραχές του αίματος όπως θρόμβους αίματος, αιμορραγία, εγκεφαλικό επεισόδιο και καρδιακή ανεπάρκεια.

[H νόσος Prion, ISD-10 A81, είναι μια σπάνια και θανατηφόρα ασθένεια που προκαλεί βλάβη του εγκεφάλου, η οποία επιδεινώνεται με την πάροδο του χρόνου. Τα συμπτώματά της περιλαμβάνουν: απώλεια μνήμης, απώλεια της ισορροπίας, προβλήματα στην ομιλία, προβλήματα στην όραση και τύφλωση, προοδευτική επιδείνωση και ακινησία. Οι περισσότεροι άνθρωποι με την νόσο Prion πεθαίνουν μέσα σε ένα χρόνο από την έναρξη των συμπτωμάτων].

Όπως δηλώνεται στον τίτλο της εργασίας των Seneff και Nigh, φαίνεται ότι η θεραπεία μπορεί να καταλήξει να είναι χειρότερη από την ασθένεια [την οποία υποτίθεται ότι αντιμετωπίζει]. Αυτό ισχύει ιδιαίτερα για τα παιδιά και τους νεαρούς ενήλικες, οι οποίοι είτε έχουν πεθάνει είτε έχουν μείνει μόνιμα ανάπηροι από τα «εμβόλια» κατά χιλιάδες, δηλαδή, για τις ηλικιακές ομάδες που έχουν εξαιρετικά χαμηλό κίνδυνο να υποστούν σοβαρή βλάβη ή πεθάνουν από την ίδια την αρρώστια.

Η πρωτεΐνη Spike είναι το πιο επικίνδυνο τμήμα του ιού SARS-CoV-2

Ο λόγος στον οποίο οφείλονται όλα αυτά τα προβλήματα από τα «εμβόλια»-COVID έγκειται στο ότι αυτά προγραμματίζουν τα κύτταρά μας να παράγουν συνεχώς πρωτεΐνη ακίδας SARS-CoV-2, η οποία –όπως γνωρίζουμε– είναι το πιο επικίνδυνο τμήμα του ιού. Πολλοί ειδικοί που το σημείωσαν αυτό εξαρχής, αναρωτιούνται τί θα μπορούσαν ενδεχομένως να σκέφτονται οι υπεύθυνοι της ανάπτυξης αυτών των «εμβολίων», επιλέγοντας αυτό το τμήμα ως αντιγόνο για τα «εμβόλιά» τους.

Ενώ τα «εμβόλια»-mRNA μπορούν να προκαλέσουν βλάβη με πολλούς διαφορετικούς τρόπους, ένα βασικό πρόβλημα είναι ότι μπορούν να υπερδιεγείρουν το ανοσοποιητικό μας σύστημα σε σημείο αποτυχίας. 

Συνοψίζοντας: καθώς τα κύτταρά μας αρχίζουν να παράγουν τις πρωτεΐνες του ιού, τα κύτταρα του ανοσοποιητικού μας συστήματος συγκεντρώνονται για να καθαρίσουν τις πρωτεΐνες και να τις απορρίψουν στο λεμφικό μας σύστημα. (Αυτός είναι ο λόγος που πολλοί αναφέρουν διογκωμένους λεμφαδένες).

Η απόκριση αντισωμάτων είναι μέρος της χυμικής μας ανοσίας. Έχουμε επίσης και κυτταρική ανοσία, η οποία είναι μέρος του έμφυτου ανοσοποιητικού μας συστήματος. Το έμφυτο ανοσοποιητικό μας σύστημα είναι πολύ ισχυρό. Εάν είμαστε υγιείς, αυτό μπορεί να καθαρίσει τους ιούς χωρίς να παράγει ούτε ένα αντίσωμα. Τα αντισώματα είναι στην πραγματικότητα ένα αποτέλεσμα του δεύτερου επιπέδου αντίδρασης, όταν το έμφυτο ανοσοποιητικό μας σύστημα αποτυγχάνει.

Εάν κάνουμε «εμβόλιο»-COVID-19, το πρόβλημα είναι ότι το έμφυτο ανοσοποιητικό μας σύστημα δεν θα ενεργοποιηθεί και πιθανότατα θα αποτύχει να μας προστατεύσει, επειδή παρακάμπτει όλους τους τομείς όπου το έμφυτο ανοσοποιητικό σας σύστημα θα μπορούσε να λειτουργήσει.

Κανονικά εισπνέουμε τον ιό και διεγείρουμε την παραγωγή εκκριτικών αντισωμάτων IgA που προστατεύουν το αναπνευστικό μας σύστημα. Όταν παρακάμπτεται αυτή η οδός έκθεσης με μια ένεση στο μπράτσο, δεν παράγονται εκκριτικά αντισώματα IgA, με αποτέλεσμα να είμαστε επιρρεπείς στη μόλυνση.

Όπως εξηγεί ο Ronald Kostoff σε ένα εξαιρετικό άρθρο στο Trial Site News στις 8 Δεκεμβρίου 2021, με τίτλο «Εμβόλια για τον COVID-19: Η λάθος βόμβα, στον λάθος στόχο, την λάθος στιγμή»:

«Ένα αποτελεσματικό εμβόλιο θα εστιαζόταν στην κυτταρική ανοσία στην αναπνευστική και εντερική οδό, στην οποία η εκκριτική IgA παράγεται από τα λεμφοκύτταρά σας που βρίσκονται ακριβώς κάτω από τους βλεννογόνους που καλύπτουν την αναπνευστική και εντερική οδό.
Τα αντισώματα που παράγονται από αυτά τα λεμφοκύτταρα εκτοξεύονται μέσω και προς την επιφάνεια των επενδυτικών ιστών. Αυτά τα αντισώματα βρίσκονται έτσι στη θέση τους για να συναντήσουν ιούς που μεταδίδονται με τον αέρα και μπορούν να αποτρέψουν τη σύνδεση με τον ιό και τη μόλυνση των κυττάρων.
Δυστυχώς, τα “εμβόλια” που χρησιμοποιούνται επί του παρόντος για τον COVID-19 επικεντρώνονται στα αντισώματα IgG και IgA που εμφανίζονται στην κυκλοφορία του αίματος, δηλαδή στα αντισώματα που προστατεύουν τα εσωτερικά όργανα του σώματος από μολυσματικούς παράγοντες που προσπαθούν να εξαπλωθούν μέσω της κυκλοφορίας του αίματος». (Trial Site News December 8, 2021)

Όταν μας χορηγηθεί ενέσιμα το «εμβόλιο»-COVID, το σώμα μας θα επάγει μόνο IgG και κυκλοφορούν IgA (όχι εκκριτικό IgA) και αυτοί οι τύποι αντισωμάτων δεν προστατεύουν αποτελεσματικά τους βλεννογόνους μας από τη μόλυνση με τον SARS-CoV-2. Έτσι, όπως σημειώνει ο Kostoff, «οι πρωτοποριακές λοιμώξεις που βλέπουμε τώρα, επιβεβαιώνουν τα θεμελιώδη σχεδιαστικά ελαττώματα αυτής της τεχνολογίας μεταφοράς γονιδίων». Όπως γράφει: 

«Μια φυσική λοίμωξη από τον SARS-CoV-2, στα περισσότερα άτομα θα παραμείνει εντοπισμένη στην αναπνευστική οδό. Τα “εμβόλια” που χρησιμοποιούνται επί του παρόντος προκαλούν τα κύτταρα βαθιά στο εσωτερικό του σώματός μας να εκφράζουν την ιική πρωτεΐνη ακίδας, κάτι που ποτέ δεν θα μπορούσαν να το κάνουν από τη φύση τους.
Οποιοδήποτε κύτταρο εκφράζει αυτό το ξένο αντιγόνο στην επιφάνειά του, θα δεχτεί επίθεση από το ανοσοποιητικό σύστημα, η οποία θα περιλαμβάνει τόσο τα αντισώματα IgG όσο και τα κυτταροτοξικά Τ-λεμφοκύτταρα. Αυτό μπορεί να συμβεί σε οποιοδήποτε όργανο, αλλά η βλάβη θα είναι πιο σοβαρή στα ζωτικά όργανα.
Βλέπουμε τώρα ότι σε πολλούς νέους επηρεάζεται η καρδιά, οδηγώντας σε μυοκαρδίτιδα ή ακόμη και σε ξαφνική καρδιακή ανακοπή και θάνατο. Με άλλα λόγια, ρίχνουμε τη λάθος βόμβα, σε λάθος στόχο, τη λάθος στιγμή!». (Trial Site News, December 8, 2021 )

Στο τέλος, το σώμα μας θα διαπιστώσει ότι το έμφυτο ανοσοποιητικό σας σύστημα έχει αποτύχει, πράγμα που σημαίνει ότι πρέπει να κινητοποιήσει το ‘εφεδρικό ιππικό’. Ουσιαστικά, το σώμα μας τώρα αντιδρά υπερβολικά σε κάτι που δεν είναι αληθές. Στην πραγματικότητα δεν έχουμε μολυνθεί από τον ιό και το έμφυτο ανοσοποιητικό σας σύστημα δεν έχει αποτύχει, αλλά το σώμα μας εξαναγκάζεται να αντιδράσει σαν να ισχύουν και τα δύο.

Επιπτώσεις που είναι πιθανό να διατηρηθούν μακροπρόθεσμα

Επιπλέον, το συνθετικό RNA στα «εμβόλια» mRNA περιέχει ένα νουκλεοτίδιο που ονομάζεται μεθυλ-ψευδουριδίνη, το οποίο δεν μπορεί να το διασπάσει το σώμα σας. Και αυτό το RNA είναι προγραμματισμένο να ενεργοποιεί τη μέγιστη παραγωγή πρωτεΐνης. Έτσι, εξετάζουμε την μηδέποτε δοκιμασθείσα επίδραση ενός RNA.

Είναι πολύ σημαντικό να αναγνωρίσουμε ότι αυτό είναι ένα γενετικά τροποποιημένο mRNA για την πρωτεΐνη ακίδας. Δεν είναι πανομοιότυπο με το mRNA της πρωτεΐνης ακίδας που παράγει το SARS-Cov-2. Έχει αλλάξει σημαντικά για να αποφευχθεί ο μεταβολισμός του από το σώμα σας.

Η πρωτεΐνη ακίδας που παράγει το σώμα μας ως αντίδραση στο mRNA του «εμβολίου»-COVID-19 ‘κλειδώνει’ στον υποδοχέα ACE2. Αυτό συμβαίνει επειδή η γενετικά τροποποιημένη νέα πρωτεΐνη ακίδας έχει πρόσθετες προλίνες που παρεμποδίζουν το σωστό ‘κλείδωμα’ των υποδοχέων ACE2, και τη συνεπαγόμενη μείωση της ρύθμισής τους. Έτσι καταλήγουμε να αντιμετωπίζουμε εν μέρει προβλήματα όπως η πνευμονική υπέρταση, η κοιλιακή καρδιακή ανεπάρκεια και το εγκεφαλικό. [European Heart Journal July 20, 2020: ehaa534  και Circulation Research 2021; 128: 1323-1326]

Όπως σημειώνεται σε μια μελέτη που δημοσιεύθηκε τον Ιούνιο 2020 στο European Journal of Internal Medicine June 2020; 76:14-20, υπάρχει ένας «κεντρικός σύνδεσμος» μεταξύ της ανεπάρκειας ACE2 και της μόλυνσης από τον SARS-CoV-2. Τα άτομα με ανεπάρκεια ACE2 τείνουν να είναι πιο επιρρεπή σε σοβαρή νόσηση από COVID-19. Η πρωτεΐνη ακίδας καταστέλλει τον υποδοχέα ACE2, κάνοντας την ανεπάρκεια ακόμη χειρότερη. (Circulation Research 2021; 128: 1323-1326) Σύμφωνα με την Dr. Seneff, τα «εμβόλια» μεταφοράς γονιδίων κάνουν ουσιαστικά το ίδιο πράγμα, και ακόμα δεν γνωρίζουμε πόσο διαρκούν τα αποτελέσματά τους.

Οι κατασκευαστές αρχικά μάντευαν ότι το συνθετικό RNA θα μπορούσε να επιβιώσει στο ανθρώπινο σώμα για περίπου έξι μήνες. Μια πιο πρόσφατη έρευνα διαπίστωσε ότι η πρωτεΐνη ακίδας παρέμεινε σε ασθενείς με COVID-19 που είχαν αναρρώσει για 15 μήνες. ( bioRxiv, June 25, 2021 DOI: 10.1101/2021.06.25.449905 )

Αυτό εγείρει την υποψία ότι το συνθετικό και πιο επίμονο mRNA στα «εμβόλια»-COVID μπορεί να πυροδοτήσει την παραγωγή πρωτεΐνης ακίδας πιθανώς για μεγαλύτερο χρονικό διάστημα. (New American, November 8, 2021 , video at circa 8 minutes) Επιπλέον, ο αριθμός των πρωτεϊνών αιχμής που παράγονται από τα “εμβόλια” είναι πολύ μεγαλύτερος από αυτόν που αντιμετωπίζουμε στη φυσική μόλυνση.

Όπως εξήγησε ο Δρ. Peter McCullough, αυτό σημαίνει ότι μετά την πρώτη δόση του «εμβολίου», το σώμα μας θα παράγει πρωτεΐνη ακίδας για τουλάχιστον 15 μήνες. Αλλά, όταν κάνετε την δεύτερη δόση λίγες εβδομάδες αργότερα, αυτό θα επιμηκύνει την παραγωγή πρωτεΐνης ακίδας επί πλέον 15 μήνες ή και περισσότερο. Με την τρίτη δόση, έξι μήνες μετά, παράγεται πρωτεΐνη ακίδας για ακόμη 15 μήνες. (New American November 8, 2021 , video at circa 8 minutes )

Με τακτικά ενισχυτικά, μπορεί να μην απαλλάξετε ποτέ το σώμα σας από την πρωτεΐνη ακίδας. Εν τω μεταξύ, προκαλείται όλεθρος στη βιολογία σας. Ο McCullough το παρομοιάζει με «μια μόνιμη εγκατάσταση μιας φλεγμονώδους πρωτεΐνης στο ανθρώπινο σώμα» και η φλεγμονή βρίσκεται στην καρδιά των περισσότερων αν όχι όλων των χρόνιων ασθενειών. Απλώς δεν υπάρχει δυνατός τρόπος για αυτά τα «εμβόλια» μεταφοράς γονιδίων να βελτιώσουν τη δημόσια υγεία. Θα την αποδεκατίσουν.

Μακροπρόθεσμα αναμένονται νευρολογικές βλάβες

Στην εργασία της, η Dr. Seneff περιγράφει αρκετά βασικά χαρακτηριστικά της πρωτεΐνης ακίδας SARS-CoV-2 που υποδηλώνουν ότι δρα ως πριόν. Αυτό θα μπορούσε να εξηγήσει το γιατί βλέπουμε τόσες πολλές νευρολογικές παρενέργειες από τα «εμβόλια». Σύμφωνα με την Dr. Seneff, η πρωτεΐνη ακίδας που παράγεται από το «εμβόλιο»-COVID, λόγω των τροποποιήσεων που έγιναν, μπορεί στην πραγματικότητα να την καθιστά ικανή να παράγει περισσότερες πριόν από την πρωτεΐνη ακίδας του πραγματικού ιού.

Για μια λεπτομερή τεχνική περιγραφή αυτού του φαινομένου, μπορείτε να διαβάσετε την εργασία της Dr. Seneff, αλλά το μήνυμα είναι ότι τα «εμβόλια»-COVID-19 αποτελούν ένα πακέτο οδηγιών για το σώμα μας προκειμένου να παράγει μια τοξική πρωτεΐνη, αυξάνοντας σημαντικά τον κίνδυνο ανάπτυξης νευροεκφυλιστικών ασθενειών. (International Journal of Vaccine Theory, Practice and Research May 10, 2021; 2(1): 402-444)

Οι παθήσεις των πνευμόνων, της καρδιάς και του εγκεφάλου είναι προβλέψιμες συνέπειες

Η Seneff περιγράφει λεπτομερώς το πώς η πρωτεΐνη ακίδας δρα ως μεταβολικό δηλητήριο. Σας προτείνω να διαβάσετε ολόκληρη την εργασία της Dr. Seneff,  αλλά εγώ έχω ξεχωρίσει μερικές βασικές ενότητές της, ξεκινώντας από το πώς η πρωτεΐνη ακίδας μπορεί να προκαλέσει παθολογική βλάβη που οδηγεί σε βλάβη των πνευμόνων και καρδιακές και εγκεφαλικές παθήσεις: 

«Όπως αναδεικνύεται τώρα, ο SARS-CoV-2 έχει σοβαρές επιπτώσεις στα αγγεία πολλαπλών οργάνων, συμπεριλαμβανομένων των αγγείων του εγκεφάλου…

• Ο Yuichiro Suzuki σε μια σειρά εργασιών σε συνεργασία με άλλους ερευνητές, παρουσίασε ένα ισχυρό επιχείρημα ότι η πρωτεΐνη ακίδας από μόνη της μπορεί να προκαλέσει μια σηματοδοτική απόκριση στα αγγεία με δυνητικά ευρέως διαδεδομένες συνέπειες.
Αυτοί οι ερευνητές παρατήρησαν ότι, σε σοβαρές περιπτώσεις COVID-19, ο SARS-CoV-2 προκαλεί σημαντικές μορφολογικές αλλαγές στην πνευμονική αγγείωση… Επιπλέον, έδειξαν ότι η έκθεση καλλιεργημένων κυττάρων λείου μυός της ανθρώπινης πνευμονικής αρτηρίας στην πρωτεΐνη ακίδας SARS-CoV-2, η υπομονάδα S1 ήταν επαρκής για την προώθηση της κυτταρικής σηματοδότησης χωρίς τα υπόλοιπα συστατικά του ιού.
Επόμενες μελέτες, έδειξαν ότι η υπομονάδα S1 της πρωτεΐνης ακίδας καταστέλλει τον [υποδοχέα] ACE2, προκαλώντας μια κατάσταση που μοιάζει με πνευμονική αρτηριακή υπέρταση (ΠΑΥ), μια σοβαρή πνευμονική νόσο με πολύ υψηλή θνησιμότητα…
Οι μελέτες σε ζώντα οργανισμό (in vivo) στις οποίες αναφέρθηκαν, έδειξαν ότι οι πνευμονικές βλάβες που προκαλούνται από τον κορωνοϊό SARS, οφειλόταν κυρίως στην αναστολή του υποδοχέα ACE2 από την πρωτεΐνη ακίδας του SARS-CoV, προκαλώντας μεγάλη αύξηση της αγγειοτενσίνης-ΙΙ.

• Οι Suzuki et al. (2021) συνέχισαν να αποδεικνύουν πειραματικά ότι το συστατικό S1 του ιού SARS-CoV-2, σε χαμηλή συγκέντρωση […] ενεργοποίησε την οδό σηματοδότησης MEK/ERK/MAPK που προωθεί την κυτταρική ανάπτυξη. Υπέθεσαν ότι αυτές οι επιδράσεις δεν θα περιορίζονταν στα αγγεία των πνευμόνων.
 
[MEK/ERK/MAPK: είναι βασικά σηματοδοτικά μονοπάτια που ρυθμίζουν μία ευρεία ποικιλία κυτταρικών διεργασιών, όπως τον πολλαπλασιασμό, την διαφοροποίηση, την απόπτωση, και τις αποκρίσεις στρες τόσο υπό κανονικές όσο και παθολογικές συνθήκες - Guo, Y.J., et al. ERK/MAPK signalling pathway and tumorigenesis. Experimental and Therapeutic Medicine. 19(3), 1997-2007 (2020) ]

Ο ‘καταρράκτης’ της σηματοδότησης που ενεργοποιείται στα αγγεία της καρδιάς μπορεί να προκαλέσει στεφανιαία νόσο και η ενεργοποίηση της στον εγκέφαλο μπορεί να προκαλέσει εγκεφαλικό επεισόδιο. Θα μπορούσε επίσης να προκληθεί συστηματική υπέρταση. Οι ερευνητές υπέθεσαν ότι αυτή η ικανότητα της πρωτεΐνης ακίδας να προάγει την πνευμονική αρτηριακή υπέρταση θα μπορούσε να προδιαθέσει τους ασθενείς που αναρρώνουν από τον SARS-CoV-2 να αναπτύξουν αργότερα καρδιακή ανεπάρκεια της δεξιάς κοιλίας.

Επιπλέον, πρότειναν ότι ένα παρόμοιο αποτέλεσμα θα μπορούσε να συμβεί ως απάντηση στα ‘εμβόλια’ mRNA και προειδοποίησαν για πιθανές μακροπρόθεσμες συνέπειες τόσο στα παιδιά όσο και στους ενήλικες που έκαναν «εμβόλια»-COVID-19 με βάση την πρωτεΐνη ακίδας.

• Οι Lei et. al. (2021) σε μια ενδιαφέρουσα μελέτη τους, διαπίστωσαν ότι ο ψευδοϊός (που φέρει την πρωτεΐνη SARS-CoV-2 S1 αλλά χωρίς ιικό DNA στον πυρήνα του) προκάλεσε φλεγμονή και βλάβη τόσο στις αρτηρίες όσο και στους πνεύμονες ποντικών που εκτέθηκαν σ’ αυτόν ενδοτραχειακά.
Εν συνεχεία, εξέθεσαν υγιή ανθρώπινα ενδοθηλιακά κύτταρα στα ίδια σωματίδια του ψευδοϊού. Η σύνδεση αυτών των σωματιδίων με τους ενδοθηλιακούς υποδοχείς ACE2 προκάλεσε μιτοχονδριακή βλάβη και κατακερματισμό αυτών των ενδοθηλιακών κυττάρων, οδηγώντας σε χαρακτηριστικές παθολογικές αλλαγές στον σχετικό ιστό.
Αυτή η μελέτη καθιστά σαφές ότι η πρωτεΐνη ακίδας από μόνη της (η οποία δεν σχετίζεται με το υπόλοιπο γονιδίωμα του ιού), είναι αρκετή για να προκαλέσει την ενδοθηλιακή βλάβη που σχετίζεται με την COVID-19. Οι συνέπειες των εμβολίων που προορίζονται να εξαναγκάσουν τα κύτταρα να παράγουν την πρωτεΐνη ακίδας, είναι σαφείς και αποτελούν προφανή αιτία ανησυχίας».
(International Journal of Vaccine Theory, Practice and Research, May 10, 2021; 2(1): 402-444 )

Τα «εμβόλια»-COVID ενεργοποιούν λανθάνοντες ιούς

Όπως αναφέρθηκε προηγουμένως, η λοίμωξη από έρπητα ζωστήρα αποδεικνύεται ότι είναι μια μάλλον κοινή παρενέργεια του «εμβολίου»-COVID, όπως και οι νευρολογικές, αγγειακές και καρδιακές βλάβες που διαπιστώνουμε (οι οποίες προβλεπόταν), όπως και η ενεργοποίηση μιας λανθάνουσας ιογενούς λοίμωξης.

Ένας λόγος για τον οποίο εμφανίζονται λανθάνουσες ιογενείς λοιμώξεις ως απόκριση στο «εμβόλιο»-COVID είναι επειδή αυτά απενεργοποιούν την οδό της ιντερφερόνης τύπου Ι.  Ένας δεύτερος λόγος είναι επειδή το ανοσοποιητικό μας σύστημα είναι υπερβολικά επιβαρυμένο προσπαθώντας να αντιμετωπίσει τις φλεγμονώδεις πρωτεΐνες που ρέουν στο σώμα μας. Και έτσι, οι λανθάνοντες ιοί μπορούν να διεισδύσουν.

Ωστόσο, αυτό δεν είναι το τέλος των πιθανών προβλημάτων μας, γιατί αυτές οι συν-λοιμώξεις μπορούν να επιδεινώσουν ή να επιταχύνουν άλλες καταστάσεις, όπως η παράλυση Bell, η μυαλγική εγκεφαλομυελίτιδα και το σύνδρομο χρόνιας κόπωσης.
Για παράδειγμα, οι ιοί του έρπητα έχουν ενοχοποιηθεί τόσο για το AIDS (*) όσο και για το σύνδρομο χρόνιας κόπωσης.(**) Ορισμένες έρευνες δείχνουν ότι αυτές οι ασθένειες δεν εμφανίζονται έως ότου οι ιοί από διαφορετικές οικογένειες συνεργαστούν και η απενεργοποιηθεί οδός της ιντερφερόνης τύπου 1.

(*) Journal of Antimicrobial Chemotherapy, 1996 37. Suppl B, 87-95
(**) ImmunoHorizons, April 1, 2020

Έχοντας όλα αυτά κατά νου, φαίνεται αναπόφευκτο ότι, μακροπρόθεσμα, η εκστρατεία των μαζικών εμβολιασμών για τον ιό της COVID, θα οδηγήσει σε μια χιονοστιβάδα από ένα ευρύ φάσμα εξουθενωτικών χρόνιων ασθενειών.

Για όσους αναρωτιούνται πότε θα τελειώσει...

Δευτέρα, 17/01/2022 - 15:08

Η Ευρωπαϊκή Ένωση έχει κάνει συμφωνία με τη Pfizer/Biontech για προμήθεια 1,8 δισεκατομμυρίων δόσεων για τα έτη 2022 και 2023.

 Πηγή: pfizer.com

Ο Καναδάς έχει κάνει συμφωνία με τη Moderna για προμήθεια 20 + 15 εκατ. δόσεων κατ' έτος για τα έτη 2022 και 2023 και άλλες 35 εκατ. δόσεις για το 2024.

Πηγή: investors.modernatx.com

Ο Μπάιντεν υπέγραψε συμφωνία 137 εκατομμυρίων δολαρίων με γερμανική φαρμακευτική εταιρεία για εργοστάσιο παραγωγής ταινιών για τεστ COVID, το οποίο θα χρειαστεί ΤΡΙΑ ΧΡΟΝΙΑ για να κατασκευαστεί και θα αρχίσει να παράγει 83,3 εκατομμύρια τεστ το μήνα, το νωρίτερο στα τέλη του 2024.

Πηγή: dailymail.co.uk

Το μέγεθος της παγκόσμιας αγοράς εμβολίων ήταν 46,88 δισεκατομμύρια δολάρια ΗΠΑ το 2019 και αναμένεται να φτάσει τα 104,87 δισεκατομμύρια δολάρια ΗΠΑ μέχρι το 2027, παρουσιάζοντας ετήσιο ρυθμό ανάπτυξης 10,7% κατά τη διάρκεια της περιόδου πρόβλεψης [2020-2027]. 

Πηγή: fortunebusinessinsights.com

Όσοι, λοιπόν, σκέφτονται ότι "εντάξει, ας πάμε με τα νερά τους και πού θα πάει, θα τελειώσει", ας το ξανασκεφτούν...

Δεν θα τελειώσει, αν εμείς δεν το τελειώσουμε! 

Πηγή: mandataapoekso.blogspot.com

Εμβόλιο – Νέα πιθανή παρενέργεια αναγνωρίστηκε από τον EMA για τα AstraZeneca και Johnson & Johnson

Δευτέρα, 17/01/2022 - 13:03

Τα φυλλάδια οδηγιών των εμβολίων της AstraZeneca και της Johnson & Johnson θα ενημερωθούν ώστε να αναγράφουν ότι μεταξύ των ληπτών έχουν παρουσιαστεί πολύ σπάνια κρούσματα εγκάρσιας μυελίτιδας, ανακοίνωσε την Παρασκευή ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων.

Η πιθανότητα να οφείλονται τα κρούσματα αυτά στο εμβόλιο είναι «λογική πιθανότητα», εκτιμά η επιτροπή φαρμακοεπαγρύπνησης του EMA.

  • Η εγκάρσια μυελίτιδα είναι νευρολογική πάθηση που χαρακτηρίζεται από φλεγμονή του νωτιαίου μυελού. Μπορεί να προκαλέσει μούδιασμα ή αδυναμία των άκρων, δυσλειτουργία στους σφικτήρες μυς της ουρήθρας και του πρωκτού, καθώς και επεισόδια υπέρτασης.

Η σύσταση του ΕΜΑ βασίστηκε σε δεδομένα για τα κρούσματα εγκάρσιας μυελίτιδας μεταξύ εμβολιασμένων σε όλο τον κόσμο και σε ανασκόπηση της διαθέσιμης βιβλιογραφίας.

Και τα δύο εμβόλια βασίζονται στην ίδια τεχνολογία του ιικού φορέα.

«Αποτυχημένα και επικίνδυνα τα εμβόλιά σας»

Σάββατο, 15/01/2022 - 15:05

Ένας καταξιωμένος και γνωστός επιστήμονας-ερευνητής από το Ισραήλ, ο Ehud Qimron, καθηγητής Μικροβιολογίας και Ανοσολογίας στο Πανεπιστήμιο του Τελ Αβίβ, εξαπολύει μετωπική και εφ΄ όλης της ύλης επίθεση κατά των πολιτικών, τακτικών και θεραπευτικών μεθόδων που τα κράτη και οι εξουσίες σε όλον τον κόσμο ακολούθησαν μέχρι σήμερα για την αντιμετώπιση της πανδημίας.

Έχει πολύ μεγάλη σημασία ότι η μετωπική αυτή επίθεση προέρχεται από το Ισραήλ, που είναι η πρώτη χώρα που υιοθέτησε εξ' ολοκλήρου ως μοναδική θεραπευτική μέθοδο τον μαζικό εμβολιασμό του πληθυσμού με το σκεύασμα της Pfizer και που ήδη βρίσκεται στην τέταρτη εμβολιαστική φάση, αφού διαπιστώθηκε πως δεν υπήρξε και δεν πέτυχε η ανοσολογική προστασία της ισραηλινής κοινωνίας.

 
Επί της ουσίας το Ισραήλ λειτούργησε ως ένα συνολικό, μαζικό πείραμα σε ένα δείγμα 10 εκατομμυρίων κατοίκων. Το πείραμα αυτό αμφισβητεί πλήρως ο καθηγητής Ehud Qimron, ο οποίος επεκτείνει την κριτική του, εξηγώντας πως οι αποφάσεις των κρατών και των διάφορων πολιτικών εξουσιών είχαν σαν μοναδικό στόχο να αποκρύψουν την αποτυχία των επιλογών τους και να διατηρήσουν τη δυναμική της ισχύος τους.

Ο Ehud Qimron καταγγέλλει το πώς οι πολιτικές εξουσίες και τα κράτη ακύρωσαν και απαξίωσαν γνωστούς επιστήμονες και έγκυρους ερευνητές μόνο και μόνο για να στηρίξουν τις λανθασμένες επιλογές τους. Πρόκειται για ένα ιστορικό κείμενο, το οποίο στα επόμενα χρόνια θα αποτελέσει αναφορά για τον τρόπο λειτουργείας των πολιτικών εξουσιών παγκοσμίως, αλλά και της απόλυτης επιρροής που ασκούν τα μεγάλα κονσόρτσιουμ, που διαχειρίζονται τα θέματα υγείας του κόσμου και που είναι πιο γνωστά με τον όρο big pharma.

Η πρωτότυπη επιστολή του καθηγητή Qimron ήταν γραμμένη στα εβραϊκά, ακολουθεί η μεταφρασμένη εκδοχή, στα ελληνικά:

Υπουργείο Υγείας, ήρθε η ώρα να παραδεχτούμε την αποτυχία.

Στο τέλος, η αλήθεια θα αποκαλύπτεται πάντα και η αλήθεια για την πολιτική του κορωνοϊού αρχίζει να αποκαλύπτεται. Όταν οι καταστροφικές έννοιες καταρρέουν μία προς μία, δεν μένει τίποτα άλλο παρά να το πούμε στους ειδικούς που ηγήθηκαν της διαχείρισης της πανδημίας - σας το είπαμε.

Με δύο χρόνια καθυστέρηση, συνειδητοποιείς επιτέλους ότι ένας ιός του αναπνευστικού δεν μπορεί να νικηθεί και ότι κάθε τέτοια προσπάθεια είναι καταδικασμένη να αποτύχει. Δεν το παραδέχεσαι, γιατί δεν έχεις παραδεχτεί σχεδόν κανένα λάθος τα τελευταία δύο χρόνια, αλλά εκ των υστέρων είναι ξεκάθαρο ότι έχεις αποτύχει παταγωδώς σε όλες σχεδόν τις ενέργειές σου, ακόμα και τα ΜΜΕ ήδη δυσκολεύονται να καλύψουν τη ντροπή σου.

Αρνηθήκατε να παραδεχτείτε ότι η μόλυνση έρχεται σε κύματα που εξασθενούν από μόνα τους, παρά τις πολυετείς παρατηρήσεις και τις επιστημονικές γνώσεις. Επιμείνατε να αποδίδετε κάθε πτώση ενός κύματος αποκλειστικά στις πράξεις σας, και έτσι μέσω της ψευδούς προπαγάνδας «νίκησες την πανούκλα». Και πάλι το νίκησες, και ξανά και ξανά και ξανά.

Αρνηθήκατε να παραδεχτείτε ότι οι μαζικές δοκιμές είναι αναποτελεσματικές, παρά τα δικά σας σχέδια έκτακτης ανάγκης που το δηλώνουν ρητά («Σχέδιο ετοιμότητας συστήματος υγείας για πανδημία γρίπης, 2007», σελ. 26).

Αρνηθήκατε να παραδεχτείτε ότι η ανάρρωση (έπειτα από νόσηση) είναι πιο προστατευτική από ένα εμβόλιο, παρά τις προηγούμενες γνώσεις και παρατηρήσεις που έδειχναν ότι τα άτομα που δεν έχουν αναρρώσει είναι πιο πιθανό να μολυνθούν από τα άτομα που έχουν αναρρώσει. Αρνηθήκατε να παραδεχτείτε ότι οι εμβολιασθέντες είναι μεταδοτικοί παρά τις παρατηρήσεις. Με βάση αυτό, ελπίζατε να επιτύχετε την ανοσία της αγέλης με εμβολιασμό - και αποτύχατε και σε αυτό.

Επιμείνατε να αγνοείτε το γεγονός ότι η ασθένεια είναι δεκάδες φορές πιο επικίνδυνη για τις ομάδες κινδύνου και τους ηλικιωμένους, παρά για τους νέους που δεν ανήκουν σε ομάδες κινδύνου, παρά τα στοιχεία που προκύπταν από την Κίνα, ήδη από το 2020.

Αρνηθήκατε να υιοθετήσετε τη «Διακήρυξη του Μπάρινγκτον», που υπογράφηκε από περισσότερους από 60.000 επιστήμονες και επαγγελματίες υγείας, ή άλλα προγράμματα κοινής λογικής. Επιλέξατε να τους γελοιοποιήσετε, να τους συκοφαντήσετε, να τους διαστρεβλώσετε και να τους απαξιώσετε. Αντί για τα σωστά προγράμματα και ανθρώπους, έχετε επιλέξει επαγγελματίες που στερούνται σχετικής κατάρτισης για τη διαχείριση της πανδημίας (φυσικοί ως επικεφαλής κυβερνητικοί σύμβουλοι, κτηνίατροι, αξιωματικοί ασφαλείας, προσωπικό μέσων ενημέρωσης κ.λπ.).

Δεν έχετε δημιουργήσει ένα αποτελεσματικό σύστημα για την αναφορά παρενεργειών από τα εμβόλια και οι αναφορές για παρενέργειες έχουν ακόμη διαγραφεί από τη σελίδα σας στο Facebook. Οι γιατροί αποφεύγουν να συνδέουν τις παρενέργειες με το εμβόλιο, για να μην τους διώξετε όπως κάνατε με κάποιους από τους συναδέλφους τους. Έχετε αγνοήσει πολλές αναφορές για αλλαγές στην ένταση της εμμήνου ρύσεως και στους χρόνους του εμμηνορροϊκού κύκλου. Αποκρύψατε δεδομένα που επιτρέπουν την αντικειμενική και σωστή έρευνα (για παράδειγμα, αφαιρέσατε τα δεδομένα για τους επιβάτες στο αεροδρόμιο Ben Gurion). Αντίθετα, επιλέξατε να δημοσιεύσετε μη αντικειμενικά άρθρα μαζί με ανώτερα στελέχη της Pfizer σχετικά με την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια των εμβολίων.

Μη αναστρέψιμη ζημιά στην εμπιστοσύνη.

Ωστόσο, από τα ύψη της ύβρεως σας, έχετε αγνοήσει και το γεγονός ότι στο τέλος η αλήθεια θα αποκαλυφθεί. Και αρχίζει να αποκαλύπτεται. Η αλήθεια είναι ότι έχετε φέρει την εμπιστοσύνη του κοινού σε εσάς σε πρωτοφανή χαμηλά επίπεδα και έχετε διαβρώσει την ιδιότητά σας ως πηγή εξουσίας. Η αλήθεια είναι ότι έχετε κάψει εκατοντάδες δισεκατομμύρια σέκελ χωρίς αποτέλεσμα - για δημοσίευση εκφοβισμού, για αναποτελεσματικές δοκιμές, για καταστροφικά lockdown και για διατάραξη της ρουτίνας της ζωής τα τελευταία δύο χρόνια.

Καταστρέψατε την εκπαίδευση των παιδιών μας και το μέλλον τους. Κάνατε τα παιδιά να αισθάνονται ενοχές, να φοβούνται, να καπνίζουν, να πίνουν, να εθίζονται, να τα παρατούν και να μαλώνουν, όπως επιβεβαιώνουν οι διευθυντές σχολείων σε όλη τη χώρα. Έχετε βλάψει τα προς το ζην, την οικονομία, τα ανθρώπινα δικαιώματα, την ψυχική υγεία και τη σωματική υγεία.

Συκοφαντήσατε συναδέλφους που δεν σας παραδόθηκαν, στρέψατε τον λαό τον έναν εναντίον του άλλου, διχάσατε την κοινωνία και πολώσατε τον λόγο. Χαρακτηρίσατε, χωρίς καμία επιστημονική βάση, ανθρώπους που επέλεξαν να μην εμβολιαστούν ως εχθρούς του κοινού και ως διαδοτές ασθενειών. Προωθείτε, με άνευ προηγουμένου τρόπο, μια δρακόντεια πολιτική διακρίσεων, άρνησης δικαιωμάτων και επιλογής ανθρώπων, συμπεριλαμβανομένων των παιδιών, για την ιατρική τους επιλογή. Μια επιλογή που στερείται οποιασδήποτε επιδημιολογικής αιτιολόγησης.

Όταν συγκρίνετε τις καταστροφικές πολιτικές που ακολουθείτε με τις λογικές πολιτικές ορισμένων άλλων χωρών - μπορείτε να δείτε ξεκάθαρα ότι η καταστροφή που έχετε προκαλέσει έχει προσθέσει μόνο θύματα πέρα ​​από τους ευάλωτους στον ιό. Η οικονομία που καταστρέψατε, οι άνεργοι που προκαλέσατε και τα παιδιά των οποίων την εκπαίδευση καταστρέψατε -είναι τα πλεονάζοντα θύματα ως αποτέλεσμα μόνο των πράξεών σας.

Προς το παρόν δεν υπάρχει επείγουσα ιατρική ανάγκη, αλλά καλλιεργείτε μια τέτοια κατάσταση εδώ και δύο χρόνια λόγω λαγνείας για εξουσία, προϋπολογισμούς και ελέγχου. Η μόνη έκτακτη ανάγκη τώρα είναι ότι εξακολουθείτε να ορίζετε πολιτικές και να κρατάτε τεράστιους προϋπολογισμούς για προπαγάνδα και ψυχολογική μηχανική αντί να τους κατευθύνετε στην ενίσχυση του συστήματος υγειονομικής περίθαλψης.

Αυτή η έκτακτη ανάγκη πρέπει να σταματήσει!

 

Πηγή: zougla.gr

Ανοιχτή επιστολή 390 Γερμανών γιατρών για τα εμβόλια

Παρασκευή, 14/01/2022 - 23:01

Γιατροί εγείρονται

Εκπροσώπηση:

 
DrMResch

Rehbühlstr. 106

92637 Weiden

 

Προς τα μέλη της Bundestag

Προς τον Ομοσπονδιακό Καγκελάριο

της Ομοσπονδιακής Δημοκρατίας της Γερμανίας

Platz der Republik 1

11011 Berlin

 

13 Δεκεμβρίου 2021

https://aerzte-stehen-auf.de/

 

Ενημέρωση προς:

 

· τους ομοσπονδιακούς και πολιτειακούς υπουργούς υγείας

· Γραφείο Γερμανικού Συμβουλίου Δεοντολογίας Jägerstr. 22/23. 10117 Berlin

· τα κόμματα που εκπροσωπούνται στη γερμανική Bundestag

· Γραφείο Τύπου του Ομοσπονδιακού Ιατρικού Συλλόγου, Herbert-Lewin-Platz 1, 10623 Berlin

· Γραφείο Τύπου της Ομοσπονδιακής Ένωσης Νόμιμων Ιατρών Ασφάλισης Υγείας, Herbert-Lewin-Platz 2, 10623 Berlin

· Γερμανικό Πρακτορείο Τύπου, Markgrafenstr. 20, 10969 Berlin

·Προς τα μέσα ενημέρωσης: Die Zeit, Süddeutsche, Welt, Handelsblatt, FAZ, Frankfurter Rundschau, taz, BILD, Neue Züricher Zeitung (NZZ), multipolar,NachDenkSeiten

 

Ανοιχτή επιστολή

Μικρό όφελος και ακόμη ασαφείς κίνδυνοι από τους εμβολιασμούς κατά της COVID-19

 

Αξιότιμοι βουλευτές,

αξιότιμε κύριε Καγκελάριε,

 

Με μεγάλη ανησυχία παρατηρούμε ότι η κοινωνία μας διασπάται σε εμβολιασμένους κατά της COVID και μη εμβολιασμένους  και ότι στους μη εμβολιασμένους ασκείται μία αυξανόμενη πίεση να εμβολιαστούν. Καλούμε την κυβέρνηση να βάλει τέλος σε αυτή τη διάσπαση και όχι μόνο να σταματήσει όλα τα άμεσα και έμεσα καταναγκαστικά μέτρα που στοχεύουν στον εμβολιασμό των μέχρι τώρα ανεμβολίαστων ανθρώπων, αλλά να τα αποτρέψει ενεργά.

Παρακάτω εξηγούμε γιατί κάθε είδους εξαναγκασμός ή πίεση για εμβολιασμό δεν είναι ούτε δικαιολογημένος ούτε ηθικά υπερασπίσιμος.

 

Η αποτελεσματικότητα των εμβολιασμών για την προστασία από μία σοβαρή επίπτωση της νόσου COVID-19

 

Οι μελέτες για την έγκριση των εμβολίωνκατά της COVID-19 έχουν δείξει σχετική αποτελεσματικότητα του εμβολίου για την πρόληψη της μόλυνσης περίπου 60 έως 95%.Ωστόσο, η παρακολούθηση έγινε μόνο για 10 έως 14 εβδομάδες.Λόγω του σύντομου χρόνου παρατήρησης και του ανεπαρκούς αριθμού συμβάντων, δεν μπορούν να γίνουν αναφορές ούτε σχετικά με τη μακροπρόθεσμη αποτελεσματικότητα ούτε για την πρόληψη σοβαρών παθήσεων ή θανάτων.Εδώ απαιτούνται μελέτες παρατήρησης με εμβολιασμένους και ανεμβολίαστους.

 

Ένα σημαντικό παράδειγμα μιας τέτοιας μελέτης είναι μια μεγάλη προσαρμοσμένη μελέτη κοόρτης που διεξήχθη στο Ισραήλ, στην οποία συγκρίθηκαν 596.618 εμβολιασμένα και μη εμβολιασμένα άτομα ως προς τον κίνδυνο νοσηλείας σε νοσοκομείο ή θανάτου λόγω COVID-19.

 

Η σχετική μείωση κινδύνου στα εμβολιασμένα άτομα όσον αφορά τη νοσοκομειακή περίθαλψη ήταν 58%- κάτι που είναι ήδη πολύ μικρότερο από ό,τι υποδεικνύουν οι μελέτες έγκρισης. Ωστόσο, η απόλυτη μείωση του κινδύνου ήταν μόνο 0,025%. Αυτό σημαίνει ότι περίπου 4.000 άτομα πρέπει να εμβολιαστούν για να αποφευχθεί μία νοσηλεία σε νοσοκομείο.

 

Όσον αφορά την πρόληψη του θανάτου, ο απόλυτος κίνδυνος μειώνεται με τον εμβολιασμό μόνο κατά 0,0039%. Δηλαδή περίπου 26.000 άτομα πρέπει να εμβολιαστούν για να αποφευχθεί ένας θάνατος από την COVID-19.Η πιθανότητα να προστατεύεται ένα άτομο από τον εμβολιασμό είναι εξαιρετικά μικρή και επομένως πρέπει οπωσδήποτε να σταθμίζεται έναντι των κινδύνων του εμβολιασμού. Στο μεταξύ, πολλές άλλες μελέτες παρατήρησης είναι διαθέσιμες με πολύ παρόμοια αποτελέσματα.

 

Η αποτελεσματικότητα των εμβολίων κατά των μεταλλαγών του SARS-CoV-2 με την πάροδο του χρόνου

 

Πρόσφατες εργασίες δείχνουν ότι η αποτελεσματικότητα του εμβολίου μειώνεται με την πάροδο του χρόνου.Σε μια μελέτη που δημοσιεύτηκε στο New England Journal of Medicine, υπήρξε μείωση στη σχετική αποτελεσματικότητα του εμβολιασμού από άνω του  90% αμέσως μετά την πλήρη ανοσοποίηση σε περίπου 65% μετά από τέσσερις μήνες.Επιπλέον, η μελέτη τόσο σε εμβολιασμένα όσο και σε μη εμβολιασμένα άτομα τον Ιούλιο του 2021 έδειξε σημαντική αύξηση στις λοιμώξεις από την μετάλλαξη Δέλτα, κάτι που υποδηλώνει ότι η αποτελεσματικότητα του εμβολιασμού όχι μόνο μειώνεται με την πάροδο του χρόνου, αλλά είναι επίσης χαμηλότερη για την μετάλλαξη Δέλτα.Αναφορές σχετικά με την προστασία από νοσηλεία και θάνατο δεν μπορούσαν να γίνουν σ´ αυτή τη μελέτη, καθώς υπήρχε μόνο μία εισαγωγή στο νοσοκομείο και δεν παρατηρήθηκε ούτε μία περίπτωση θανάτου.

 

Μια πρόσφατα δημοσιευμένη μελέτη κοόρτης από τη Σουηδία δείχνει εντυπωσιακά ότι η αποτελεσματικότητα του εμβολίου μειώνεται τόσο πολύ μετά από 6 έως 7 μήνες που δεν μπορεί πλέον να γίνεται λόγος για προστασία. Το γεγονός αυτό αντικατοπτρίζεται και στον αυξανόμενο αριθμό εμβολιασμένων ασθενών με COVID που νοσηλεύονται σε νοσοκομεία και μονάδες εντατικής θεραπείας.

 

Ακόμη και η από πολλούς προπαγανδιζόμενη ενίσχυση με τρίτη δόση δεν θα λύσει το πρόβλημα. Η απόλυτη μείωση του κινδύνου για μια σοβαρή εξέλιξη της COVID μετά την ενισχυτική δόση σε μια μελέτη στο Ισραήλ ήταν 0,18% για ασθενείς ηλικίας άνω των 60 ετών με περίοδο παρατήρησης μόνο ενός μήνα. Αντίστοιχες μελέτες σε νεότερα και κατά τα άλλα υγιή άτομα λείπουν παντελώς. Κυρίως, είναι άγνωστο εάν με τον εμβολιασμό και την ενισχυτική δόση αντιμετωπιστούν αποτελεσματικά οι νεοεμφανιζόμενες μεταλλάξεις όπως η Όμικρον.

 

Οι κίνδυνοι των εμβολίων κατά της COVID-19

 

Για κανένα φάρμακο ή εμβόλιο δεν έχουν γίνει τόσες πολλές αναφορές σοβαρών, ανεπιθύμητων παρενεργειών και σε τόσο σύντομο χρονικό διάστημα από τότε που δημιουργήθηκαν οι σχετικές βάσεις δεδομένων όπως για τα εμβόλια κατά της COVID-19.

 

Στην έκθεση ασφαλείας της 20ης Σεπτεμβρίου 2021 του Ινστιτούτου Paul Ehrlich γίνεται λόγος για  περισσότερες από 156.360 αναφορές περιστατικών που σχετίζονται χρονικά με τους εμβολιασμούς κατά της COVID-19 στη Γερμανία. Ο αριθμός των μη αναφερόμενων περιστατικών είναι πιθανώς πολλαπλάσιος. Από τα αναφερόμενα περιστατικά, 1.450 ήταν θανατηφόρα, 15.122 (0,015% όλων των εμβολιασμών) ταξινομήθηκαν ως σοβαρά (απαιτείται εισαγωγή στο νοσοκομείο).

 

Μεταξύ των σοβαρών παρενεργειών των οποίων η πιθανότητα να εμφανιστούν με τον εμβολιασμό είναι υψηλή περιλαμβάνονται η φλεγμονή του καρδιακού μυός και του περικαρδίου (μυο- και περικαρδίτιδα), σοβαρές αλλεργικές αντιδράσεις (αναφυλαξία), η θρόμβωση (πνευμονική εμβολή, εγκεφαλικά, καρδιακά επεισόδια), η έλλειψη αιμοπεταλίων (θρομβοπενία, αιμορραγία) και η παράλυση ολόκληρου του σώματος (σύνδρομο Guillain-Barré).

 

Οι μακροπρόθεσμες συνέπειες των ήδη γνωστών σοβαρών παρενεργειών και άλλων, ακόμη σε μεγάλο βαθμό ανεξερεύνητες αρνητικές επιπτώσεις, όπως η εξαρτώμενη από αντισώματα ενίσχυση των φλεγμονωδών διεργασιών σε περίπτωση που επανέλθει η μόλυνση (Antibody-dependent-enhancement [ADE]) και η ανάπτυξη ανοσοσυμπλεγμάτων και αυτοάνοσων ασθενειών που ευνοείται από το τροποποιημένο με νουκλεοσίδιο mRNA των εμβολίων mRNA, δεν μπορούν να προβλεφθούν λόγω των σύντομων χρόνων παρατήρησης.

 

Η μολυσματικότητα των εμβολιασμένων και μη-εμβολιασμένων ατόμων

 

Τρέχουσες μελέτες δείχνουν ότι ούτε το ιικό φορτίο ούτε ο αριθμός των ατόμων στα οποία μεταδίδεται ο ιός διαφέρει μεταξύ εμβολιασμένων και μη εμβολιασμένων. Επομένως, οι εμβολιασμένοι είναι εξίσου μεταδοτικοί όσο και οι ανεμβολίαστοι και μπορούν εξίσου να συμβάλουν στην εξάπλωση της νόσου. Αυτά τα αποτελέσματα επιβεβαιώθηκαν από μια μεγάλη μελέτη πληθυσμού της Δημόσιας Υγείας Αγγλίας (PublicHealthEngland): Τόσο σε μολύνσεις από την παραλλαγή  Άλφα όσο την Δέλτα διαπιστώνονται ίδιες τιμές PCR-Ct σε εμβολιασμένα και μη εμβολιασμένα άτομα.

 

Εμβολιασμός όσων έχουν αναρρώσει

 

Δεν υπάρχει ούτε μία μελέτη αναφορικά με κλινικά σχετικά καταληκτικά σημεία η οποία να δείχνει όφελος από τον εμβολιασμό για όσους έχουν αναρρώσει.

 

Όσοι έχουν αναρρώσει έχουν πολύ χαμηλό κίνδυνο να ξανανοσήσουν και ακόμη μικρότερο κίνδυνο μιας σοβαρής εξέλιξης της νόσου.Σε μια μελέτη από το Κατάρ, ο κίνδυνος υποτροπής εντός ενός έτους σε μη εμβολιασμένα άτομα που έχουν αναρρώσει ήταν 0,37%, ο κίνδυνος σοβαρής νόσου μάλιστα ήταν μόνο 0,001% και δεν υπήρξε ούτε ένας θάνατος. Ακόμη και αν οι υψηλές μειώσεις σχετικού κινδύνου των μελετών εμβολιασμού μεταφερθούν σε μια ομάδα ασθενών που έχουν αναρρώσει, ο NNV, δηλαδή ο αριθμός εκείνων που πρέπει να εμβολιαστούν για να αποφευχθεί μια σοβαρή πορεία της νόσου, είναι πάνω από 100.000.

 

Ισορροπία οφέλους-βλάβης των εμβολίων κατά της COVID-19

 

Κατά την εξέταση της ισορροπίας οφέλους-βλάβης, πρέπει να λαμβάνεται υπόψη ο προσωπικός κίνδυνος ενός ανθρώπου να αρρωστήσει σοβαρά από COVID-19 ή να πεθάνει από τη νόσο. Αυτός ο κίνδυνος καθορίζεται κυρίως από την ηλικία και τις χρόνιες ασθένειες. Μια εργασία συστηματικής ανασκόπησης έδειξε ότι ο κίνδυνος θανάτου από COVID είναι περίπου 10.000 φορές υψηλότερος για άτομα ηλικίας άνω των 80 ετών σε σύγκριση με παιδιά κάτω των 10 ετών. Ωστόσο, αυτός ο παράγοντας πρέπει να συμπεριλαμβάνεται στις εκτιμήσεις τόσο του οφέλους όσο και της ζημιάς (βλάβης) από τον εμβολιασμό.

 

Τα στοιχεία στην έκθεση ασφάλειας του Ινστιτούτου Paul Ehrlich υποδηλώνουν ότι σοβαρές ανεπιθύμητες παρενέργειες συμβαίνουν περίπου τόσο συχνά στα παιδιά όσο και στους ενήλικες. Η φλεγμονή του καρδιακού μυός είναι πιθανώς ακόμη πιο συχνή σε παιδιά και εφήβους. Επιπλέον, στα παιδιά αυξάνεται ο αριθμός των απαιτούμενων εμβολιασμών για την πρόληψη μιας σοβαρής νόσησης από COVID-19 ή ακόμη και ενός θανάτου στο πολλαπλάσιο. Από αυτό συνάγεται το συμπέρασμα ότι το ισοζύγιο οφέλους-βλάβης του εμβολιασμού για παιδιά, εφήβους και νεαρούς ενήλικες είναι πολύ πιθανό να είναι αρνητικό, πράγμα που σημαίνει ότι ο εμβολιασμός προκαλεί μεγαλύτερη ζημιά παρά προλαμβάνει σοβαρές νοσήσεις COVID. Το πολύ στην περίπτωση των ηλικιωμένων και εκείνων με παράγοντες κινδύνου για σοβαρή νόσηση, θα μπορούσε να υπερισχύσει μια πιθανώς υπάρχουσα προστατευτική δράση του εμβολιασμού.

 

Η βραχυπρόθεσμη προστασία και οι αρνητικές συνέπειες των ενισχυτικών δόσεων του εμβολιασμού, π.χ. στο Ισραήλ, κάνουν ακόμη και αυτά τα οφέλη να φαίνονται αμφίβολα.
 

Επιπλέον, πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι πολλές πιθανές μακροχρόνιες βλάβες που προκαλούνται από τους εμβολιασμούς, λόγω της έλλειψης χρόνου παρατήρησης και της ελλιπούς τεκμηρίωσης δεν είναι ακόμη γνωστές.

 

Για τους λόγους αυτούς, κάθε άνθρωπος πρέπει να αφεθεί να αποφασίσει ελεύθερα υπέρ ή κατά του εμβολιασμού μετά από ειλικρινή και έντιμη ενημέρωσή του για τα οφέλη και τους κινδύνους.

 

 Ένας αμέσως ή εμμέσως υποχρεωτικός εμβολιασμός δεν μπορεί να δικαιολογηθεί και δεν είναι ηθικά υπερασπίσιμος με βάση τα διαθέσιμα πορίσματα.

 

Συμπέρασμα

 

Το απόλυτο, ατομικό όφελος από τους εμβολιασμούς κατά της COVID-19 είναι οριακό στον μέσο όρο του πληθυσμού.Μπορεί να είναι υψηλότερο για άτομα με υψηλό κίνδυνο σοβαρής νόσησης με COVID-19Ωστόσο, ακόμη και για αυτούς τους ανθρώπους τα εμβόλια ενέχουν άγνωστους ακόμη κινδύνους για αρνητικές μακροπρόθεσμες επιπτώσεις.

 

Οι νέοι και υγιείς άνθρωποι και ιδιαίτερα τα υγιή παιδιά και οι έφηβοι  πρέπει να αποτρέπονται από τον εμβολιασμό, καθώς οι κίνδυνοι σοβαρών παρενεργειών και μακροπρόθεσμων επιπτώσεων υπερτερούν κατά πολύ των πιθανών οφελών.

 

Ο ισχυρισμός ότι ο εμβολιασμός θα προστατεύσει άλλους ανθρώπους από την COVID-19 είναι, ενόψει του υψηλού αριθμού ασθενών μεταξύ των εμβολιασμένων ατόμων και την έλλειψη διαφοράς στη μολυσματικότητα μεταξύ εμβολιασμένων και μη εμβολιασμένων ατόμων, αδικαιολόγητος και αναξιόπιστος.

 

Ο εμβολιασμός όσων έχουν αναρρώσει δεν έχει νόημα ούτε επιστημονικά ούτε επιδημιολογικά.

 

Για όλους τους παραπάνω λόγους, απαιτούμε

 

• την άμεση διακοπή του αποκλεισμού και του περιορισμού των ανεμβολίαστων παιδιών και εφήβων στην κοινωνική συμμετοχή.

 

• την άμεση διακοπή της μονόπλευρης πληροφόρησης σχετικά με τον εμβολιασμό που υποβαθμίζει τις πιθανές βλάβες, καθώς και τον τερματισμό του εξαναγκασμού του πληθυσμού για εμβολιασμό.

 

• τον άμεσο τερματισμό των διακρίσεων κατά των μη εμβολιασμένων και την άνιση μεταχείριση εμβολιασμένων και μη εμβολιασμένων στη δημόσια ζωή, στην εργασία και στα σχολεία καθώς και τους παιδικούς σταθμούς.

 

• την επιστροφή των υπευθύνων λήψης πολιτικών και ιατρικών αποφάσεων στην (επιστημονική) ουδετερότητα, μακριά από την μέχρι τώρα ασκούμενη πολιτική πανικού που συμμορφώνεται με τα λόμπι, που σκοπίμως αγνοεί τα επιστημονικά δεδομένα αλλά και καταπατά τις βασικές ελεύθερες δημοκρατικές αξίες.

 

Ακολουθούν οι υπογραφές 390 Γερμανών γιατρών

 

 

 

 
 

Πηγή: zougla.gr 

 
 

ΑΝΑΘΕΩΡΗΣΗ της ( ΕΠΙΤΥΧΙΑΣ ) των ΕΜΒΟΛΙΩΝ έναντι του ΚΟΡΩΝΟΙΟΥ

Τετάρτη, 12/01/2022 - 17:31
• Η ταχεία ανάπτυξη εμβολίων κατά του ιού SARS - 2 πριν από ένα περίπου έτος ( Δεκέμβριος 2020 ) με την χρήση της νέας τεχνολογίας mRNA θεωρήθηκε ως επιστημονικός θρίαμβος .. Στην πορεία όμως , η επιτυχία μετατράπηκε σε οικτρά απογοήτευση 
 
• Το εμφανιζόμενο αρχικώς υψηλό ποσοστό προστασίας του εμβολίου ( αποτελεσματικότητα ) άρχισε να μειώνεται ταχέως , καθώς ο κορωνοϊός αποδείχθηκε εξαιρετικά προσαρμοστικός και οι μεταλλάξεις διαδέχονταν η μια την άλλη ..
 
• Παγκοσμίως έχουν χορηγηθεί μέχρις σήμερα περισσότερες από 8 δις δόσεις , τις οποίες όμως δεν έλαβαν όσοι τις χρειάζονταν ( ηλικιωμένοι - πάσχοντες από χρόνια υποκείμενα νοσήματα κ.α. ) .. Σε πολλές χώρες εμβολιάστηκαν έφηβοι και παιδιά , ενώ η νόσος στις ηλικίες αυτές διαδράμει ήπια ή ασυμπτωματικά ..
 
• Η ψευδής_αίσθηση ότι τα εμβόλια θα αποτρέψουν μια άσχημη εξέλιξη της πανδημίας επέτρεψε την ελεύθερη κυκλοφορία των εμβολιασμένων και η κατάσταση επιδεινώθηκε ..
 
• Η απόφαση του υποχρεωτικού εμβολιασμού ηταν στρατηγικό λάθος των αρχών , όπως και η άποψη ότι σώθηκαν εκατομμύρια άνθρωποι λόγω των εμβολίων ..
 
• Οι αρχικές ελπιδοφόρες εικασίες ότι ο μαζικός εμβολιασμός θα δημιουργούσε την λεγόμενη ανοσία_της_αγέλης διαψεύστηκαν και η απογοήτευση διογκώθηκε ..
 
• Στο μείζον θέμα της ασφαλείας των εμβολίων υπάρχουν πολλά προβλήματα καθώς είχαμε σωρεία ανεπιθύμητων αντιδράσεων ( παρενεργειών ) :
 
Αιφνίδιοι θάνατοι - Καρδιακά επεισόδια - Θρομβώσεις - Μυοκαρδίτιδες - Αλλεργικό shock - Παραλύσεις ( Guillain - Barre ) ..
 
• Η πανδημία μαίνεται σήμερα παρά τα μέτρα και ο κορωνοϊός ( Μετάλλαξη Omicron ) εκδικείται ακόμη και χώρες με υψηλή εμβολιαστική κάλυψη , καθώς η συνεχιζόμενη εξάπλωση δίνει την δυνατότητα να εξελίσσεται και να ανακαλύπτει τρόπους για να αντιμετωπίσει την άμυνα του ανθρώπου ..
 
• Συμπερασματικά τα εμβόλια έναντι του κορωνοϊού ουσιαστικά απέτυχαν του στόχου τους ..
 
ΙΩΑΝΝΗΣ_ΚΑΒΑΛΙΩΤΗΣ
Παιδίατρος - Λοιμωξιολόγος
Ιανουάριος 2022
Περιοδικό ΛΟΙΜΩΞΗ

 

Εργοδότες καταγγέλλεται πως απειλούν και υποχρεώνουν εργαζομένους με κορονοϊό σε δουλειά «για να μη χάσουν το μεροκάματο»

Τρίτη, 11/01/2022 - 21:32

Σύμφωνα με την ίδια, η εργοδοτική αυθαιρεσία μεσουρανεί την ώρα που η Όμικρον «σαρώνει στους χώρους δουλειάς, και κανένα μέτρο και καμία απολύμανση δεν γίνεται». Οι εργοδότες λένε στους υπαλλήλους πως αν δεν θέλουν να χάσουν το μεροκάματό τους, να μη δηλώσουν ότι είναι θετικοί στον ιό, «γιατί τα συμπτώματα δεν είναι και τόσο σοβαρά».

Η Ντίνα Γκογκάκη υπογράμμισε ότι «χρειάζεται να παρθούν επιπλέον μέτρα για την προστασία της υγείας τόσο των εργαζομένων όσο και των καταναλωτών. Δεν υπάρχει καμία ιχνηλάτηση, δεν τηρείται κανένα μέτρο, καμία απόσταση, δεν γίνεται καμία απολύμανση».

«Επιβεβαιώνεται με τον πιο τραγικό τρόπο και φαίνεται ότι παίζουν με την υγεία μας ότι το μόνο κριτήριο είναι οι αντοχές της οικονομίας και όχι η υγεία των εργαζομένων και συνολικά του λαού. Γι’ αυτό λένε πενταήμερη η καραντίνα και η εργοδοσία, πατώντας πάνω σε αυτά τα πρωτόκολλα, ξεσαλώνει μέσα στους χώρους δουλειάς«, ανέφερε καταληκτικά η πρόεδρος των εμποροϋπαλλήλων Αθήνας.

Κομισιόν: Ναι, γίνονται δοκιμές εμβολίων σε παιδιά κάτω των πέντε!

Κυριακή, 09/01/2022 - 16:38
Χωρίς κανέναν δισταγμό, σε χθεσινή της απάντηση προς τον Γερμανό ευρωβουλευτή της Ομάδας Ταυτότητας και Δημοκρατίας Joachim Kuhs , η Επίτροπος Υγείας της Κομισιόν Στέλλα Κυριακίδη παραδέχεται ότι, η Pfizer, με την έγκριση του Ευρωπαικού Οργανισμού Φαρμάκων, πραγματοποιεί κλινικές δοκιμές για εμβόλια κατά του κορονοϊού, ακόμη και σε παιδια που μολις γεννήθηκαν.
 

Με την ερώτηση του ο Γερμανός ευρωβουλευτής είχε αποκαλύψει ότι, η Pfizer διεξάγει κλινικές δοκιμές εμβολίων COVID-19 ακόμη και σε παιδιά κάτω των πέντε ετών, παρόλο που, όπως υποστήριζε, τα παιδιά σπάνια αρρωσταίνουν σοβαρά ή/και πεθαίνουν εξαιτίας του COVID-19.

Ρωτούσε δε την Κομισιόν αν θεωρεί απαραίτητες κλινικές δοκιμές εμβολίων κατά του COVID-19 σε παιδιά, ιδιαίτερα σε παιδιά ηλικίας κάτω των πέντε ετών.

Αν συμφωνεί ότι οι κλινικές δοκιμές εμβολίων COVID-19 σε παιδιά κάτω των πέντε ετών είναι ανεύθυνες και υπονομεύουν τα δικαιώματα, την ευημερία και την αξιοπρέπεια των παιδιών, δεδομένου ότι επί του παρόντος η (μακροπρόθεσμη) ασφάλεια του COVID-19 τα εμβόλια δεν έχουν ερευνηθεί επαρκώς και ότι τα παιδιά έχουν ανοσολογικά ευάλωτη και δικαστικά υποδεέστερη θέση.

Αν μπορεί να εξασφαλίσει πλήρη διαφάνεια στις κλινικές δοκιμές θεραπειών για τον COVID-19 (π.χ. εμβόλια και φάρμακα), διαγνωστικές εφαρμογές (π.χ. δοκιμές PCR), τεχνολογίες (π.χ. μηχανικός αερισμός) και προστατευτικό εξοπλισμό (π.χ. μάσκες προσώπου και απολυμαντικά) σε παιδιά, συμπεριλαμβανομένων, ενδεικτικά, των παρενεργειών, των αποτελεσμάτων, των συνθηκών, της αλληλογραφίας και του ρόλου των παιδιών, των κρατών μελών και της Επιτροπής.

Στην χθεσινή της απάντηση η Επίτροπος Κυριακίδη, αφού πετάει το «μπαλάκι» της έγκρισης κλινικών είναι ευθύνη των κρατών-μελών της ΕΕ, ομολογεί ότι:

– Στην περίπτωση του εμβολίου της Pfizer για τον COVID-19, συμφωνήθηκε από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMA) ένα σχέδιο παιδιατρικής έρευνας (PIP), το οποίο περιλαμβάνει παιδιά από τη γέννηση.

Ακολουθεί ολόκληρη η απάντηση της Επιτρόπου:

Απάντηση της κας Κυριακίδη εκ μέρους της Ευρωπαϊκής Επιτροπής (6.1.2022)

Η έγκριση των κλινικών δοκιμών στην ΕΕ είναι ευθύνη των κρατών μελών μετά από επιστημονική και δεοντολογική αξιολόγηση από τις αρμόδιες εθνικές αρχές και τις επιτροπές δεοντολογίας για τη διασφάλιση της προστασίας των συμμετεχόντων και ότι τα αναμενόμενα οφέλη υπερβαίνουν τον κίνδυνο για τους συμμετέχοντες.

Τα δεδομένα κλινικών δοκιμών είναι απαραίτητα για τη χορήγηση άδειας κυκλοφορίας για μια συγκεκριμένη ηλικιακή ομάδα.

Στην περίπτωση του εμβολίου της Pfizer για τον COVID-19, συμφωνήθηκε από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMA) ένα σχέδιο παιδιατρικής έρευνας (PIP), το οποίο περιλαμβάνει παιδιά από τη γέννηση.

Τα κλινικά δεδομένα στην άδεια κυκλοφορίας, συμπεριλαμβανομένων των αποτελεσμάτων όπως συμφωνήθηκαν στο PIP, δημοσιεύονται μετά την άδεια κυκλοφορίας. Το PIP, συμπεριλαμβανομένων των παραιτήσεων και των αναβολών για δημοσίευση, αξιολογείται από την Παιδιατρική Επιτροπή του EMA. Ο EMA δημοσιεύει επίσης πληροφορίες προϊόντος με αποτελέσματα δοκιμών, την Ευρωπαϊκή Έκθεση Δημόσιας Αξιολόγησης μετά από άδεια κυκλοφορίας της ΕΕ και τα Σχέδια Διαχείρισης Κινδύνου για προϊόντα COVID-19.

Οι πληροφορίες σχετικά με το πρωτόκολλο και τα αποτελέσματα των κλινικών δοκιμών στην ΕΕ πρέπει να δημοσιεύονται εντός έξι μηνών από το τέλος των παιδιατρικών δοκιμών στο Μητρώο Κλινικών Δοκιμών της ΕΕ. Τα δεδομένα κλινικών δοκιμών καθ’ όλη τη διάρκεια του κύκλου ζωής της δοκιμής θα δημοσιεύονται σύμφωνα με τον Κανονισμό για τις κλινικές δοκιμές. Για ιατροτεχνολογικά προϊόντα, οι χορηγοί κλινικών ερευνών θα δημοσιεύσουν την έκθεση κλινικής έρευνας και τη σύνοψή της στο Eudamed. Για τις in vitro διαγνωστικές ιατρικές συσκευές (IVD) οι χορηγοί μελετών απόδοσης θα δημοσιεύσουν την έκθεση μελέτης απόδοσης και τη σύνοψή της. Για συσκευές κατηγορίας III και εμφυτεύσιμες συσκευές, και IVD κατηγορίας C και D, θα δημοσιευθεί μια Περίληψη της Ασφάλειας και της Κλινικής Απόδοσης και μια Περίληψη της Ασφάλειας και της Απόδοσης αντίστοιχα.

Νίκος Ρούσσης – Στρασβούργο

Πηγή: Reporter.gr

anastoxasmoi.gr