'' ΑΚΥΡΩΣΤΕ ΤΑ ΠΙΣΤΟΠΟΙΗΤΙΚΑ ΝΟΣΗΣΗΣ, ΕΜΒΟΛΙΑΣΜΟΥ ΚΑΙ ΚΑΘΕ ΥΠΟΧΡΕΩΤΙΚΟΤΗΤΑ ΓΙΑ ΑΥΤΑ'' ...

'' ΑΚΥΡΩΣΤΕ ΤΑ ΠΙΣΤΟΠΟΙΗΤΙΚΑ ΝΟΣΗΣΗΣ, ΕΜΒΟΛΙΑΣΜΟΥ ΚΑΙ ΚΑΘΕ ΥΠΟΧΡΕΩΤΙΚΟΤΗΤΑ ΓΙΑ ΑΥΤΑ'' ...

Παρασκευή, 21/01/2022 - 14:41

'' ΑΚΥΡΩΣΤΕ ΤΑ ΠΙΣΤΟΠΟΙΗΤΙΚΑ ΝΟΣΗΣΗΣ, ΕΜΒΟΛΙΑΣΜΟΥ ΚΑΙ ΚΑΘΕ ΥΠΟΧΡΕΩΤΙΚΟΤΗΤΑ ΓΙΑ ΑΥΤΑ'' ...
Το Ευρωπαικό Δίκτυο Ασθενων covid και η Πανελλήνια Ομάδα Εργαζομένων Υγειονομικών θέτουν προ των ευθυνων τους Πλεύρη και Γκάγκα .

Ανακοίνωση/Επιστολή Ε.Δ.Α.Κ. -Π.Ο.Ε.Υ προς Υπουργό Υγείας κ.Πλεύρη.

Κοινοποίηση: Αναπληρώτρια Υπουργός Υγείας κα.Γκάγκα

Η μετάλλαξη Όμικρον επιβεβαιώνει αυτό που σημείωνε εξαρχής της πανδημίας το επιστημονικό συμβούλιο του ΕΔΑΚ – ΕΥΡΩΠΑΙΚΟ ΔΙΚΤΥΟ ΑΣΘΕΝΩΝ ΚΟΒΙΝΤ αλλά και η Π.Ο.Ε.Υ. (Πανελλήνια Ομάδα Εργαζομένων Υγειονομικών), ότι η φυσική εξέλιξη μιας ιογενούς πανδημίας είναι η μετατροπή της σε ενδημική μορφή, όπως εξάλλου συνέβαινε και στο παρελθόν σε αντίστοιχες πανδημίες/επιδημίες από κορωνοϊούς. Με βάση τα πρόσφατα επιστημονικά δεδομένα, ο SARS-CoV-2 έχει εισέλθει πλέον στην ενδημική φάση, καθώς χαρακτηρίζεται από υψηλότατη μεταδοτικότητα αλλά χαμηλή λοιμογόνο δράση, προκαλώντας συμπτώματα κοινής λοίμωξης ανωτέρου αναπνευστικού, γεγονός με το οποίο θα πρέπει στο εξής να συμβιώνουμε. Η αλλαγή στις κλινικές εκδηλώσεις της νόσου COVID-19 από την παραλλαγή Δέλτα προς την Όμικρον είναι χαρακτηριστική, καθότι η νόσος πλέον προσβάλλει το κατώτερο αναπνευστικό σε ποσοστό κατά 96% λιγότερο, με αποτέλεσμα έκδηλα λιγότερες σοβαρές λοιμώξεις, νοσηλείες, διασωληνώσεις και θανάτους, όπως διαφαίνεται από τα στατιστικά στοιχεία όλων των ανεπτυγμένων χωρών.

Η παραλλαγή Όμικρον παρουσιάζει μεταδοτικότητα πάνω από 105% αυξημένη σε σχέση με τη Δέλτα, σύμφωνα με επίσημα στοιχεία, καθώς και πολλαπλάσια ικανότητα ανοσιακής διαφυγής, με αποτέλεσμα την πρακτική εκμηδένιση της προστασίας των εμβολίων στην πρόληψη νόσησης και μετάδοσης. Η μεγάλη μεταδοτικότητα σταθμίζεται από την ηπιότερη νόσηση. Η θνησιμότητα ευτυχώς έχει μειωθεί σε μεγάλο βαθμό, αλλά όχι όσο θα ήταν ευκταίο, και σε αυτό συμβάλλει κυρίως η έλλειψη υγειονομικού προσωπικού, η οποία οδηγεί σε κάκιστες συνθήκες νοσηλείας και συνεπώς σε θανάτους, όχι μόνο για τους πάσχοντες από COVID-19, αλλά και για όλα τα περιστατικά, κάτι το οποίο παρατηρείται και σε άλλες χώρες του εξωτερικού, όπως πχ. στο Ηνωμένο Βασίλειο.

Αυτό επιβεβαιώνεται και από τον ίδιο τον Δρ Τέντρος Αντανόμ Γκεμπρεγέσους, Γενικό Διευθυντή του ΠΟΥ, κατά τη διάρκεια της τακτικής ενημέρωσης Τύπου:
«Τα νοσοκομεία είναι πλέον υποστελεχωμένα, και γεμάτα ασθενείς, γεγονός που οδηγεί και σε θανάτους που θα μπορούσαν να προληφθούν· όχι μόνο από τον κορονοϊό, αλλά και από άλλες ασθένειες, αλλά και τραυματισμούς για τους οποίους οι ασθενείς δεν μπορούν να λάβουν την έγκαιρη ιατρική φροντίδα».1

Επιπρόσθετα, τα νέα δεδομένα δείχνουν πως η τεχνητή ανοσία μέσω των εμβολίων δεν είναι εφικτή πλέον διότι η παραλλαγή Όμικρον διαφεύγει των εμβολίων αυτών (υπολογίζεται έως και 3 φορές μεγαλύτερη συχνότητα νόσησης εμβολιασμένων σε
σχέση με τη Δέλτα). Σχετικές προδημοσιεύσεις και δημοσιεύσεις υπάρχουν πλέον άφθονες και διαρκώς προστίθενται2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18.

Όσον αφορά την φυσική ανοσία που διαθέτουν οι νοσήσαντες και αναρρώσαντες από COVID-19, οι παραπάνω μελέτες/δημοσιεύσεις δείχνουν πως υπάρχει κυτταρική ανοσία που προστατεύει ικανώς και από την Όμικρον. Μάλιστα, ακόμα και στην περίπτωση ανοσιακής διαφυγής της παραλλαγής Όμικρον και πρόκλησης επανανόσησης, βάσει των πρόσφατων επιστημονικών δεδομένων, η νόσος θα χαρακτηρίζεται κατά κύριο λόγο από ελαφρά και ήπια συμπτώματα τυπικά λοιμώξεως ανωτέρου αναπνευστικού (ελαφρύς βήχας, πονοκέφαλος, δεκατική κίνηση) και μόνο σε εξαιρετικές περιπτώσεις θα προκύψει ανάγκη για νοσηλεία.


Εν όψει όλων αυτών των εξελίξεων, ανεπτυγμένα κράτη του δυτικού κόσμου έχουν αρχίσει να αντιλαμβάνονται την ΜΗ ΠΡΟΣΦΟΡΟΤΗΤΑ των υπαρχόντων μέτρων (πιστοποιητικών κλπ) και εξετάζουν την κατάργησή τους (βλ. πρόσφατες ανακοινώσεις Ηνωμένου Βασιλείου), όπως και την κατάργηση του διαχωρισμού των πολιτών.

Στην περίοδο αυτή της πανδημίας, το κράτος έχει πολλαπλασιάσει τις απαιτήσεις για προληπτικούς διαγνωστικούς ελέγχους. Εντούτοις όμως, τα μοριακά test ανίχνευσης του SARS-CoV-2 (PCR) καθώς και τα test ταχείας ανίχνευσης αντιγόνου (Rapid) εξακολουθούν να μην καλύπτονται από τα ασφαλιστικά ταμεία και αυτό έχει σαν αποτέλεσμα εκατοντάδες χιλιάδες συνάνθρωποί μας καθημερινά να ζημιώνονται και οικονομικά με δυσβάσταχτα και αθροιζόμενα κόστη, ενώ την ίδια στιγμή πληρώνουν τις ασφαλιστικές εισφορές τους κανονικά.

Την ίδια στιγμή επίσης σε πρόσφατη ανακοίνωσή του ο Ιατρικός Σύλλογος Αθηνών (ΙΣΑ) ζητάει το αυτονόητο, συνταγογράφηση των μοριακών τεστ (RT-PCR) και χαμηλό κόστος για το κράτος19.

Συνεπώς, και για τους παραπάνω λόγους ζητούμε ΑΜΕΣΑ από την κυβέρνηση και τον υπουργό κ.Πλεύρη:

⦁ Την επαναφορά των υγειονομικών σε αναστολή την κρίσιμη αυτή στιγμή, ώστε να βελτιωθεί η στελέχωση και η λειτουργία των νοσοκομείων, καθώς και οι συνθήκες νοσηλείας, ώστε να αποσοβηθούν περαιτέρω κίνδυνοι στην υγεία και τη ζωή των νοσηλευόμενων πολιτών. Άλλωστε η απαίτηση περί εμβολιασμού των υγειονομικών ως απαραίτητη προϋπόθεση εργασίας επιστημονικά δεν ευσταθεί.

⦁ Την ακύρωση των πιστοποιητικών νόσησης.

⦁ Την ακύρωση των πιστοποιητικών εμβολιασμού και της όποιας υποχρεωτικότητας για αυτά.

⦁ Την ένταξη των μοριακών τεστ για Covid (RT-PCR) καθώς και των τεστ ταχείας ανίχνευσης αντιγόνου του Covid (Rapid) στις συνταγογραφούμενες εξετάσεις, ώστε να απαλλαγούν με τον τρόπο αυτό εκατομμύρια συμπολίτες μας (ασθενείς και μη), από το πάγιο (πλέον) αυτό κόστος.

⦁ Να ξεκινήσει ενημέρωση των πολιτών μέσω των ΜΜΕ σχετικά με την ενδυνάμωση του ανοσιακού συστήματος και την σημασία συγκεκριμένων πρωτοκόλλων πρωτοβάθμιας περίθαλψης όπως η πρόσληψη βιταμινών και ιχνοστοιχείων, (βιταμίνη C και D, B12, Ψευδάργυρος) ώστε να αποφύγουν ή να είναι σε θέση να καταπολεμήσουν την νόσηση από την μετάλλαξη Όμικρον, έστω και αν αυτή είναι με ελαφρά συμπτώματα, όπως όλα πλέον δείχνουν κ.α.

⦁ Να καθιερωθεί η γενικευμένη εφαρμογή των εννέα φαρμακευτικών σκευασμάτων (αντιικά, ανοσοθεραπείες) τα οποία καθ’ ομολογία του κ. Σχοινά Μαργαρίτη είναι εγκεκριμένα για άμεση χρήση. Η εμμονική θέσπιση των συγκεκριμένων εμβολίων ως μοναδικού τρόπου αναχαίτισης της πανδημίας βρέθηκε να είναι κατώτερη των προσδοκιών μας .

⦁ Να γίνει επέκταση στις άδειες ειδικού σκοπού για όσο υπάρχει ανάγκη και όχι μόνο για πέντε ημέρες διότι η πληθώρα των κρουσμάτων στα σχολεία εξαναγκάζει πολλούς γονείς να απουσιάζουν από την εργασία ώστε να φροντίσουν τα παιδιά τους, κάτι που τώρα δεν μπορούν να το κάνουν χωρίς να χρησιμοποιήσουν ημέρες από την κανονική τους άδεια ή να πάρουν άδεια άνευ αποδοχών.

⦁ Τέλος, θα πρέπει η κυβέρνηση να μεριμνήσει για την προμήθεια επιπλέων δόσεων μονοκλωνικών αντισωμάτων αφού αποδεδειγμένα έχουν σώσει/βοηθήσει αρκετούς ασθενείς ενώ τώρα που δεν υπάρχουν διαθέσιμα παρατηρούμε αύξηση των νεκρών καθημερινά.


Οι ασθενείς και οι υγειονομικοί όπως και όλοι οι συμπολίτες μας, δεν πρέπει να είναι εκβιαζόμενοι και σε καμία περίπτωση με το πιστόλι του εξαναγκαστικού εμβολιασμού στο κεφάλι, ειδικά τώρα που έχουμε την ανάγκη όλων, σε αυτόν τον δύσκολο αγώνα που η κυβέρνηση δείχνει να μην αντιλαμβάνεται.


Για το ΕΔΑΚ


Ο Πρόεδρος Δ.Σ. | Το Επιστημονικό Συμβούλιο του ΕΔΑΚ
Παναγιώτης Φίλος | Κ.Αρβανίτης - Δ.Γάκης – Δ.Κούβελας – Γ.Μέτσιος


ΠΑΝΕΛΛΗΝΙΑ ΟΜΑΔΑ ΕΠΑΓΓΕΛΜΑΤΙΩΝ ΥΓΕΙΑΣ | Π.Ο.Ε.Υ.


Αναφορές:

https://www.ethnos.gr/health/article/190317/koronoiosdeneinaiaplatapragmatahmetallaxhomikroneinai10525piometadotikhapodeltaexoyngonatiseitasysthmataygeiasanatonkosmokaianthropoipethainoyn
⦁ https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.12.30.21268565v1
⦁ World Health Organization. Classification of Omicron (B.1.1.529): SARS-CoV-2 Variant of Concern [Internet]. 2021 [cited 2021 Dec 15]. Available from:
<https://www.who.int/news/item/26-11-2021-classification-of-omicron-(b.1.1.529)-sars-cov- 2-variant-of-concern>
⦁ Ikemura N, Hoshino A, Higuchi Y, Taminishi S, Inaba T, Matoba S. SARS-CoV-2 Omicron variant escapes neutralization by vaccinated and convalescent sera and therapeutic monoclonal antibodies. medRxiv [Internet]. 2021 Dec 14 [cited 2021 Dec 15];2021.12.13.21267761. Available from:
https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.12.13.21267761v1
⦁ Schubert M, Bertoglio F, Steinke S, Heine PA, Ynga-Durand MA, Zuo F, et al. Human serum from SARS-CoV-2 vaccinated and COVID-19 patients shows reduced binding to the RBD of SARS-CoV-2 Omicron variant in comparison to the original Wuhan strain and the Beta and Delta variants. medRxiv [Internet]. 2021 Dec 13 [cited 2021 Dec 15];2021.12.10.21267523. Available from:
https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.12.10.21267523v1
⦁ Gardner BJ, Kilpatrick AM. Estimates of reduced vaccine effectiveness against hospitalization, infection, transmission and symptomatic disease of a new SARS-CoV-2 variant, Omicron

⦁ (B.1.1.529), using neutralizing antibody titers. medRxiv [Internet]. 2021 Dec 12 [cited 2021 Dec 15];2021.12.10.21267594. Available from:
https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.12.10.21267594v2
⦁ Dejnirattisai W, Shaw RH, Supasa P, Liu C, Stuart AS, Pollard AJ, et al. Reduced neutralisation of SARS-COV-2 Omicron-B.1.1.529 variant by post-immunisation serum. medRxiv [Internet]. 2021 Dec 11 [cited 2021 Dec 15];2021.12.10.21267534. Available from:
https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.12.10.21267534v1
⦁ Rössler A, Riepler L, Bante D, Laer D von, Kimpel J. SARS-CoV-2 B.1.1.529 variant (Omicron) evades neutralization by sera from vaccinated and convalescent individuals. medRxiv [Internet]. 2021 Dec 11 [cited 2021 Dec 15];2021.12.08.21267491. Available from:
https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.12.08.21267491v1
⦁ Wilhelm A, Widera M, Grikscheit K, Toptan T, Schenk B, Pallas C, et al. Reduced Neutralization of SARS-CoV-2 Omicron Variant by Vaccine Sera and Monoclonal Antibodies. medRxiv [Internet]. 2021 Dec 13 [cited 2021 Dec 15];2021.12.07.21267432. Available from:
https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.12.07.21267432v4
⦁ Lu L, Wing-Yee Mok B, Chen L, Man-Chun Chan J, Tak-Yin Tsang O, Hoi-Shiu Lam B, et al. Neutralization of SARS-CoV-2 Omicron variant by sera from BNT162b2 or Coronavac vaccine recipients. medRxiv [Internet]. 2021 Dec 14 [cited 2021 Dec 15];2021.12.13.21267668. Available from:
https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.12.13.21267668v1
⦁ Ikemura N, Hoshino A, Higuchi Y, Taminishi S, Inaba T, Matoba S. SARS-CoV-2 Omicron variant escapes neutralization by vaccinated and convalescent sera and therapeutic monoclonal antibodies. medRxiv [Internet]. 2021 Dec 14 [cited 2021 Dec 15];2021.12.13.21267761. Available from:
https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.12.13.21267761v1
⦁ Lopez Bernal J, Andrews N, Gower C, Gallagher E, Simmons R, Thelwall S, et al. Effectiveness of Covid-19 Vaccines against the B.1.617.2 (Delta) Variant. New England Journal of Medicine [Internet]. 2021 Aug 12 [cited 2021 Dec 15];385(7):585–94. Available from:
https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/nejmoa2108891


⦁ Andrews N, Stowe J, Kirsebom F, Toffa S, Rickeard T, Gallagher E, et al. Effectiveness of COVID-19 vaccines against the Omicron (B.1.1.529) variant of concern. medRxiv [Internet]. 2021 Dec 14 [cited 2021 Dec 15];2021.12.14.21267615. Availablefrom:
https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.12.14.21267615v1
⦁ Armstrong BG, Gasparrini A, Tobias A. Conditional Poisson models: A flexible alternative to conditional logistic case cross-over analysis. BMC Medical Research Methodology [Internet]. 2014 Nov 24 [cited 2021 Dec 16];14(1):1–6. Available from:
https://bmcmedresmethodol.biomedcentral.com/articles/10.1186/1471-2288-14-122
⦁ Grabowski F, Kochańczyk M, Lipniacki T. Omicron strain spreads with the doubling time of 3.2—3.6 days in South Africa province of Gauteng that achieved herd immunity to Delta variant. medRxiv [Internet]. 2021 Dec 9 [cited 2021 Dec 15];2021.12.08.21267494. Available from:
https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.12.08.21267494v1
⦁ Khoury DS, Steain M, Triccas J, Sigal A, Davenport MP, Cromer D. Analysis: A meta-analysis of Early Results to predict Vaccine efficacy against Omicron. medRxiv [Internet]. 2021 Dec 14 [cited 2021 Dec 15];2021.12.13.21267748. Available from:
https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.12.13.21267748v1
Pulliam JRC, Schalkwyk C van, Govender N, Gottberg A von, Cohen C, Groome MJ, et al. Increased risk of SARS-CoV-2 reinfection associated with emergence of the Omicron variant in South Africa. medRxiv [Internet]. 2021 Dec 2 [cited 2021 Dec 15];2021.11.11.21266068. Available from:
https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.11.11.21266068v2
⦁ Hall VJ, Foulkes S, Charlett A, Atti A, Monk EJM, Simmons R, et al. SARS-CoV-2 infection rates of antibody-positive compared with antibody-negative health-care workers in England: a large, multicentre, prospective cohort study (SIREN). The Lancet [Internet]. 2021 Apr 17 [cited 2021 Dec 15];397(10283):1459–69. Available from:
http://www.thelancet.com/article/S0140673621006759/fulltext

https://www.isathens.gr/syndikal/10258-kostos-pcr.html


Για περισσότερες πληροφορίες μπορείτε να επισκεφτείτε την ιστοσελίδα του ΕΔΑΚ ή τα εξής links: 
Facebook: https://www.facebook.com/evropaiko.diktio.asthenon.covid
YouTube: https://www.youtube.com/channel/UCnb-DKbjaHT6bh4DouPkoNw

 

Απροσδόκητες συνέπειες των «εμβολίων» mRNA

Απροσδόκητες συνέπειες των «εμβολίων» mRNA

Τετάρτη, 19/01/2022 - 12:50

Η θεραπεία είναι χειρότερη από την αρρώστια

Ανάλυση από τον 
Dr. Joseph Mercola
20 Δεκεμβρίου 2021

 

ΙΣΤΟΡΙΑ ΜΕ ΜΙΑ ΜΑΤΙΑ

• «Η θεραπεία είναι χειρότερη από την αρρώστια»: Η ανασκόπηση ορισμένων πιθανών συνεπειών των «εμβολίων» mRNA κατά του COVID-19, από τη Dr. Stephanie Seneff, Ph.D. και τον Dr. Greg Nigh, είναι μια από τις πιο ολοκληρωμένες περιγραφές των πολλών πιθανών συνεπειών των τεχνολογιών μεταφοράς γονιδίων mRNA που αναφέρονται λανθασμένα ως «εμβόλια»-COVID»

• Μέχρι τις 3 Δεκεμβρίου 2021, στο Σύστημα Αναφοράς Ανεπιθύμητων Συμβάντων Εμβολίων (VAERS) των ΗΠΑ, έχουν καταγραφεί 19.886 αναφορές θανάτων (που αναφέρθηκαν εντός και εκτός των ΗΠΑ) που σχετίζονται με «εμβόλια»-COVID. Απ’ αυτούς, οι 9.136 αφορούν την επικράτεια των ΗΠΑ.

• Από τους 19.886 θανάτους, η Pfizer αντιπροσωπεύει τους 13.268. Σημειωτέον ότι η Pfizer είναι η μοναδική εταιρεία στην οποία η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) των ΗΠΑ έχει χορηγήσει πλήρη άδεια για ένα «εμβόλιο»-COVID που δεν είναι ακόμη διαθέσιμο.

• Οι υπολογισμοί δείχνουν ότι οι αναφορές στο VAERS που σχετίζονται με την COVID υποαναφέρονται κατά συντελεστή 41. Αυτό σημαίνει ότι μόνο στις ΗΠΑ, ο πραγματικός αριθμός θανάτων μπορεί να πλησιάζει τους 374.576 (9.136 Χ 41 = 374.576). Ενώ εάν συμπεριληφθούν και οι θάνατοι που αναφέρθηκαν στο VAERS από άλλες χώρες, ο αριθμός των θανάτων φτάνει στις 815.326 (19.886 Χ 41 = 815.326).

• Οι κύριες παρενέργειες των «εμβολίων»-COVID που αναφέρονται τώρα σε τεράστιους αριθμούς, περιλαμβάνουν αποβολές, καρδιακές προσβολές, μυοκαρδίτιδα, και περικαρδίτιδα, θρομβοπενία (χαμηλό αριθμό αιμοπεταλίων), έρπητα ζωστήρα, παράλυση Bell και μια ποικιλία μόνιμων αναπηριών, πολλές από τις οποίες περιλαμβάνουν νευρολογικές δυσλειτουργίες.

• Οι παρενέργειες που βλέπουμε να αναφέρονται τώρα, ήταν απολύτως προβλέψιμες, όπως περιγράφεται λεπτομερώς στην έρευνα των Seneff και Nigh.

●●●●●●

Η εργασία της ερευνήτριας στο MIT Stephanie Seneff, Ph.D., και του Dr. Greg Nigh «Worse Than the Disease: Reviewing Some Possible Untended Consequences of mRNA Vaccines Against COVID-19», εξακολουθεί να είναι μια από τις καλύτερες και πιο ολοκληρωμένες περιγραφές των πολλών πιθανών ακούσιων συνεπειών των τεχνολογιών μεταφοράς γονιδίων mRNA που λανθασμένα αναφέρονται ως «εμβόλια COVID».

Η εργασία τους δημοσιεύτηκε στο International Journal of Vaccine Theory, Practice and Research, May 10, 2021; 2(1): 38-79, και στις 9 Δεκεμβρίου 2021, ανατυπώθηκε στο Townsend Letter, the Examiner of Alternative Medicine, December 9, 2021.

Η Dr. Seneff, ανώτερη ερευνήτρια στο MIT που διεξάγει έρευνες για πάνω από πέντε δεκαετίες, έχει περάσει ένα μεγάλο μέρος της καριέρας της ερευνώντας τους κινδύνους και τους μηχανισμούς δράσης της γλυφοσάτης (glyphosate).

Η προσοχή της στράφηκε στην επιστήμη των τεχνολογιών μεταφοράς γονιδίων mRNA στις αρχές του 2020, όταν ανακοινώθηκε η Operation Warp Speed. Όπως σημειώνεται στην εργασία της, στους πολλούς παράγοντες που δεν είχαν προηγούμενο, αλλά εφαρμόζονταν με ιλιγγιώδη ταχύτητα, περιλαμβάνονται:

1. Η πρώτη χρήση PEG σε ένεση.

2. Η πρώτη χρήση τεχνολογίας μεταφοράς γονιδίων mRNA ενάντια σε μολυσματικό παράγοντα.

3. Το πρώτο «εμβόλιο» που δεν διαβεβαιώνει σαφώς ότι μειώνει τη μόλυνση, τη μεταδοτικότητα ή τους θανάτους.

4. Το πρώτο εμβόλιο κατά του κορωνοϊού που δοκιμάστηκε ποτέ σε ανθρώπους (όλα τα προηγούμενα εμβόλια κατά του κορωνοϊού απέτυχαν λόγω της «ενίσχυσης που εξαρτάται από αντισώματα», μια κατάσταση κατά την οποία τα αντισώματα διευκολύνουν τη μόλυνση αντί να αμύνονται εναντίον της)

5. Η πρώτη χρήση γενετικά τροποποιημένων πολυνουκλεοτιδίων στον γενικό πληθυσμό

Μια τρελά απερίσκεπτη διαδικασία

Σε μια συνέντευξη τον Μάιο του 2021, η Stephanie Seneff μου είπε:

«Το να έχουν αναπτύξει αυτή την απίστευτα νέα τεχνολογία τόσο γρήγορα και να παραλείπουν τόσα πολλά στάδια στη διαδικασία αξιολόγησης της ασφάλειάς της, είναι ένα τρελά απερίσκεπτο πράγμα. Το ένστικτό μου έλεγε ότι αυτό ήταν κακό και έπρεπε να μάθω την αλήθεια.
Έτσι, έψαξα σε βάθος στην ερευνητική βιβλιογραφία των ανθρώπων που έχουν αναπτύξει αυτά τα εμβόλια και, στη συνέχεια, σε πιο εκτενή ερευνητική βιβλιογραφία γύρω από αυτά τα θέματα. Και δεν βλέπω πώς αυτά τα εμβόλια μπορεί να κάνουν κάτι καλό…»

Εκείνη την εποχή, μόλις 5 μήνες μετά την εκστρατεία μαζικού εμβολιασμού στις ΗΠΑ, η Dr. Stephanie Seneff υποψιάστηκε ότι τα «εμβόλια»-COVID θα κατέληγαν να σκοτώσουν πολύ περισσότερους ανθρώπους από την ίδια τη νόσο. Σήμερα, ένα ολόκληρο χρόνο μετά [από την έναρξη της εμβολιαστικής εκστρατείας], τα στατιστικά στοιχεία είναι απίστευτα δυσοίωνα, αποδεικνύοντας ότι η πρόβλεψή της ήταν έγκυρη.

Τα «εμβόλια» mRNA είναι συγκλονιστικά επικίνδυνα

Μέχρι τις 3 Δεκεμβρίου 2021, το «Σύστημα Αναφοράς Ανεπιθύμητων Συμβάντων Εμβολίων» (VAERS) των ΗΠΑ κατέγραψε αναφορές 927.738 παρενεργειών που σχετίζονται με το «εμβόλιο»-COVID, στις οποίες συμπεριλαμβάνονται 19.886 θάνατοι. (OpenVAERS data as of December 3, 2021 )

Στο σύστημα VAERS μπορούν να γίνονται αναφορές από κατασκευαστές εμβολίων και άλλες διεθνείς πηγές.

• Στις συνολικές αναφορές (εντός και εκτός των ΗΠΑ) περιλαμβάνονται 19.886 θάνατοι.

• Απ’ αυτές, οι αναφορές των θανάτων μόνο από την επικράτεια των ΗΠΑ ανέρχονται σε 9.136.
(OpenVAERS data as of December 3, 2021. For US only data, flip the selection switch at top)

• Στις συνολικές αναφορές (εντός και εκτός των ΗΠΑ) των 19.886 θανάτων, η Pfizer αντιπροσωπεύει τη συντριπτική πλειοψηφία: 13.268 για τη Pfizer, 4.894 για τη Moderna, 1.651 για την Janssen και 73 για μια μάρκα που δεν έχει αποκαλυφθεί.

Σημειωτέον ότι η Pfizer είναι η μοναδική εταιρεία στην οποία ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων -FDA- των ΗΠΑ χορήγησε άδεια πειραματικής «χρήσης έκτακτης ανάγκης» (EUA) στις 12 Δεκεμβρίου 2020 και κανονική άδεια στις 21 Αυγούστου 2021 σε ένα «εμβόλιό» της mRNA που δεν είναι ακόμη διαθέσιμο)

Η Pfizer ευθύνεται επίσης για τη συντριπτική πλειοψηφία των νοσηλειών μετά από εμβολιασμό: Το μεγαλύτερο μέρος των θανάτων αφορά άτομα άνω των 66 ετών, ενώ το μεγαλύτερο μέρος των νοσηλειών αφορά άτομα 25 έως 50 ετών.

• Στις βασικές παρενέργειες που αναφέρονται τώρα σε τεράστιους –και διαρκώς αυξανόμενους– αριθμούς περιλαμβάνονται και οι εξής:

• Αποβολές
• Έρπης
• Θρομβοπενία (χαμηλά αιμοπετάλια)
• Καρδιακά προβλήματα, όπως εμφράγματα και μυο- & περικαρδίτιδα
• Μόνιμες αναπηρίες (πολλές περιλαμβάνουν νευρολογικές δυσλειτουργίες)
• Παράλυση του Bell
[OpenVAERS Adverse Event Reports Breakdown ]

Όλες αυτές οι συνέπειες είχαν προβλεφθεί από τους Drs. Seneff και Nigh στην προαναφερόμενη εργασία τους, γεγονός που κάνει τα πράγματα ακόμη πιο τραγικά. 

Είναι σημαντικό το γεγονός ότι στο VAERS –όπως είναι πασίγνωστο– γίνονται υπο-αναφορές των παρενεργειών κατά συντελεστή 41. Επομένως, ο αριθμός των πραγματικών επιπτώσεων των «εμβολίων»-COVID είναι πολύ μεγαλύτερος από ό,τι υποδηλώνουν αυτά τα δεδομένα.

Η θεραπεία είναι χειρότερη από την ασθένεια

Οι υπολογισμοί που έγιναν από τον Steve Kirsch, εκτελεστικό διευθυντή του «Ταμείου Πρώιμης Θεραπείας για την COVID-19», και την ομάδα των στατιστικολόγων συνεργατών του, δείχνουν ότι οι αναφορές των παρενεργειών που γίνονται στο VAERS σχετικά με τον COVID-19 δεν αναφέρονται κατά συντελεστή 41.  Αυτή είναι μια συντηρητική εκτίμηση, που υποστηρίζεται από υπολογισμούς που χρησιμοποιούν και μια ποικιλία πηγές εκτός του συστήματος VAERS. (SKirsch.io/vaccine-resources)

Αυτό σημαίνει ότι χρησιμοποιώντας τα δεδομένα μόνο για την επικράτεια των ΗΠΑ, ο πραγματικός αριθμός των θανάτων είναι πιο κοντά στους 374.576 (9.136 Χ 41).

Εάν σ’ αυτούς συμπεριληφθούν και οι θάνατοι που αναφέρθηκαν στο VAERS από άλλες χώρες, ο αριθμό των θανάτων αυξάνεται στους 815.326. Και πρόκειται για θανάτους που συνέβησαν εντός ημερών ή εβδομάδων μετά τον εμβολιασμό.

Όπως εξηγούν οι Seneff και Nigh στην έρευνά τους, υπάρχει συντριπτικός λόγος να θεωρούμε ότι αυτά τα «εμβόλια» μεταφοράς γονιδίων θα έχουν καταστροφικές επιπτώσεις μακροπρόθεσμα, με αποτέλεσμα να σημειωθούν υπερβολικοί θάνατοι κατά την επόμενη δεκαετία.

Επιπλέον, είναι σαφές ότι ο αριθμός των θανάτων από την COVID-19 στις ΗΠΑ έχει υπερδιογκωθεί, γιατί βασίζεται σε θετικά τεστ PCR αλλά και σε απλές υποψίες για COVID-19 ελλείψει τεστ. Πολλοί πέθαναν από άλλες αιτίες και απλώς έτυχε να έχουν θετικό τεστ για τον ιό COVID τη στιγμή του θανάτου τους.

• Ο Kirsch εκτιμά ότι ο πραγματικός αριθμός θανάτων από τον COVID-19 είναι περίπου το 50% του αναφερόμενου αριθμού (που είναι πιθανότατα συντηρητική εκτίμηση). Αυτό σημαίνει ότι περίπου 380.000 Αμερικανοί πέθαναν με COVID-19 (και όχι από COVID-19), ενώ τα «εμβόλια»-COVID μπορεί να σκότωσαν περισσότερους από 374.570 μόνο μέσα τους πρώτους 11 μήνες της χορήγησής τους.

• Η Dr. Seneff θεωρεί ότι στα επόμενα 10 έως 15 χρόνια, θα δούμε μια δραματική άνοδο σε ασθένειες prion, αυτοάνοσες και νευροεκφυλιστικές ασθένειες σε μικρότερες ηλικίες, και διαταραχές του αίματος όπως θρόμβους αίματος, αιμορραγία, εγκεφαλικό επεισόδιο και καρδιακή ανεπάρκεια.

[H νόσος Prion, ISD-10 A81, είναι μια σπάνια και θανατηφόρα ασθένεια που προκαλεί βλάβη του εγκεφάλου, η οποία επιδεινώνεται με την πάροδο του χρόνου. Τα συμπτώματά της περιλαμβάνουν: απώλεια μνήμης, απώλεια της ισορροπίας, προβλήματα στην ομιλία, προβλήματα στην όραση και τύφλωση, προοδευτική επιδείνωση και ακινησία. Οι περισσότεροι άνθρωποι με την νόσο Prion πεθαίνουν μέσα σε ένα χρόνο από την έναρξη των συμπτωμάτων].

Όπως δηλώνεται στον τίτλο της εργασίας των Seneff και Nigh, φαίνεται ότι η θεραπεία μπορεί να καταλήξει να είναι χειρότερη από την ασθένεια [την οποία υποτίθεται ότι αντιμετωπίζει]. Αυτό ισχύει ιδιαίτερα για τα παιδιά και τους νεαρούς ενήλικες, οι οποίοι είτε έχουν πεθάνει είτε έχουν μείνει μόνιμα ανάπηροι από τα «εμβόλια» κατά χιλιάδες, δηλαδή, για τις ηλικιακές ομάδες που έχουν εξαιρετικά χαμηλό κίνδυνο να υποστούν σοβαρή βλάβη ή πεθάνουν από την ίδια την αρρώστια.

Η πρωτεΐνη Spike είναι το πιο επικίνδυνο τμήμα του ιού SARS-CoV-2

Ο λόγος στον οποίο οφείλονται όλα αυτά τα προβλήματα από τα «εμβόλια»-COVID έγκειται στο ότι αυτά προγραμματίζουν τα κύτταρά μας να παράγουν συνεχώς πρωτεΐνη ακίδας SARS-CoV-2, η οποία –όπως γνωρίζουμε– είναι το πιο επικίνδυνο τμήμα του ιού. Πολλοί ειδικοί που το σημείωσαν αυτό εξαρχής, αναρωτιούνται τί θα μπορούσαν ενδεχομένως να σκέφτονται οι υπεύθυνοι της ανάπτυξης αυτών των «εμβολίων», επιλέγοντας αυτό το τμήμα ως αντιγόνο για τα «εμβόλιά» τους.

Ενώ τα «εμβόλια»-mRNA μπορούν να προκαλέσουν βλάβη με πολλούς διαφορετικούς τρόπους, ένα βασικό πρόβλημα είναι ότι μπορούν να υπερδιεγείρουν το ανοσοποιητικό μας σύστημα σε σημείο αποτυχίας. 

Συνοψίζοντας: καθώς τα κύτταρά μας αρχίζουν να παράγουν τις πρωτεΐνες του ιού, τα κύτταρα του ανοσοποιητικού μας συστήματος συγκεντρώνονται για να καθαρίσουν τις πρωτεΐνες και να τις απορρίψουν στο λεμφικό μας σύστημα. (Αυτός είναι ο λόγος που πολλοί αναφέρουν διογκωμένους λεμφαδένες).

Η απόκριση αντισωμάτων είναι μέρος της χυμικής μας ανοσίας. Έχουμε επίσης και κυτταρική ανοσία, η οποία είναι μέρος του έμφυτου ανοσοποιητικού μας συστήματος. Το έμφυτο ανοσοποιητικό μας σύστημα είναι πολύ ισχυρό. Εάν είμαστε υγιείς, αυτό μπορεί να καθαρίσει τους ιούς χωρίς να παράγει ούτε ένα αντίσωμα. Τα αντισώματα είναι στην πραγματικότητα ένα αποτέλεσμα του δεύτερου επιπέδου αντίδρασης, όταν το έμφυτο ανοσοποιητικό μας σύστημα αποτυγχάνει.

Εάν κάνουμε «εμβόλιο»-COVID-19, το πρόβλημα είναι ότι το έμφυτο ανοσοποιητικό μας σύστημα δεν θα ενεργοποιηθεί και πιθανότατα θα αποτύχει να μας προστατεύσει, επειδή παρακάμπτει όλους τους τομείς όπου το έμφυτο ανοσοποιητικό σας σύστημα θα μπορούσε να λειτουργήσει.

Κανονικά εισπνέουμε τον ιό και διεγείρουμε την παραγωγή εκκριτικών αντισωμάτων IgA που προστατεύουν το αναπνευστικό μας σύστημα. Όταν παρακάμπτεται αυτή η οδός έκθεσης με μια ένεση στο μπράτσο, δεν παράγονται εκκριτικά αντισώματα IgA, με αποτέλεσμα να είμαστε επιρρεπείς στη μόλυνση.

Όπως εξηγεί ο Ronald Kostoff σε ένα εξαιρετικό άρθρο στο Trial Site News στις 8 Δεκεμβρίου 2021, με τίτλο «Εμβόλια για τον COVID-19: Η λάθος βόμβα, στον λάθος στόχο, την λάθος στιγμή»:

«Ένα αποτελεσματικό εμβόλιο θα εστιαζόταν στην κυτταρική ανοσία στην αναπνευστική και εντερική οδό, στην οποία η εκκριτική IgA παράγεται από τα λεμφοκύτταρά σας που βρίσκονται ακριβώς κάτω από τους βλεννογόνους που καλύπτουν την αναπνευστική και εντερική οδό.
Τα αντισώματα που παράγονται από αυτά τα λεμφοκύτταρα εκτοξεύονται μέσω και προς την επιφάνεια των επενδυτικών ιστών. Αυτά τα αντισώματα βρίσκονται έτσι στη θέση τους για να συναντήσουν ιούς που μεταδίδονται με τον αέρα και μπορούν να αποτρέψουν τη σύνδεση με τον ιό και τη μόλυνση των κυττάρων.
Δυστυχώς, τα “εμβόλια” που χρησιμοποιούνται επί του παρόντος για τον COVID-19 επικεντρώνονται στα αντισώματα IgG και IgA που εμφανίζονται στην κυκλοφορία του αίματος, δηλαδή στα αντισώματα που προστατεύουν τα εσωτερικά όργανα του σώματος από μολυσματικούς παράγοντες που προσπαθούν να εξαπλωθούν μέσω της κυκλοφορίας του αίματος». (Trial Site News December 8, 2021)

Όταν μας χορηγηθεί ενέσιμα το «εμβόλιο»-COVID, το σώμα μας θα επάγει μόνο IgG και κυκλοφορούν IgA (όχι εκκριτικό IgA) και αυτοί οι τύποι αντισωμάτων δεν προστατεύουν αποτελεσματικά τους βλεννογόνους μας από τη μόλυνση με τον SARS-CoV-2. Έτσι, όπως σημειώνει ο Kostoff, «οι πρωτοποριακές λοιμώξεις που βλέπουμε τώρα, επιβεβαιώνουν τα θεμελιώδη σχεδιαστικά ελαττώματα αυτής της τεχνολογίας μεταφοράς γονιδίων». Όπως γράφει: 

«Μια φυσική λοίμωξη από τον SARS-CoV-2, στα περισσότερα άτομα θα παραμείνει εντοπισμένη στην αναπνευστική οδό. Τα “εμβόλια” που χρησιμοποιούνται επί του παρόντος προκαλούν τα κύτταρα βαθιά στο εσωτερικό του σώματός μας να εκφράζουν την ιική πρωτεΐνη ακίδας, κάτι που ποτέ δεν θα μπορούσαν να το κάνουν από τη φύση τους.
Οποιοδήποτε κύτταρο εκφράζει αυτό το ξένο αντιγόνο στην επιφάνειά του, θα δεχτεί επίθεση από το ανοσοποιητικό σύστημα, η οποία θα περιλαμβάνει τόσο τα αντισώματα IgG όσο και τα κυτταροτοξικά Τ-λεμφοκύτταρα. Αυτό μπορεί να συμβεί σε οποιοδήποτε όργανο, αλλά η βλάβη θα είναι πιο σοβαρή στα ζωτικά όργανα.
Βλέπουμε τώρα ότι σε πολλούς νέους επηρεάζεται η καρδιά, οδηγώντας σε μυοκαρδίτιδα ή ακόμη και σε ξαφνική καρδιακή ανακοπή και θάνατο. Με άλλα λόγια, ρίχνουμε τη λάθος βόμβα, σε λάθος στόχο, τη λάθος στιγμή!». (Trial Site News, December 8, 2021 )

Στο τέλος, το σώμα μας θα διαπιστώσει ότι το έμφυτο ανοσοποιητικό σας σύστημα έχει αποτύχει, πράγμα που σημαίνει ότι πρέπει να κινητοποιήσει το ‘εφεδρικό ιππικό’. Ουσιαστικά, το σώμα μας τώρα αντιδρά υπερβολικά σε κάτι που δεν είναι αληθές. Στην πραγματικότητα δεν έχουμε μολυνθεί από τον ιό και το έμφυτο ανοσοποιητικό σας σύστημα δεν έχει αποτύχει, αλλά το σώμα μας εξαναγκάζεται να αντιδράσει σαν να ισχύουν και τα δύο.

Επιπτώσεις που είναι πιθανό να διατηρηθούν μακροπρόθεσμα

Επιπλέον, το συνθετικό RNA στα «εμβόλια» mRNA περιέχει ένα νουκλεοτίδιο που ονομάζεται μεθυλ-ψευδουριδίνη, το οποίο δεν μπορεί να το διασπάσει το σώμα σας. Και αυτό το RNA είναι προγραμματισμένο να ενεργοποιεί τη μέγιστη παραγωγή πρωτεΐνης. Έτσι, εξετάζουμε την μηδέποτε δοκιμασθείσα επίδραση ενός RNA.

Είναι πολύ σημαντικό να αναγνωρίσουμε ότι αυτό είναι ένα γενετικά τροποποιημένο mRNA για την πρωτεΐνη ακίδας. Δεν είναι πανομοιότυπο με το mRNA της πρωτεΐνης ακίδας που παράγει το SARS-Cov-2. Έχει αλλάξει σημαντικά για να αποφευχθεί ο μεταβολισμός του από το σώμα σας.

Η πρωτεΐνη ακίδας που παράγει το σώμα μας ως αντίδραση στο mRNA του «εμβολίου»-COVID-19 ‘κλειδώνει’ στον υποδοχέα ACE2. Αυτό συμβαίνει επειδή η γενετικά τροποποιημένη νέα πρωτεΐνη ακίδας έχει πρόσθετες προλίνες που παρεμποδίζουν το σωστό ‘κλείδωμα’ των υποδοχέων ACE2, και τη συνεπαγόμενη μείωση της ρύθμισής τους. Έτσι καταλήγουμε να αντιμετωπίζουμε εν μέρει προβλήματα όπως η πνευμονική υπέρταση, η κοιλιακή καρδιακή ανεπάρκεια και το εγκεφαλικό. [European Heart Journal July 20, 2020: ehaa534  και Circulation Research 2021; 128: 1323-1326]

Όπως σημειώνεται σε μια μελέτη που δημοσιεύθηκε τον Ιούνιο 2020 στο European Journal of Internal Medicine June 2020; 76:14-20, υπάρχει ένας «κεντρικός σύνδεσμος» μεταξύ της ανεπάρκειας ACE2 και της μόλυνσης από τον SARS-CoV-2. Τα άτομα με ανεπάρκεια ACE2 τείνουν να είναι πιο επιρρεπή σε σοβαρή νόσηση από COVID-19. Η πρωτεΐνη ακίδας καταστέλλει τον υποδοχέα ACE2, κάνοντας την ανεπάρκεια ακόμη χειρότερη. (Circulation Research 2021; 128: 1323-1326) Σύμφωνα με την Dr. Seneff, τα «εμβόλια» μεταφοράς γονιδίων κάνουν ουσιαστικά το ίδιο πράγμα, και ακόμα δεν γνωρίζουμε πόσο διαρκούν τα αποτελέσματά τους.

Οι κατασκευαστές αρχικά μάντευαν ότι το συνθετικό RNA θα μπορούσε να επιβιώσει στο ανθρώπινο σώμα για περίπου έξι μήνες. Μια πιο πρόσφατη έρευνα διαπίστωσε ότι η πρωτεΐνη ακίδας παρέμεινε σε ασθενείς με COVID-19 που είχαν αναρρώσει για 15 μήνες. ( bioRxiv, June 25, 2021 DOI: 10.1101/2021.06.25.449905 )

Αυτό εγείρει την υποψία ότι το συνθετικό και πιο επίμονο mRNA στα «εμβόλια»-COVID μπορεί να πυροδοτήσει την παραγωγή πρωτεΐνης ακίδας πιθανώς για μεγαλύτερο χρονικό διάστημα. (New American, November 8, 2021 , video at circa 8 minutes) Επιπλέον, ο αριθμός των πρωτεϊνών αιχμής που παράγονται από τα “εμβόλια” είναι πολύ μεγαλύτερος από αυτόν που αντιμετωπίζουμε στη φυσική μόλυνση.

Όπως εξήγησε ο Δρ. Peter McCullough, αυτό σημαίνει ότι μετά την πρώτη δόση του «εμβολίου», το σώμα μας θα παράγει πρωτεΐνη ακίδας για τουλάχιστον 15 μήνες. Αλλά, όταν κάνετε την δεύτερη δόση λίγες εβδομάδες αργότερα, αυτό θα επιμηκύνει την παραγωγή πρωτεΐνης ακίδας επί πλέον 15 μήνες ή και περισσότερο. Με την τρίτη δόση, έξι μήνες μετά, παράγεται πρωτεΐνη ακίδας για ακόμη 15 μήνες. (New American November 8, 2021 , video at circa 8 minutes )

Με τακτικά ενισχυτικά, μπορεί να μην απαλλάξετε ποτέ το σώμα σας από την πρωτεΐνη ακίδας. Εν τω μεταξύ, προκαλείται όλεθρος στη βιολογία σας. Ο McCullough το παρομοιάζει με «μια μόνιμη εγκατάσταση μιας φλεγμονώδους πρωτεΐνης στο ανθρώπινο σώμα» και η φλεγμονή βρίσκεται στην καρδιά των περισσότερων αν όχι όλων των χρόνιων ασθενειών. Απλώς δεν υπάρχει δυνατός τρόπος για αυτά τα «εμβόλια» μεταφοράς γονιδίων να βελτιώσουν τη δημόσια υγεία. Θα την αποδεκατίσουν.

Μακροπρόθεσμα αναμένονται νευρολογικές βλάβες

Στην εργασία της, η Dr. Seneff περιγράφει αρκετά βασικά χαρακτηριστικά της πρωτεΐνης ακίδας SARS-CoV-2 που υποδηλώνουν ότι δρα ως πριόν. Αυτό θα μπορούσε να εξηγήσει το γιατί βλέπουμε τόσες πολλές νευρολογικές παρενέργειες από τα «εμβόλια». Σύμφωνα με την Dr. Seneff, η πρωτεΐνη ακίδας που παράγεται από το «εμβόλιο»-COVID, λόγω των τροποποιήσεων που έγιναν, μπορεί στην πραγματικότητα να την καθιστά ικανή να παράγει περισσότερες πριόν από την πρωτεΐνη ακίδας του πραγματικού ιού.

Για μια λεπτομερή τεχνική περιγραφή αυτού του φαινομένου, μπορείτε να διαβάσετε την εργασία της Dr. Seneff, αλλά το μήνυμα είναι ότι τα «εμβόλια»-COVID-19 αποτελούν ένα πακέτο οδηγιών για το σώμα μας προκειμένου να παράγει μια τοξική πρωτεΐνη, αυξάνοντας σημαντικά τον κίνδυνο ανάπτυξης νευροεκφυλιστικών ασθενειών. (International Journal of Vaccine Theory, Practice and Research May 10, 2021; 2(1): 402-444)

Οι παθήσεις των πνευμόνων, της καρδιάς και του εγκεφάλου είναι προβλέψιμες συνέπειες

Η Seneff περιγράφει λεπτομερώς το πώς η πρωτεΐνη ακίδας δρα ως μεταβολικό δηλητήριο. Σας προτείνω να διαβάσετε ολόκληρη την εργασία της Dr. Seneff,  αλλά εγώ έχω ξεχωρίσει μερικές βασικές ενότητές της, ξεκινώντας από το πώς η πρωτεΐνη ακίδας μπορεί να προκαλέσει παθολογική βλάβη που οδηγεί σε βλάβη των πνευμόνων και καρδιακές και εγκεφαλικές παθήσεις: 

«Όπως αναδεικνύεται τώρα, ο SARS-CoV-2 έχει σοβαρές επιπτώσεις στα αγγεία πολλαπλών οργάνων, συμπεριλαμβανομένων των αγγείων του εγκεφάλου…

• Ο Yuichiro Suzuki σε μια σειρά εργασιών σε συνεργασία με άλλους ερευνητές, παρουσίασε ένα ισχυρό επιχείρημα ότι η πρωτεΐνη ακίδας από μόνη της μπορεί να προκαλέσει μια σηματοδοτική απόκριση στα αγγεία με δυνητικά ευρέως διαδεδομένες συνέπειες.
Αυτοί οι ερευνητές παρατήρησαν ότι, σε σοβαρές περιπτώσεις COVID-19, ο SARS-CoV-2 προκαλεί σημαντικές μορφολογικές αλλαγές στην πνευμονική αγγείωση… Επιπλέον, έδειξαν ότι η έκθεση καλλιεργημένων κυττάρων λείου μυός της ανθρώπινης πνευμονικής αρτηρίας στην πρωτεΐνη ακίδας SARS-CoV-2, η υπομονάδα S1 ήταν επαρκής για την προώθηση της κυτταρικής σηματοδότησης χωρίς τα υπόλοιπα συστατικά του ιού.
Επόμενες μελέτες, έδειξαν ότι η υπομονάδα S1 της πρωτεΐνης ακίδας καταστέλλει τον [υποδοχέα] ACE2, προκαλώντας μια κατάσταση που μοιάζει με πνευμονική αρτηριακή υπέρταση (ΠΑΥ), μια σοβαρή πνευμονική νόσο με πολύ υψηλή θνησιμότητα…
Οι μελέτες σε ζώντα οργανισμό (in vivo) στις οποίες αναφέρθηκαν, έδειξαν ότι οι πνευμονικές βλάβες που προκαλούνται από τον κορωνοϊό SARS, οφειλόταν κυρίως στην αναστολή του υποδοχέα ACE2 από την πρωτεΐνη ακίδας του SARS-CoV, προκαλώντας μεγάλη αύξηση της αγγειοτενσίνης-ΙΙ.

• Οι Suzuki et al. (2021) συνέχισαν να αποδεικνύουν πειραματικά ότι το συστατικό S1 του ιού SARS-CoV-2, σε χαμηλή συγκέντρωση […] ενεργοποίησε την οδό σηματοδότησης MEK/ERK/MAPK που προωθεί την κυτταρική ανάπτυξη. Υπέθεσαν ότι αυτές οι επιδράσεις δεν θα περιορίζονταν στα αγγεία των πνευμόνων.
 
[MEK/ERK/MAPK: είναι βασικά σηματοδοτικά μονοπάτια που ρυθμίζουν μία ευρεία ποικιλία κυτταρικών διεργασιών, όπως τον πολλαπλασιασμό, την διαφοροποίηση, την απόπτωση, και τις αποκρίσεις στρες τόσο υπό κανονικές όσο και παθολογικές συνθήκες - Guo, Y.J., et al. ERK/MAPK signalling pathway and tumorigenesis. Experimental and Therapeutic Medicine. 19(3), 1997-2007 (2020) ]

Ο ‘καταρράκτης’ της σηματοδότησης που ενεργοποιείται στα αγγεία της καρδιάς μπορεί να προκαλέσει στεφανιαία νόσο και η ενεργοποίηση της στον εγκέφαλο μπορεί να προκαλέσει εγκεφαλικό επεισόδιο. Θα μπορούσε επίσης να προκληθεί συστηματική υπέρταση. Οι ερευνητές υπέθεσαν ότι αυτή η ικανότητα της πρωτεΐνης ακίδας να προάγει την πνευμονική αρτηριακή υπέρταση θα μπορούσε να προδιαθέσει τους ασθενείς που αναρρώνουν από τον SARS-CoV-2 να αναπτύξουν αργότερα καρδιακή ανεπάρκεια της δεξιάς κοιλίας.

Επιπλέον, πρότειναν ότι ένα παρόμοιο αποτέλεσμα θα μπορούσε να συμβεί ως απάντηση στα ‘εμβόλια’ mRNA και προειδοποίησαν για πιθανές μακροπρόθεσμες συνέπειες τόσο στα παιδιά όσο και στους ενήλικες που έκαναν «εμβόλια»-COVID-19 με βάση την πρωτεΐνη ακίδας.

• Οι Lei et. al. (2021) σε μια ενδιαφέρουσα μελέτη τους, διαπίστωσαν ότι ο ψευδοϊός (που φέρει την πρωτεΐνη SARS-CoV-2 S1 αλλά χωρίς ιικό DNA στον πυρήνα του) προκάλεσε φλεγμονή και βλάβη τόσο στις αρτηρίες όσο και στους πνεύμονες ποντικών που εκτέθηκαν σ’ αυτόν ενδοτραχειακά.
Εν συνεχεία, εξέθεσαν υγιή ανθρώπινα ενδοθηλιακά κύτταρα στα ίδια σωματίδια του ψευδοϊού. Η σύνδεση αυτών των σωματιδίων με τους ενδοθηλιακούς υποδοχείς ACE2 προκάλεσε μιτοχονδριακή βλάβη και κατακερματισμό αυτών των ενδοθηλιακών κυττάρων, οδηγώντας σε χαρακτηριστικές παθολογικές αλλαγές στον σχετικό ιστό.
Αυτή η μελέτη καθιστά σαφές ότι η πρωτεΐνη ακίδας από μόνη της (η οποία δεν σχετίζεται με το υπόλοιπο γονιδίωμα του ιού), είναι αρκετή για να προκαλέσει την ενδοθηλιακή βλάβη που σχετίζεται με την COVID-19. Οι συνέπειες των εμβολίων που προορίζονται να εξαναγκάσουν τα κύτταρα να παράγουν την πρωτεΐνη ακίδας, είναι σαφείς και αποτελούν προφανή αιτία ανησυχίας».
(International Journal of Vaccine Theory, Practice and Research, May 10, 2021; 2(1): 402-444 )

Τα «εμβόλια»-COVID ενεργοποιούν λανθάνοντες ιούς

Όπως αναφέρθηκε προηγουμένως, η λοίμωξη από έρπητα ζωστήρα αποδεικνύεται ότι είναι μια μάλλον κοινή παρενέργεια του «εμβολίου»-COVID, όπως και οι νευρολογικές, αγγειακές και καρδιακές βλάβες που διαπιστώνουμε (οι οποίες προβλεπόταν), όπως και η ενεργοποίηση μιας λανθάνουσας ιογενούς λοίμωξης.

Ένας λόγος για τον οποίο εμφανίζονται λανθάνουσες ιογενείς λοιμώξεις ως απόκριση στο «εμβόλιο»-COVID είναι επειδή αυτά απενεργοποιούν την οδό της ιντερφερόνης τύπου Ι.  Ένας δεύτερος λόγος είναι επειδή το ανοσοποιητικό μας σύστημα είναι υπερβολικά επιβαρυμένο προσπαθώντας να αντιμετωπίσει τις φλεγμονώδεις πρωτεΐνες που ρέουν στο σώμα μας. Και έτσι, οι λανθάνοντες ιοί μπορούν να διεισδύσουν.

Ωστόσο, αυτό δεν είναι το τέλος των πιθανών προβλημάτων μας, γιατί αυτές οι συν-λοιμώξεις μπορούν να επιδεινώσουν ή να επιταχύνουν άλλες καταστάσεις, όπως η παράλυση Bell, η μυαλγική εγκεφαλομυελίτιδα και το σύνδρομο χρόνιας κόπωσης.
Για παράδειγμα, οι ιοί του έρπητα έχουν ενοχοποιηθεί τόσο για το AIDS (*) όσο και για το σύνδρομο χρόνιας κόπωσης.(**) Ορισμένες έρευνες δείχνουν ότι αυτές οι ασθένειες δεν εμφανίζονται έως ότου οι ιοί από διαφορετικές οικογένειες συνεργαστούν και η απενεργοποιηθεί οδός της ιντερφερόνης τύπου 1.

(*) Journal of Antimicrobial Chemotherapy, 1996 37. Suppl B, 87-95
(**) ImmunoHorizons, April 1, 2020

Έχοντας όλα αυτά κατά νου, φαίνεται αναπόφευκτο ότι, μακροπρόθεσμα, η εκστρατεία των μαζικών εμβολιασμών για τον ιό της COVID, θα οδηγήσει σε μια χιονοστιβάδα από ένα ευρύ φάσμα εξουθενωτικών χρόνιων ασθενειών.

Υγειονομικοί σε Αναστολή στην Κατερίνη κατέθεσαν μήνυση για εγκληματικές πράξεις της Κυβέρνησης.

Υγειονομικοί σε Αναστολή στην Κατερίνη κατέθεσαν μήνυση για εγκληματικές πράξεις της Κυβέρνησης.

Δευτέρα, 17/01/2022 - 16:53
Υγειονομικοί σε Αναστολή στην Κατερίνη …Κατατέθηκε μήνυση! 

Διότι είναι «εγκληματική πράξη η  άδεια παροχής υπηρεσίας από νοσούντες εμβολιασμένους  υγειονομικούς».

ΚΕΝΥΔ Κίνηση Εναντίωσης σε Υποχρεωτικότητα & Διχασμό

«Εγκληματική πράξη η  άδεια παροχής υπηρεσίας από νοσούντες εμβολιασμένους υγειονομικούς».

Μετά την απόφαση του Υπουργείου Υγείας για επιστροφή στην υπηρεσία των νοσούντων  υγειονομικών, χωρίς καθόλου διακοπή ή  μετά από 5ημερη μόνον διακοπή από την εργασία, ακόμη κι αν το  rapid τεστ είναι θετικό, προωθώντας με αυτόν τον τρόπο την διασπορά του ιού και βάζοντας σε κίνδυνο ζωές ανυποψίαστων πολιτώνκαταρρίπτεται η αιτιολογία με την οποία η κυβέρνηση έθεσε σε καθεστώς αναστολής εργασίας χωρίς αποδοχές, χιλιάδες υγιείς υγειονομικούς.

 

Έπειτα από αυτή την εξέλιξη, οι υγειονομικοί σε αναστολή του νομού μας, ζητάμε την εισαγγελική παρέμβαση καταθέτοντας μήνυση, κατά  του ιδίου του πρωθυπουργού και μελών της κυβέρνησης και κατά της διοίκησης του Γενικού Νοσοκομείου Κατερίνης.

 

Τονίζουμε ότι έχουμε προτείνει και εμείς άλλα και η ομοσπονδία μας ΠΟΕΔΗΝ την επιστροφή όλων των υγειονομικών σε αναστολή στην υπηρεσία, γιατί κάνεις δεν περισσεύει αυτές τις δύσκολες ώρες, με 2 διαγνωστικά τεστ την εβδομάδα, κάτι που εντελώς πεισματικά και εκδικητικά μας το έχουν αρνηθεί.

Θεωρούμε ότι η κυβέρνηση, προσπαθώντας να τιμωρήσει τους υγειονομικούς που δεν δέχτηκαν να υποκύψουν στις απειλές της για υποχρεωτικό εμβολιασμό, βλέποντας ότι έχουν ξεμείνει από προσωπικό τα νοσοκομεία λόγω του ότι νοσούν και οι εμβολιασμένοι υγειονομικοί, ρισκάρει με τις ζωές αθώων συμπολιτών μας.

Ακολουθούν αποσπάσματα της μηνυτήριας αναφοράς  .

ΠΡΟΣ ΤΟΝ κ. ΕΙΣΑΓΓΕΛΕΑ ΠΛΗΜΜΕΛΕΙΟΔΙΚΩΝ ΚΑΤΕΡΙΝΗΣ

Μ Η Ν Υ Τ Η Ρ Ι Α   Α Ν Α Φ Ο Ρ Α

Κ Κ Α Τ Α

–         (1παντός υπευθύνου  για την συνέχιση εργασίας υγειονομικού προσωπικού το οποίο αν και έχει εμβολιαστεί νοσεί και τις από αυτά προελθούσες και προερχόμενες συνέπειες νόσησης και θανάτων προσώπων, καθώς και ειδικότερα κατά

–         (2Κυριάκου Μητσοτάκη, προσωπικώς και με την ιδιότητα του πρωθυπουργού, κατοικούντος στην Αθήνα, όπως ομοίως κατά

–         (3Γεωργίου Γεραπετρίτη, προσωπικώς και με την ιδιότητα του υπουργού Επικρατείας, κατοίκου Αθηνών ως εκ της ιδιότητάς του,

–         (4Θεοδώρου Λιβανίου, προσωπικώς και με την ιδιότητα του υφυπουργού, κατοίκου Αθηνών ως εκ της ιδιότητάς του, καθώς και κατά των

–         (5Άκη Σκέρτσου, προσωπικώς και με την ιδιότητα του υφυπουργού,

–         (6Αριστοτελίας Πελώνη, προσωπικώς και με την ιδιότητα της κυβερνητικής εκπροσώπου,

–         απάντων κατοίκων Αθηνών, λόγω της ιδιότητας εκάστου, και κατά των συνυπαίτιων και συνεργών τούτων, για τις πράξεις και τις παραλείψεις των οποίων θ’ αποκαλύψει η ανάκριση, όπως επίσης κατά των

–         (7Σωτήριου Τσιόδρα, καθηγητή Παθολογίας – Λοιμωξιολογίας, μέλους της Εθνικής Επιτροπής Λοιμοξιολόγων κατοίκου Αθηνών,

–         (8Μάριου Θεμιστοκλέους, μέλους της Εθνικής Επιτροπής Λοιμοξιολόγων, κατοίκου Αθηνών, μέλος της Εθνικής Επιτροπής Λοιμοξιολόγων,

–         (9Αθηνάς Λινού, καθηγήτρια Επιδημιολογίας, κατοίκου Αθηνών,

–         (10Νικόλαου Σύψα, καθηγητή Λοιμωξιολογίας, μέλους της Εθνικής Επιτροπής Λοιμοξιολόγων, κατοίκου Αθηνών,

–         (11Βάνας Παπαευαγγέλου, καθηγήτριας Παιδιατρικής Λοιμωξιολογίας, μέλους της Εθνικής Επιτροπής Λοιμοξιολόγων, κατοίκου Αθηνών,

–         (12Γκίκα Μαγιορκίνη, καθηγητή Υγιεινής και Επιδημιολογίας, μέλους της Εθνικής Επιτροπής Λοιμοξιολόγων, κατοίκου Αθηνών,

–         (13Θεόδωρου Βασιλακόπουλου, καθηγητή Πνευμονολογίας, μέλους της Εθνικής Επιτροπής Λοιμοξιολόγων, κατοίκου Αθηνών καθώς και κατά

–         (14Γεώργιου Χατζηγεωργίου, προσωπικώς και με την ιδιότητα του Διοικητή του Γενικού Νοσοκομείου Κατερίνης.

–         ———————————–

–         Δια της προκείμενης υπεύθυνης μηνυτήριας αναφοράς μας, καταγγέλλουμε τεκμηριωμένα συγκεκριμένες έκνομες και ποινικά αξιόλογες πράξεις και παραλείψεις προσδιοριζομένων επώνυμων προσώπων και των συνεργών και συνυπαίτιων τούτων, τα οποία, με τις ενέργειές τους, προξένησαν και προξενούν εξακολουθητικά σημαντικές και ανεπανόρθωτες βλάβες σε πλήθος προσώπων, σύμφωνα με το ευσύνοπτο κατωτέρω προβαλλόμενο ιστορικό, υποβάλλουμε δε το αίτημα για την άσκηση, στο πλαίσιο των αρμοδιοτήτων της διωκτικής Αρχής, τις προσήκουσες ποινικές διώξεις κατά των υπευθύνων, ως αντίδραση της Πολιτείας και του κοινωνικού κράτους δικαίου στις ακραία εξακολουθητικές βλαπτικές συμπεριφορές όπως αυτές εξωτερικεύτηκαν και συγκεκριμενοποιήθηκαν.

–         Είμαστε στο σύνολο μας υγειονομικοί οι οποίοι με το πρόσχημα της προάσπισης της Δημόσιας Υγείας και την υποχρεωτικότητα περί εμβολιασμού από 1η Σεπτεμβρίου 2021, τεθήκαμε στο σύνολο μας σε αναστολή εργασίας ως τάχα επικίνδυνοι για την μετάδοση του ιού σε συμπολίτες μας οι οποίοι επισκεπτόταν της δομές υγείας.

–         Ειδικότερα, στις 23/07/2021 εκδόθηκε και δημοσιεύτηκε από την ελληνική κυβέρνηση ο

–         Ν. 4820/2021 ο οποίος θεσπίζει επείγουσες ρυθμίσεις σχετικά με την αντιμετώπιση του

–         Κορωνοϊού Covid-19.

–         Αναλυτικότερα, στα άρθρα 206 και 207 ο Ν. 4820/2021 αναφέρονται τα εξής: «Άρθρο

–         206

–         Υποχρεωτικότητα εμβολιασμού

–         1α. Για επιτακτικούς λόγους προστασίας της δημόσιας υγείας, εμβολιάζεται υποχρεωτικά

…………………

…………………

……………….

Παρά όμως των ανωτέρω, όπου τεθήκαμε σε αναστολή εργασίας για την προάσπιση της Δημόσιας Υγείας στις δομές υγείας, πληθώρα επιστημόνων αλλά και αυτής της επιτροπής λοιμωξιολόγων που όρισε η Ελληνική Κυβέρνηση, έγινε κοινώς αποδεκτό πως τόσο οι ανεμβολίαστοι όσο και οι εμβολιασμένοι μπορούν και να νοσήσουν αλλά και το πιο σημαντικό να είναι φορείς ιικού φορτίου, με αποτέλεσμα να εξακολουθήσει να υφίσταται κίνδυνος μετάδοσης από τους εμβολιασμένους υγειονομικούς συναδέλφους μας στις μονάδες υγείας.

Οι βαριά αμέλεια ή ακόμη χειρότερα η πλήρης αδιαφορία των μηνυομένων σήμερα, για την ως άνω διαπίστωση των επιστημόνων περί νόσησης και μετάδοσης όλο αυτό το χρονικό διάστημα, όπου οι εμβολιασμένοι συνάδελφοι μας αρχικά δεν είχαν καμία υποχρέωση ελέγχου αν είναι φορείς ιικού φορτίου μέσω διαγνωστικών τεστ, με αποτέλεσμα να υπάρχει απροσδιόριστος αριθμός ασθενών οι οποίοι μπορεί να επισκέφθηκαν τις μονάδες υγείας με άλλη πάθηση, και εν τέλει να νόσησαν με τον covid-19.

Αλλά το χείριστο σήμερα, είναι ότι εν μέσω επέλασης της μετάλλαξης ΟΜΙΚΡΟΝ, η επίσημη κυβέρνηση μαζί με την επιτροπή λοιμωξιολόγων, έχουν εκδώσει την από 29/12/2021 οδηγία και η οποία έχει αποσταλεί σε όλες τις μονάδες υγείας της χώρας για τους νοσήσαντες εμβολιασμένους συναδέλφους μας, ότι:

«Α1.Ιατρονοσηλευτικό προσωπικό με λοίμωξη από Sars-cov-2. Απομόνωση πέντε (5) ημερών και επιστροφή στην εργασία με ή χωρίς αρνητικό testing εάν είναι ασυμπτωματικοί ή με ήπια συμπτώματα…»

 Όπως γίνεται άμεσα αντιληπτό από την ως άνω οδηγία, καμία προστασία της Δημόσιας υγείας δεν τηρείται, αλλά αντιθέτως υπάρχει άμεσος και ενεστώτας κίνδυνος με την ως άνω επιλογή να κινδυνεύσουν με νόσηση εκατοντάδες συμπολίτες μας οι οποίοι θα επισκεφτούν τις ως άνω δομές υγείας και θα εξυπηρετηθούν από προσωπικό το οποίο νοσεί και είναι φορέας του Covid-19.

Επίσης, η ως άνω οδηγία, για το  Ιατρονοσηλευτικό προσωπικό που έχει εκτεθεί στον Sars-cov-2, αναφέρεται ότι: «…Συνεχίζουν κανονικά την εργασία τους με υποχρεωτική διενέργεια εργαστηριακού test την 3η ημέρα από την έκθεση..»

Συνεπώς, με τις ως άνω επιλογές των μηνυομένων, καθίστανται σε άμεσο κίνδυνο υγείας εκατοντάδες συμπολίτες μας οι οποίοι απευθύνονται στις δομές υγείας προς εξυπηρέτηση τους. Καταγγέλλοντας συνεπώς τους υπεύθυνους και συνυπαίτιους δράστες των προπεριγραφεισών πράξεων και παραλείψεων που έβλαψαν και εξακολουθούν να βλάπτουν την υγεία και τη ζωή απροσδιόριστου πλήθους προσώπων – θυμάτων όπου υποχρεώνουν συναδέλφους μας οι οποίοι νοσούν αν και εμβολιασμένοι να παράσχουν ιατρική φροντίδα σε ανυποψίαστους συμπολίτες μας, αιτούμεθα την κατά τούτων άσκηση της προβλεπόμενης ποινικής δίωξης και την κατά τον νόμο παραδειγματική τιμωρία τους, επειδή δε οι πράξεις και παραλείψεις και οι εν γένει ενέργειες των εγκαλουμένων επηρεάζουν και έκαστο από εμάς, δηλώνουμε παράσταση εν προκειμένω για την υποστήριξη της κατηγορίας, κατά τις διατάξεις των άρθρων 63 επόμ. ΚΠΔ, αιτούμενοι τη διενέργεια των εντεύθεν νομίμων. Συνημμένα προσάγομε τ’ ανωτέρω αναφερόμενα αποδεικτικά στοιχεία για την απαιτούμενη πλήρη τεκμηρίωση των διαληφθέντων στην προκείμενη μηνυτήρια αναφορά.

Πληρεξούσιο και αντίκλητο διορίζουμε τον δικηγόρο Κατερίνης Μυλωνέρο Δημήτριο του Νικολάου , ΑΜ 512 Δ.Σ. Κατερίνης και κάτοικο Κατερίνης επί της οδού Κρέσνας αρ.7, αιτούμενοι τη σε εμάς χορήγηση ενός -1- κεκυρωμένου αντιγράφου της προκείμενης μηνυτήριας αναφοράς για πάσα νόμιμη χρήση.

Κατερίνη, 10η Ιανουαρίου 2022,

Ο πληρεξούσιος δικηγόρος.

odigos-pierias.gr

Ανοιχτή επιστολή 390 Γερμανών γιατρών για τα εμβόλια

Ανοιχτή επιστολή 390 Γερμανών γιατρών για τα εμβόλια

Παρασκευή, 14/01/2022 - 23:01

Γιατροί εγείρονται

Εκπροσώπηση:

 
DrMResch

Rehbühlstr. 106

92637 Weiden

 

Προς τα μέλη της Bundestag

Προς τον Ομοσπονδιακό Καγκελάριο

της Ομοσπονδιακής Δημοκρατίας της Γερμανίας

Platz der Republik 1

11011 Berlin

 

13 Δεκεμβρίου 2021

https://aerzte-stehen-auf.de/

 

Ενημέρωση προς:

 

· τους ομοσπονδιακούς και πολιτειακούς υπουργούς υγείας

· Γραφείο Γερμανικού Συμβουλίου Δεοντολογίας Jägerstr. 22/23. 10117 Berlin

· τα κόμματα που εκπροσωπούνται στη γερμανική Bundestag

· Γραφείο Τύπου του Ομοσπονδιακού Ιατρικού Συλλόγου, Herbert-Lewin-Platz 1, 10623 Berlin

· Γραφείο Τύπου της Ομοσπονδιακής Ένωσης Νόμιμων Ιατρών Ασφάλισης Υγείας, Herbert-Lewin-Platz 2, 10623 Berlin

· Γερμανικό Πρακτορείο Τύπου, Markgrafenstr. 20, 10969 Berlin

·Προς τα μέσα ενημέρωσης: Die Zeit, Süddeutsche, Welt, Handelsblatt, FAZ, Frankfurter Rundschau, taz, BILD, Neue Züricher Zeitung (NZZ), multipolar,NachDenkSeiten

 

Ανοιχτή επιστολή

Μικρό όφελος και ακόμη ασαφείς κίνδυνοι από τους εμβολιασμούς κατά της COVID-19

 

Αξιότιμοι βουλευτές,

αξιότιμε κύριε Καγκελάριε,

 

Με μεγάλη ανησυχία παρατηρούμε ότι η κοινωνία μας διασπάται σε εμβολιασμένους κατά της COVID και μη εμβολιασμένους  και ότι στους μη εμβολιασμένους ασκείται μία αυξανόμενη πίεση να εμβολιαστούν. Καλούμε την κυβέρνηση να βάλει τέλος σε αυτή τη διάσπαση και όχι μόνο να σταματήσει όλα τα άμεσα και έμεσα καταναγκαστικά μέτρα που στοχεύουν στον εμβολιασμό των μέχρι τώρα ανεμβολίαστων ανθρώπων, αλλά να τα αποτρέψει ενεργά.

Παρακάτω εξηγούμε γιατί κάθε είδους εξαναγκασμός ή πίεση για εμβολιασμό δεν είναι ούτε δικαιολογημένος ούτε ηθικά υπερασπίσιμος.

 

Η αποτελεσματικότητα των εμβολιασμών για την προστασία από μία σοβαρή επίπτωση της νόσου COVID-19

 

Οι μελέτες για την έγκριση των εμβολίωνκατά της COVID-19 έχουν δείξει σχετική αποτελεσματικότητα του εμβολίου για την πρόληψη της μόλυνσης περίπου 60 έως 95%.Ωστόσο, η παρακολούθηση έγινε μόνο για 10 έως 14 εβδομάδες.Λόγω του σύντομου χρόνου παρατήρησης και του ανεπαρκούς αριθμού συμβάντων, δεν μπορούν να γίνουν αναφορές ούτε σχετικά με τη μακροπρόθεσμη αποτελεσματικότητα ούτε για την πρόληψη σοβαρών παθήσεων ή θανάτων.Εδώ απαιτούνται μελέτες παρατήρησης με εμβολιασμένους και ανεμβολίαστους.

 

Ένα σημαντικό παράδειγμα μιας τέτοιας μελέτης είναι μια μεγάλη προσαρμοσμένη μελέτη κοόρτης που διεξήχθη στο Ισραήλ, στην οποία συγκρίθηκαν 596.618 εμβολιασμένα και μη εμβολιασμένα άτομα ως προς τον κίνδυνο νοσηλείας σε νοσοκομείο ή θανάτου λόγω COVID-19.

 

Η σχετική μείωση κινδύνου στα εμβολιασμένα άτομα όσον αφορά τη νοσοκομειακή περίθαλψη ήταν 58%- κάτι που είναι ήδη πολύ μικρότερο από ό,τι υποδεικνύουν οι μελέτες έγκρισης. Ωστόσο, η απόλυτη μείωση του κινδύνου ήταν μόνο 0,025%. Αυτό σημαίνει ότι περίπου 4.000 άτομα πρέπει να εμβολιαστούν για να αποφευχθεί μία νοσηλεία σε νοσοκομείο.

 

Όσον αφορά την πρόληψη του θανάτου, ο απόλυτος κίνδυνος μειώνεται με τον εμβολιασμό μόνο κατά 0,0039%. Δηλαδή περίπου 26.000 άτομα πρέπει να εμβολιαστούν για να αποφευχθεί ένας θάνατος από την COVID-19.Η πιθανότητα να προστατεύεται ένα άτομο από τον εμβολιασμό είναι εξαιρετικά μικρή και επομένως πρέπει οπωσδήποτε να σταθμίζεται έναντι των κινδύνων του εμβολιασμού. Στο μεταξύ, πολλές άλλες μελέτες παρατήρησης είναι διαθέσιμες με πολύ παρόμοια αποτελέσματα.

 

Η αποτελεσματικότητα των εμβολίων κατά των μεταλλαγών του SARS-CoV-2 με την πάροδο του χρόνου

 

Πρόσφατες εργασίες δείχνουν ότι η αποτελεσματικότητα του εμβολίου μειώνεται με την πάροδο του χρόνου.Σε μια μελέτη που δημοσιεύτηκε στο New England Journal of Medicine, υπήρξε μείωση στη σχετική αποτελεσματικότητα του εμβολιασμού από άνω του  90% αμέσως μετά την πλήρη ανοσοποίηση σε περίπου 65% μετά από τέσσερις μήνες.Επιπλέον, η μελέτη τόσο σε εμβολιασμένα όσο και σε μη εμβολιασμένα άτομα τον Ιούλιο του 2021 έδειξε σημαντική αύξηση στις λοιμώξεις από την μετάλλαξη Δέλτα, κάτι που υποδηλώνει ότι η αποτελεσματικότητα του εμβολιασμού όχι μόνο μειώνεται με την πάροδο του χρόνου, αλλά είναι επίσης χαμηλότερη για την μετάλλαξη Δέλτα.Αναφορές σχετικά με την προστασία από νοσηλεία και θάνατο δεν μπορούσαν να γίνουν σ´ αυτή τη μελέτη, καθώς υπήρχε μόνο μία εισαγωγή στο νοσοκομείο και δεν παρατηρήθηκε ούτε μία περίπτωση θανάτου.

 

Μια πρόσφατα δημοσιευμένη μελέτη κοόρτης από τη Σουηδία δείχνει εντυπωσιακά ότι η αποτελεσματικότητα του εμβολίου μειώνεται τόσο πολύ μετά από 6 έως 7 μήνες που δεν μπορεί πλέον να γίνεται λόγος για προστασία. Το γεγονός αυτό αντικατοπτρίζεται και στον αυξανόμενο αριθμό εμβολιασμένων ασθενών με COVID που νοσηλεύονται σε νοσοκομεία και μονάδες εντατικής θεραπείας.

 

Ακόμη και η από πολλούς προπαγανδιζόμενη ενίσχυση με τρίτη δόση δεν θα λύσει το πρόβλημα. Η απόλυτη μείωση του κινδύνου για μια σοβαρή εξέλιξη της COVID μετά την ενισχυτική δόση σε μια μελέτη στο Ισραήλ ήταν 0,18% για ασθενείς ηλικίας άνω των 60 ετών με περίοδο παρατήρησης μόνο ενός μήνα. Αντίστοιχες μελέτες σε νεότερα και κατά τα άλλα υγιή άτομα λείπουν παντελώς. Κυρίως, είναι άγνωστο εάν με τον εμβολιασμό και την ενισχυτική δόση αντιμετωπιστούν αποτελεσματικά οι νεοεμφανιζόμενες μεταλλάξεις όπως η Όμικρον.

 

Οι κίνδυνοι των εμβολίων κατά της COVID-19

 

Για κανένα φάρμακο ή εμβόλιο δεν έχουν γίνει τόσες πολλές αναφορές σοβαρών, ανεπιθύμητων παρενεργειών και σε τόσο σύντομο χρονικό διάστημα από τότε που δημιουργήθηκαν οι σχετικές βάσεις δεδομένων όπως για τα εμβόλια κατά της COVID-19.

 

Στην έκθεση ασφαλείας της 20ης Σεπτεμβρίου 2021 του Ινστιτούτου Paul Ehrlich γίνεται λόγος για  περισσότερες από 156.360 αναφορές περιστατικών που σχετίζονται χρονικά με τους εμβολιασμούς κατά της COVID-19 στη Γερμανία. Ο αριθμός των μη αναφερόμενων περιστατικών είναι πιθανώς πολλαπλάσιος. Από τα αναφερόμενα περιστατικά, 1.450 ήταν θανατηφόρα, 15.122 (0,015% όλων των εμβολιασμών) ταξινομήθηκαν ως σοβαρά (απαιτείται εισαγωγή στο νοσοκομείο).

 

Μεταξύ των σοβαρών παρενεργειών των οποίων η πιθανότητα να εμφανιστούν με τον εμβολιασμό είναι υψηλή περιλαμβάνονται η φλεγμονή του καρδιακού μυός και του περικαρδίου (μυο- και περικαρδίτιδα), σοβαρές αλλεργικές αντιδράσεις (αναφυλαξία), η θρόμβωση (πνευμονική εμβολή, εγκεφαλικά, καρδιακά επεισόδια), η έλλειψη αιμοπεταλίων (θρομβοπενία, αιμορραγία) και η παράλυση ολόκληρου του σώματος (σύνδρομο Guillain-Barré).

 

Οι μακροπρόθεσμες συνέπειες των ήδη γνωστών σοβαρών παρενεργειών και άλλων, ακόμη σε μεγάλο βαθμό ανεξερεύνητες αρνητικές επιπτώσεις, όπως η εξαρτώμενη από αντισώματα ενίσχυση των φλεγμονωδών διεργασιών σε περίπτωση που επανέλθει η μόλυνση (Antibody-dependent-enhancement [ADE]) και η ανάπτυξη ανοσοσυμπλεγμάτων και αυτοάνοσων ασθενειών που ευνοείται από το τροποποιημένο με νουκλεοσίδιο mRNA των εμβολίων mRNA, δεν μπορούν να προβλεφθούν λόγω των σύντομων χρόνων παρατήρησης.

 

Η μολυσματικότητα των εμβολιασμένων και μη-εμβολιασμένων ατόμων

 

Τρέχουσες μελέτες δείχνουν ότι ούτε το ιικό φορτίο ούτε ο αριθμός των ατόμων στα οποία μεταδίδεται ο ιός διαφέρει μεταξύ εμβολιασμένων και μη εμβολιασμένων. Επομένως, οι εμβολιασμένοι είναι εξίσου μεταδοτικοί όσο και οι ανεμβολίαστοι και μπορούν εξίσου να συμβάλουν στην εξάπλωση της νόσου. Αυτά τα αποτελέσματα επιβεβαιώθηκαν από μια μεγάλη μελέτη πληθυσμού της Δημόσιας Υγείας Αγγλίας (PublicHealthEngland): Τόσο σε μολύνσεις από την παραλλαγή  Άλφα όσο την Δέλτα διαπιστώνονται ίδιες τιμές PCR-Ct σε εμβολιασμένα και μη εμβολιασμένα άτομα.

 

Εμβολιασμός όσων έχουν αναρρώσει

 

Δεν υπάρχει ούτε μία μελέτη αναφορικά με κλινικά σχετικά καταληκτικά σημεία η οποία να δείχνει όφελος από τον εμβολιασμό για όσους έχουν αναρρώσει.

 

Όσοι έχουν αναρρώσει έχουν πολύ χαμηλό κίνδυνο να ξανανοσήσουν και ακόμη μικρότερο κίνδυνο μιας σοβαρής εξέλιξης της νόσου.Σε μια μελέτη από το Κατάρ, ο κίνδυνος υποτροπής εντός ενός έτους σε μη εμβολιασμένα άτομα που έχουν αναρρώσει ήταν 0,37%, ο κίνδυνος σοβαρής νόσου μάλιστα ήταν μόνο 0,001% και δεν υπήρξε ούτε ένας θάνατος. Ακόμη και αν οι υψηλές μειώσεις σχετικού κινδύνου των μελετών εμβολιασμού μεταφερθούν σε μια ομάδα ασθενών που έχουν αναρρώσει, ο NNV, δηλαδή ο αριθμός εκείνων που πρέπει να εμβολιαστούν για να αποφευχθεί μια σοβαρή πορεία της νόσου, είναι πάνω από 100.000.

 

Ισορροπία οφέλους-βλάβης των εμβολίων κατά της COVID-19

 

Κατά την εξέταση της ισορροπίας οφέλους-βλάβης, πρέπει να λαμβάνεται υπόψη ο προσωπικός κίνδυνος ενός ανθρώπου να αρρωστήσει σοβαρά από COVID-19 ή να πεθάνει από τη νόσο. Αυτός ο κίνδυνος καθορίζεται κυρίως από την ηλικία και τις χρόνιες ασθένειες. Μια εργασία συστηματικής ανασκόπησης έδειξε ότι ο κίνδυνος θανάτου από COVID είναι περίπου 10.000 φορές υψηλότερος για άτομα ηλικίας άνω των 80 ετών σε σύγκριση με παιδιά κάτω των 10 ετών. Ωστόσο, αυτός ο παράγοντας πρέπει να συμπεριλαμβάνεται στις εκτιμήσεις τόσο του οφέλους όσο και της ζημιάς (βλάβης) από τον εμβολιασμό.

 

Τα στοιχεία στην έκθεση ασφάλειας του Ινστιτούτου Paul Ehrlich υποδηλώνουν ότι σοβαρές ανεπιθύμητες παρενέργειες συμβαίνουν περίπου τόσο συχνά στα παιδιά όσο και στους ενήλικες. Η φλεγμονή του καρδιακού μυός είναι πιθανώς ακόμη πιο συχνή σε παιδιά και εφήβους. Επιπλέον, στα παιδιά αυξάνεται ο αριθμός των απαιτούμενων εμβολιασμών για την πρόληψη μιας σοβαρής νόσησης από COVID-19 ή ακόμη και ενός θανάτου στο πολλαπλάσιο. Από αυτό συνάγεται το συμπέρασμα ότι το ισοζύγιο οφέλους-βλάβης του εμβολιασμού για παιδιά, εφήβους και νεαρούς ενήλικες είναι πολύ πιθανό να είναι αρνητικό, πράγμα που σημαίνει ότι ο εμβολιασμός προκαλεί μεγαλύτερη ζημιά παρά προλαμβάνει σοβαρές νοσήσεις COVID. Το πολύ στην περίπτωση των ηλικιωμένων και εκείνων με παράγοντες κινδύνου για σοβαρή νόσηση, θα μπορούσε να υπερισχύσει μια πιθανώς υπάρχουσα προστατευτική δράση του εμβολιασμού.

 

Η βραχυπρόθεσμη προστασία και οι αρνητικές συνέπειες των ενισχυτικών δόσεων του εμβολιασμού, π.χ. στο Ισραήλ, κάνουν ακόμη και αυτά τα οφέλη να φαίνονται αμφίβολα.
 

Επιπλέον, πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι πολλές πιθανές μακροχρόνιες βλάβες που προκαλούνται από τους εμβολιασμούς, λόγω της έλλειψης χρόνου παρατήρησης και της ελλιπούς τεκμηρίωσης δεν είναι ακόμη γνωστές.

 

Για τους λόγους αυτούς, κάθε άνθρωπος πρέπει να αφεθεί να αποφασίσει ελεύθερα υπέρ ή κατά του εμβολιασμού μετά από ειλικρινή και έντιμη ενημέρωσή του για τα οφέλη και τους κινδύνους.

 

 Ένας αμέσως ή εμμέσως υποχρεωτικός εμβολιασμός δεν μπορεί να δικαιολογηθεί και δεν είναι ηθικά υπερασπίσιμος με βάση τα διαθέσιμα πορίσματα.

 

Συμπέρασμα

 

Το απόλυτο, ατομικό όφελος από τους εμβολιασμούς κατά της COVID-19 είναι οριακό στον μέσο όρο του πληθυσμού.Μπορεί να είναι υψηλότερο για άτομα με υψηλό κίνδυνο σοβαρής νόσησης με COVID-19Ωστόσο, ακόμη και για αυτούς τους ανθρώπους τα εμβόλια ενέχουν άγνωστους ακόμη κινδύνους για αρνητικές μακροπρόθεσμες επιπτώσεις.

 

Οι νέοι και υγιείς άνθρωποι και ιδιαίτερα τα υγιή παιδιά και οι έφηβοι  πρέπει να αποτρέπονται από τον εμβολιασμό, καθώς οι κίνδυνοι σοβαρών παρενεργειών και μακροπρόθεσμων επιπτώσεων υπερτερούν κατά πολύ των πιθανών οφελών.

 

Ο ισχυρισμός ότι ο εμβολιασμός θα προστατεύσει άλλους ανθρώπους από την COVID-19 είναι, ενόψει του υψηλού αριθμού ασθενών μεταξύ των εμβολιασμένων ατόμων και την έλλειψη διαφοράς στη μολυσματικότητα μεταξύ εμβολιασμένων και μη εμβολιασμένων ατόμων, αδικαιολόγητος και αναξιόπιστος.

 

Ο εμβολιασμός όσων έχουν αναρρώσει δεν έχει νόημα ούτε επιστημονικά ούτε επιδημιολογικά.

 

Για όλους τους παραπάνω λόγους, απαιτούμε

 

• την άμεση διακοπή του αποκλεισμού και του περιορισμού των ανεμβολίαστων παιδιών και εφήβων στην κοινωνική συμμετοχή.

 

• την άμεση διακοπή της μονόπλευρης πληροφόρησης σχετικά με τον εμβολιασμό που υποβαθμίζει τις πιθανές βλάβες, καθώς και τον τερματισμό του εξαναγκασμού του πληθυσμού για εμβολιασμό.

 

• τον άμεσο τερματισμό των διακρίσεων κατά των μη εμβολιασμένων και την άνιση μεταχείριση εμβολιασμένων και μη εμβολιασμένων στη δημόσια ζωή, στην εργασία και στα σχολεία καθώς και τους παιδικούς σταθμούς.

 

• την επιστροφή των υπευθύνων λήψης πολιτικών και ιατρικών αποφάσεων στην (επιστημονική) ουδετερότητα, μακριά από την μέχρι τώρα ασκούμενη πολιτική πανικού που συμμορφώνεται με τα λόμπι, που σκοπίμως αγνοεί τα επιστημονικά δεδομένα αλλά και καταπατά τις βασικές ελεύθερες δημοκρατικές αξίες.

 

Ακολουθούν οι υπογραφές 390 Γερμανών γιατρών

 

 

 

 
 

Πηγή: zougla.gr 

 
 
Παίδων Πεντέλης: Με κινητοποιήσεις απαντούν οι εργαζόμενοι στις κυβερνητικές αποφάσεις να μετατραπεί σε εμβολιαστικό κέντρο

Παίδων Πεντέλης: Με κινητοποιήσεις απαντούν οι εργαζόμενοι στις κυβερνητικές αποφάσεις να μετατραπεί σε εμβολιαστικό κέντρο

Τετάρτη, 12/01/2022 - 20:10

Με κινητοποιήσεις θα απαντήσουν οι εργαζόμενοι στο νοσοκομείο Παίδων Πεντέλης στις αποφάσεις της κυβέρνησης να σταματήσουν οι βραδινές εφημερίες για έξι εβδομάδες για να μετατραπεί σε εμβολιαστικό κέντρο.

Οι εργαζόμενοι που εξαρχής αντιδρούν στην απόφαση αυτή υποστηρίζοντας πως το νοσοκομείο εξυπηρετεί εκατοντάδες παιδιά καθημερινά, αποφάσισαν κατά τη διάρκεια της συνέλευσης που πραγματοποίησαν νωρίτερα σήμερα να προχωρήσουν σε δυναμικές κινητοποιήσεις διεκδικώντας να μην απαξιωθεί το νοσοκομείο και να παραμείνει εντός του συστήματος εφημεριών.

Η πρόεδρος της ΕΙΝΑΠ, Ματίνα Παγώνη, που ήταν παρούσα στη συνέλευση των εργαζομένων έχει ζητήσει έκτακτη συνάντηση με την πολιτική ηγεσία του υπουργείου Υγείας, μετά και τις σημερινές δηλώσεις της υφυπουργού Υγείας, Μίνας Γκάγκα η οποία άλλα έλεγε στο προσωπικό του νοσοκομείου την περασμένη Δευτέρα και άλλα σήμερα.

Την πολύτιμη προσφορά του «Παίδων Πεντέλης» τόνισε ο γενικός γραμματέας της Ομοσπονδίας Ενώσεων Νοσοκομειακών Γιατρών Ελλάδος, Πάνος Παπανικολάου, χαρακτηρίζοντας έγκλημα την αναστολή λειτουργίας του.

 Υπενθυμίζεται ότι το πρωί η αναπληρώτρια υπουργός Υγείας, μιλώντας στην ΕΡΤ, υποστήριξε πως το «Παίδων Πεντέλης» θα συνεχίσει κανονικά την πρωινή του λειτουργία, πως θα εξυπηρετεί και τακτικά περιστατικά και στα εξωτερικά ιατρεία, αλλά δήλωσε πως για έξι εβδομάδες δεν θα λειτουργεί Δευτέρα και Πέμπτη βράδυ. Η ίδια είχε διαβεβαιώσει προχθές πως το νοσοκομείο θα εξακολουθήσει να λειτουργεί πλήρως, αλλά χθες ο υπουργός είπε πως το νοσοκομείο να παραμένει εκτός εφημεριών.
Κομισιόν: Ναι, γίνονται δοκιμές εμβολίων σε παιδιά κάτω των πέντε!

Κομισιόν: Ναι, γίνονται δοκιμές εμβολίων σε παιδιά κάτω των πέντε!

Κυριακή, 09/01/2022 - 16:38
Χωρίς κανέναν δισταγμό, σε χθεσινή της απάντηση προς τον Γερμανό ευρωβουλευτή της Ομάδας Ταυτότητας και Δημοκρατίας Joachim Kuhs , η Επίτροπος Υγείας της Κομισιόν Στέλλα Κυριακίδη παραδέχεται ότι, η Pfizer, με την έγκριση του Ευρωπαικού Οργανισμού Φαρμάκων, πραγματοποιεί κλινικές δοκιμές για εμβόλια κατά του κορονοϊού, ακόμη και σε παιδια που μολις γεννήθηκαν.
 

Με την ερώτηση του ο Γερμανός ευρωβουλευτής είχε αποκαλύψει ότι, η Pfizer διεξάγει κλινικές δοκιμές εμβολίων COVID-19 ακόμη και σε παιδιά κάτω των πέντε ετών, παρόλο που, όπως υποστήριζε, τα παιδιά σπάνια αρρωσταίνουν σοβαρά ή/και πεθαίνουν εξαιτίας του COVID-19.

Ρωτούσε δε την Κομισιόν αν θεωρεί απαραίτητες κλινικές δοκιμές εμβολίων κατά του COVID-19 σε παιδιά, ιδιαίτερα σε παιδιά ηλικίας κάτω των πέντε ετών.

Αν συμφωνεί ότι οι κλινικές δοκιμές εμβολίων COVID-19 σε παιδιά κάτω των πέντε ετών είναι ανεύθυνες και υπονομεύουν τα δικαιώματα, την ευημερία και την αξιοπρέπεια των παιδιών, δεδομένου ότι επί του παρόντος η (μακροπρόθεσμη) ασφάλεια του COVID-19 τα εμβόλια δεν έχουν ερευνηθεί επαρκώς και ότι τα παιδιά έχουν ανοσολογικά ευάλωτη και δικαστικά υποδεέστερη θέση.

Αν μπορεί να εξασφαλίσει πλήρη διαφάνεια στις κλινικές δοκιμές θεραπειών για τον COVID-19 (π.χ. εμβόλια και φάρμακα), διαγνωστικές εφαρμογές (π.χ. δοκιμές PCR), τεχνολογίες (π.χ. μηχανικός αερισμός) και προστατευτικό εξοπλισμό (π.χ. μάσκες προσώπου και απολυμαντικά) σε παιδιά, συμπεριλαμβανομένων, ενδεικτικά, των παρενεργειών, των αποτελεσμάτων, των συνθηκών, της αλληλογραφίας και του ρόλου των παιδιών, των κρατών μελών και της Επιτροπής.

Στην χθεσινή της απάντηση η Επίτροπος Κυριακίδη, αφού πετάει το «μπαλάκι» της έγκρισης κλινικών είναι ευθύνη των κρατών-μελών της ΕΕ, ομολογεί ότι:

– Στην περίπτωση του εμβολίου της Pfizer για τον COVID-19, συμφωνήθηκε από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMA) ένα σχέδιο παιδιατρικής έρευνας (PIP), το οποίο περιλαμβάνει παιδιά από τη γέννηση.

Ακολουθεί ολόκληρη η απάντηση της Επιτρόπου:

Απάντηση της κας Κυριακίδη εκ μέρους της Ευρωπαϊκής Επιτροπής (6.1.2022)

Η έγκριση των κλινικών δοκιμών στην ΕΕ είναι ευθύνη των κρατών μελών μετά από επιστημονική και δεοντολογική αξιολόγηση από τις αρμόδιες εθνικές αρχές και τις επιτροπές δεοντολογίας για τη διασφάλιση της προστασίας των συμμετεχόντων και ότι τα αναμενόμενα οφέλη υπερβαίνουν τον κίνδυνο για τους συμμετέχοντες.

Τα δεδομένα κλινικών δοκιμών είναι απαραίτητα για τη χορήγηση άδειας κυκλοφορίας για μια συγκεκριμένη ηλικιακή ομάδα.

Στην περίπτωση του εμβολίου της Pfizer για τον COVID-19, συμφωνήθηκε από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMA) ένα σχέδιο παιδιατρικής έρευνας (PIP), το οποίο περιλαμβάνει παιδιά από τη γέννηση.

Τα κλινικά δεδομένα στην άδεια κυκλοφορίας, συμπεριλαμβανομένων των αποτελεσμάτων όπως συμφωνήθηκαν στο PIP, δημοσιεύονται μετά την άδεια κυκλοφορίας. Το PIP, συμπεριλαμβανομένων των παραιτήσεων και των αναβολών για δημοσίευση, αξιολογείται από την Παιδιατρική Επιτροπή του EMA. Ο EMA δημοσιεύει επίσης πληροφορίες προϊόντος με αποτελέσματα δοκιμών, την Ευρωπαϊκή Έκθεση Δημόσιας Αξιολόγησης μετά από άδεια κυκλοφορίας της ΕΕ και τα Σχέδια Διαχείρισης Κινδύνου για προϊόντα COVID-19.

Οι πληροφορίες σχετικά με το πρωτόκολλο και τα αποτελέσματα των κλινικών δοκιμών στην ΕΕ πρέπει να δημοσιεύονται εντός έξι μηνών από το τέλος των παιδιατρικών δοκιμών στο Μητρώο Κλινικών Δοκιμών της ΕΕ. Τα δεδομένα κλινικών δοκιμών καθ’ όλη τη διάρκεια του κύκλου ζωής της δοκιμής θα δημοσιεύονται σύμφωνα με τον Κανονισμό για τις κλινικές δοκιμές. Για ιατροτεχνολογικά προϊόντα, οι χορηγοί κλινικών ερευνών θα δημοσιεύσουν την έκθεση κλινικής έρευνας και τη σύνοψή της στο Eudamed. Για τις in vitro διαγνωστικές ιατρικές συσκευές (IVD) οι χορηγοί μελετών απόδοσης θα δημοσιεύσουν την έκθεση μελέτης απόδοσης και τη σύνοψή της. Για συσκευές κατηγορίας III και εμφυτεύσιμες συσκευές, και IVD κατηγορίας C και D, θα δημοσιευθεί μια Περίληψη της Ασφάλειας και της Κλινικής Απόδοσης και μια Περίληψη της Ασφάλειας και της Απόδοσης αντίστοιχα.

Νίκος Ρούσσης – Στρασβούργο

Πηγή: Reporter.gr

anastoxasmoi.gr



Οι νεκροψίες εμβολιασμένων απέδειξαν την επικινδυνότητα των εμβολίων

Οι νεκροψίες εμβολιασμένων απέδειξαν την επικινδυνότητα των εμβολίων

Δευτέρα, 20/12/2021 - 21:45
Στο δεύτερο διαδικτυακό συμπόσιο που οργάνωσε η επιστημονική ομάδα Doctors for COVID Ethics, ο Δρ Σουκαρίτ Μπακντί και ο Δρ Arne Burkhardt παρουσίασαν τα επιστημονικά δεδομένα που αποδεικνύουν ότι τα εμβόλια κατά της COVID-19 είναι: 

1ον ΑΧΡΗΣΤΑ 

2ον ΕΠΙΚΙΝΔΥΝΑ 

Το ότι αυτά τα εμβόλια είναι άχρηστα αποδεικνύεται από τον ίδιο τον τρόπο που λειτουργεί το ανοσοποιητικό μας σύστημα. Συγκεκριμένα, τα εμβόλια που εισάγονται ενδομυϊκά ενεργοποιούν αντισώματα που κυκλοφορούν στη ροή του αίματος και δεν φτάνουν ποτέ στην αναπνευστική οδό, όπου “χτυπάει” ο κορωνοϊός. Η προστασία του οργανισμού από εισβολείς στο αναπνευστικό σύστημα γίνεται με άλλον μηχανισμό του ανοσοποιητικού, ο οποίος δεν μπορεί να ενεργοποιηθεί από τα συγκεκριμένα εμβόλια. Γι’ αυτό τα συγκεκριμένα σκευάσματα δεν μπορούν να αποτρέψουν τη μόλυνση από τον κορωνοϊό και τη μετάδοσή του, κάτι που πλέον είναι κοινώς παραδεκτό. 

Ωστόσο, το mRNA των εμβολίων μεταφέρει στα κύτταρα οδηγίες για την κατασκευή της τοξικής πρωτεΐνης ακίδας του κορωνοϊού. Όταν τα κύτταρα αρχίζουν να παράγουν αυτήν την πρωτεΐνη, το ανοσοποιητικό μας την αναγνωρίζει ως ξένο, εχθρικό σώμα και τα φονικά Τ-λεμφοκύτταρα ενεργοποιούνται για να καταστρέψουν τα κύτταρα που την παράγουν. 

Η απόδειξη ότι τα γενετικά σκευάσματα κατά της COVID-19 προκαλούν πράγματι αυτήν την επικίνδυνη αντίδραση του ανοσοποιητικού σε όσους τα λαμβάνουν, έρχεται με τα ευρήματα των ιστοπαθολογικών εξετάσεων που πραγματοποίησε ο Δρ Arne Burkhardt, σε ασθενείς που απεβίωσαν μετά από τον εμβολιασμό τους, στο Ινστιτούτο Ιατροδικαστικής και το Ινστιτούτο Παθολογίας. 

Οι μεταθανάτιες εξετάσεις έδειξαν χαρακτηριστικές αλλοιώσεις σε όργανα και ιστούς των ασθενών, οι οποίες προκλήθηκαν από μαζική επίθεση των Τ-λεμφοκυττάρων. Οι αλλοιώσεις αυτές συνέβησαν όσο τα άτομα ήταν εν ζωή και όχι μετά τον θάνατό τους και δεν είναι αποτέλεσμα μακρόχρονης νοσηλείας των θανόντων σε ΜΕΘ. Το πιο σημαντικό όμως, είναι ότι αυτές οι μαζικές επιθέσεις των Τ-λεμφοκυττάρων συνέβησαν ταυτόχρονα σε πολλά διαφορετικά όργανα, ένα φαινόμενο που δεν έχει παρατηρηθεί ποτέ ξανά στα ιατρικά χρονικά και γι’ αυτό δεν υπάρχει περιγραφή του στα ιατρικά εγχειρίδια. Συνεπώς, η μόνη λογική ερμηνεία, είναι ότι η αιτία αυτών των βλαβών είναι ο προηγούμενος εμβολιασμός των θανόντων με τα γενετικά σκευάσματα κατά της COVID-19. 

Τα ευρήματα των νεκροψιών του Dr Burkhardt είναι η απόδειξη ότι όλες αυτές οι παρενέργειες που αναφέρονται μετά τον εμβολιασμό, και οι θάνατοι που προκαλούνται εξαιτίας τους, έχουν πράγματι την αιτία τους στη δράση του mRNA των εμβολίων. Μετά τη δημοσίευση αυτών των ευρημάτων, κανείς ευσυνείδητος γιατρός ή νοσηλευτής δεν δικαιολογείται να συνεχίζει αμέριμνα τους εμβολιασμούς, “πιστεύοντας” ότι κάνει κάτι καλό για τους ασθενείς του. Ο ιατρικός κόσμος οφείλει να ενημερωθεί και να πάρει θέση, αλλιώς θα βρεθεί υπόλογος για το μεγαλύτερο έγκλημα που έχει διαπραχθεί ποτέ στην ιστορία της ανθρωπότητας! 


Ολόκληρο το συμπόσιο των Doctors for COVID Ethics μπορείτε να το παρακολουθήσετε εδώ: https://www.ukcolumn.org/video/doctors-for-covid-ethics-an-interdisciplinary-symposium-ii-sounding-the-call" aria-label="https://www.ukcolumn.org/video/doctors-for-covid-ethics-an-interdisciplinary-symposium-ii-sounding-the-call">https://www.ukcolumn.org/video/doctors-for-covid-ethics-an-interdisciplinary-symposium-ii-sounding-the-call

Παρακάτω, μια συνοπτική έκθεση των βασικών σημείων της παρουσίασης των Δρ Bhakdi και Burkhardt, όπως δημοσιεύθηκε στην ιστοσελίδα των Doctors for COVID Ethics.

Οι ερευνητές

Ο Dr Sucharit Bhakdi έχει περάσει τη ζωή του ασκώντας, διδάσκοντας και ερευνώντας την ιατρική μικροβιολογία και τις μολυσματικές ασθένειες. Ήταν πρόεδρος του Ινστιτούτου Ιατρικής Μικροβιολογίας και Υγιεινής στο Πανεπιστήμιο Johannes Gutenberg του Mainz, Γερμανία, από το 1990 έως τη συνταξιοδότησή του το 2012. Έχει δημοσιεύσει πάνω από 300 ερευνητικά άρθρα στους τομείς της ανοσολογίας, της βακτηριολογίας, της ιολογίας και της παρασιτολογίας και διετέλεσε από το 1990 έως το 2012 αρχισυντάκτης του περιοδικού Medical Microbiology and Immunology, ενός από τα πρώτα επιστημονικά περιοδικά αυτού του τομέα που ιδρύθηκε από τον Robert Koch το 1887.

Ο Dr. Arne Burkhardt είναι παθολόγος και έχει διδάξει στα Πανεπιστήμια του Αμβούργου, της Βέρνης και του Tübingen. Έχει προσκληθεί ως επισκέπτης καθηγητής στην Ιαπωνία (Πανεπιστήμιο Nihon), στις Ηνωμένες Πολιτείες (Εθνικό Ινστιτούτο Brookhaven), στην Κορέα, στη Σουηδία, στη Μαλαισία και στην Τουρκία. Ήταν επικεφαλής του Ινστιτούτου Παθολογίας στο Reutlingen επί 18 χρόνια. Στη συνέχεια, εργάστηκε ως ανεξάρτητος παθολόγος με συμβάσεις συμβούλου με εργαστήρια στις ΗΠΑ. Ο Burkhardt έχει δημοσιεύσει περισσότερα από 150 επιστημονικά άρθρα σε γερμανικά και διεθνή επιστημονικά περιοδικά, καθώς και συνεισφορές σε εγχειρίδια στα γερμανικά, αγγλικά και ιαπωνικά. Επί σειρά ετών έχει ελέγξει και πιστοποιήσει ιδρύματα παθολογίας στη Γερμανία.

Τα στοιχεία

Παρουσιάζουμε επιστημονικά στοιχεία που απαιτούν την άμεση διακοπή της χρήσης των γονιδιακών εμβολίων COVID-19. Κατ' αρχάς εκθέτουμε τους λόγους για τους οποίους οι παράγοντες αυτοί δεν μπορούν να προστατεύσουν από την ιογενή λοίμωξη. Ενώ δεν αναμένονται θετικές επιδράσεις, δείχνουμε ότι τα εμβόλια μπορούν να πυροδοτήσουν αυτοκαταστροφικές διαδικασίες που οδηγούν σε εξοντωτικές ασθένειες και θάνατο.

Γιατί τα εμβόλια δεν μπορούν να προστατεύσουν από τη μόλυνση

Ένα θεμελιώδες λάθος που διέπει την ανάπτυξη των εμβολίων COVID-19 ήταν η παράβλεψη της λειτουργικής διάκρισης μεταξύ των δύο κύριων κατηγοριών αντισωμάτων που παράγει ο οργανισμός για να προστατευθεί από τα παθογόνα μικρόβια.

Η πρώτη κατηγορία (εκκριτική IgA) παράγεται από κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος (λεμφοκύτταρα) τα οποία βρίσκονται ακριβώς κάτω από τις βλεννογόνες μεμβράνες που επενδύουν το αναπνευστικό και το εντερικό σύστημα. Τα αντισώματα που παράγονται από αυτά τα λεμφοκύτταρα εκκρίνονται μέσω και προς την επιφάνεια των βλεννογόνων μεμβρανών. Αυτά τα αντισώματα βρίσκονται έτσι επί τόπου για να συναντήσουν τους ιούς που μεταδίδονται με τον αέρα και μπορεί να είναι σε θέση να αποτρέψουν τη δέσμευση του ιού και τη μόλυνση των κυττάρων.

Η δεύτερη κατηγορία αντισωμάτων (IgG και κυκλοφορούσα IgA) εμφανίζεται στην κυκλοφορία του αίματος. Αυτά τα αντισώματα προστατεύουν τα εσωτερικά όργανα του σώματος από μολυσματικούς παράγοντες που προσπαθούν να εξαπλωθούν μέσω της κυκλοφορίας του αίματος.

Τα εμβόλια που εγχέονται στον μυ - δηλαδή στο εσωτερικό του σώματος - θα προκαλέσουν μόνο IgG και κυκλοφορούσα IgA, όχι εκκριτική IgA. Τέτοια αντισώματα δεν μπορούν και δεν θα προστατεύσουν αποτελεσματικά τους βλεννογόνους από τη μόλυνση από τον SARS-CoV-2. Έτσι, οι παρατηρούμενες σήμερα επιμολύνσεις ("breakthrough infections") μεταξύ εμβολιασμένων ατόμων απλώς επιβεβαιώνουν τις θεμελιώδεις σχεδιαστικές ατέλειες των εμβολίων. Οι μετρήσεις των αντισωμάτων στο αίμα δεν μπορούν ποτέ να δώσουν πληροφορίες για την πραγματική κατάσταση της ανοσίας έναντι της λοίμωξης της αναπνευστικής οδού.

Η αδυναμία των αντισωμάτων που προκαλούνται από τα εμβόλια να αποτρέψουν τις λοιμώξεις από κοροναϊούς έχει αναφερθεί σε πρόσφατες επιστημονικές δημοσιεύσεις.

Τα εμβόλια μπορούν να προκαλέσουν αυτοκαταστροφή

Μια φυσική λοίμωξη με SARS-CoV-2 ( κορωνοϊό) θα παραμείνει στα περισσότερα άτομα εντοπισμένη στην αναπνευστική οδό. Αντίθετα, τα εμβόλια προκαλούν τα κύτταρα βαθιά μέσα στο σώμα μας να εκφράζουν την πρωτεΐνη ακίδα του ιού, κάτι που δεν ήταν ποτέ προορισμένα να κάνουν από τη φύση. Κάθε κύτταρο που εκφράζει αυτό το ξένο αντιγόνο θα δεχθεί επίθεση από το ανοσοποιητικό σύστημα, η οποία θα περιλαμβάνει τόσο αντισώματα IgG όσο και κυτταροτοξικά Τ-λεμφοκύτταρα. Αυτό μπορεί να συμβεί σε οποιοδήποτε όργανο. Βλέπουμε τώρα ότι η καρδιά προσβάλλεται σε πολλούς νέους ανθρώπους, οδηγώντας σε μυοκαρδίτιδα ή ακόμη και σε αιφνίδια καρδιακή ανακοπή και θάνατο. Το πώς και γιατί τέτοιες τραγωδίες μπορεί να συνδέονται αιτιωδώς με τον εμβολιασμό έχει παραμείνει θέμα εικασιών, διότι δεν υπάρχουν επιστημονικά στοιχεία. Το πρόβλημα αυτό έχει πλέον διορθωθεί.

  • Πριν από τον θάνατο, μόνο 4 από τους 15 ασθενείς είχαν νοσηλευτεί στη ΜΕΘ για περισσότερες από 2 ημέρες. Η πλειονότητα δεν είχε νοσηλευτεί ποτέ και πέθανε στο σπίτι (5), στο δρόμο (1), στη δουλειά (1), στο αυτοκίνητο (1) ή σε οίκο ευγηρίας (1). Ως εκ τούτου, στις περισσότερες περιπτώσεις, η θεραπευτική παρέμβαση είναι απίθανο να έχει επηρεάσει σημαντικά τα μεταθανάτια ευρήματα.
  • Για κανένα θάνατο δεν διαπιστώθηκε οποιαδήποτε πιθανή συσχέτιση με τον εμβολιασμό από τον ιατροδικαστή ή τον εισαγγελέα - η συσχέτιση αυτή διαπιστώθηκε μόνο από τα ευρήματα της αυτοψίας μας.
  • Ούτε οι συμβατικές νεκροτομές που διενεργήθηκαν αρχικά αποκάλυψαν προφανείς ενδείξεις για πιθανό ρόλο του εμβολιασμού, καθώς η μακροσκοπική εμφάνιση των οργάνων σε γενικές γραμμές δεν παρουσίαζε κάτι αξιοσημείωτο. Στις περισσότερες περιπτώσεις, ως αιτία θανάτου υποστηρίχθηκε η "ρυθμογενής καρδιακή ανεπάρκεια".

Όμως οι επακόλουθες ιστοπαθολογικές αναλύσεις μας έφεραν την πλήρη ανατροπή. Ακολουθεί περίληψη των βασικών ευρημάτων.

Ιστοπαθολογικές εξετάσεις: ευρήματα

Ιστοπαθολογικά ευρήματα παρόμοιας φύσης εντοπίστηκαν σε όργανα σε 14 από τους 15 θανόντες. Πιο συχνά προσβλήθηκαν η καρδιά (14 από τις 15 περιπτώσεις) και ο πνεύμονας (13 από τις 15 περιπτώσεις). Παθολογικές αλλοιώσεις παρατηρήθηκαν επιπλέον στο ήπαρ (2 περιπτώσεις), στον θυρεοειδή αδένα (θυρεοειδίτιδα Hashimoto, 2 περιπτώσεις), στους σιελογόνους αδένες (σύνδρομο Sjögren, 2 περιπτώσεις) και στον εγκέφαλο (2 περιπτώσεις).

Σε όλους τους προσβεβλημένους ιστούς όλων των περιπτώσεων κυριαρχούσαν ορισμένα σημαντικά χαρακτηριστικά:

  1. φλεγμονώδεις εκδηλώσεις σε μικρά αιμοφόρα αγγεία (ενδοθηλίτιδα), που χαρακτηρίζονται από πληθώρα Τ-λεμφοκυττάρων και απομονωμένα, νεκρά ενδοθηλιακά κύτταρα εντός του αυλού του αγγείου,
  2. την εκτεταμένη περιαγγειακή συσσώρευση Τ-λεμφοκυττάρων,
  3. μαζική λεμφοκυτταρική διήθηση των γειτονικών μη λεμφικών οργάνων ή ιστών με Τ-λεμφοκύτταρα.

Η λεμφοκυτταρική διήθηση εμφανιζόταν περιστασιακά σε συνδυασμό με έντονη λεμφοκυτταρική ενεργοποίηση και σχηματισμό ωοθυλακίων. Όπου αυτά υπήρχαν, συνήθως συνοδεύονταν από καταστροφή των ιστών.

Αυτός ο συνδυασμός πολυεστιακής παθολογίας με κυρίαρχη την παρουσία Τ-λεμφοκυττάρων, που αντικατοπτρίζει σαφώς τη διαδικασία ανοσολογικής αυτοεπίθεσης, δεν έχει προηγούμενο. Επειδή ο εμβολιασμός ήταν ο μοναδικός κοινός παρονομαστής μεταξύ όλων των περιπτώσεων, δεν υπάρχει καμία αμφιβολία ότι ήταν το έναυσμα της αυτοκαταστροφής σε αυτά τα θανόντα άτομα.

Συμπέρασμα

Η ιστοπαθολογική ανάλυση δείχνει σαφείς ενδείξεις αυτοάνοσης παθολογίας που προκαλείται από το εμβόλιο σε πολλαπλά όργανα. Είναι αυτονόητο ότι μυριάδες ανεπιθύμητες ενέργειες που απορρέουν από τέτοιες διεργασίες αυτοεπιθέσεων πρέπει να αναμένονται πολύ συχνά σε όλα τα άτομα, ιδίως μετά από ενισχυτικές δόσεις.

Πέραν πάσης αμφιβολίας, η έγχυση γονιδιακών εμβολίων COVID-19 θέτει ζωές υπό την απειλή ασθένειας και θανάτου. Σημειώνουμε ότι τόσο τα εμβόλια που βασίζονται σε mRNA όσο και τα εμβόλια που βασίζονται σε ιικούς φορείς περιλαμβάνονται σε αυτές τις περιπτώσεις, καθώς και οι τέσσερις μεγάλοι κατασκευαστές.

Πηγή: Doctors for COVID Ethics

Νέα Ζηλανδία: Θάνατος 26χρονου από μυοκαρδίτιδα συνδέεται με το εμβόλιο της Pfizer

Νέα Ζηλανδία: Θάνατος 26χρονου από μυοκαρδίτιδα συνδέεται με το εμβόλιο της Pfizer

Δευτέρα, 20/12/2021 - 15:23
Οι αρχές της Νέας Ζηλανδίας συνέδεσαν τον θάνατο ενός 26χρονου με το εμβόλιο Pfizer, καθώς ο νεαρός έπαθε μυοκαρδίτιδα, μία σπάνια φλεγμονή του μυοκαρδίου.

Αυτός είναι ο δεύτερος θάνατος στη συγκεκριμένη χώρα που συνδέεται με τη γνωστή, αν και σπάνια παρενέργεια του εμβολίου αναφέρει το CNBC καθώς τον Αύγουστο πέθανε μία γυναίκα μετά τη δεύτερη δόση. Ο 26χρονος είχε κάνει μόνο την πρώτη δόση.

 «Με βάση τις διαθέσιμες πληροφορίες το συμβούλιο συμπέρανε ότι η μυοκαρδίτιδα πιθανόν οφειλόταν στον εμβολιασμό του ανθρώπου αυτού», ανέφερε το ανεξάρτητο συμβούλιο παρακολούθησης της ασφάλειας των εμβολίων σε ανακοίνωση Τύπου που δημοσιοποίησε.

Ο νεαρός, που πέθανε μέσα σε δύο εβδομάδες αφού έλαβε την πρώτη δόση, δεν ζήτησε ιατρικές συμβουλές ούτε θεραπεία για τα συμπτώματα που αντιμετώπιζε.

  
Τι δηλώνει η Pfizer

Η μυοκαρδίτιδα μπορεί να περιορίσει τη δυνατότητα του μυ της καρδιάς να τροφοδοτεί με αίμα τα όργανα και να προκαλέσει καρδιακές αρρυθμίες. Ωστόσο, δεν είναι σπάνιο άνθρωποι με μυοκαρδίτιδα να μην αντιληφθούν το παραμικρό.

Εκπρόσωπος της Pfizer είπε ότι ενημερώθηκε για τον θάνατο στη Νέα Ζηλανδία, μελετήθηκαν όλες οι αναφορές πιθανών ανεπιθύμητων ενεργειών και θεωρήθηκε ότι το όφελος του εμβολίου υπερτερούσε των πιθανών κινδύνων.

Παρέλυσε μετά τον 2ο εμβολιασμό του

Παρέλυσε μετά τον 2ο εμβολιασμό του

Παρασκευή, 17/12/2021 - 10:51
Γενικός χειρουργός εδώ και χρόνια στην Κέρκυρα, έμπειρος γιατρός, έστησε το εμβολιαστικό κέντρο στο νησί και οργάνωσε τους εμβολιασμούς. Εμβολιάστηκε και ο ίδιος κανονικότατα, μόνον που μετά τον 2ο εμβολιασμό του τα πράγματα εξελίχθηκαν με δραματικό τρόπο για τον ίδιο. Ο Σπύρος Σκιαδόπουλος, δυστυχώς, υπέστη σταδιακή παράλυση των κάτω άκρων, αλλά και μια σειρά άλλων παρενεργειών αμέσως μετά τον 2ο εμβολιασμό του.

Υπεβλήθη σε εξετάσεις στο Πανεπιστημιακό Νοσοκομείο Ιωαννίνων, όπου μεταφέρθηκε συνοδεία περιπολικού, προφανώς για να μην έλθει σε επαφή με τρίτα πρόσωπα, δηλαδή με δημοσιογράφους ή μη εντεταλμένους αρμοδίους και μη στους οποίους θα μπορούσε να επικοινωνήσει την προσωπική του περιπέτεια. Τελικά, το πόρισμα ήταν σαφές μέσα στην ασάφειά του: Ο άνθρωπος διαγνώστηκε με αποδράμουσα μυϊκή αδυναμία. Στην ουσία το πόρισμα εξηγεί πώς ο Σπύρος Σκιαδόπουλος υπέστη σοβαρή αναπηρία. Οι υγειονομικές αρχές, οι γιατροί γενικώς του συνέστησαν να καταφύγει σε ψυχίατρο. Μόνον που ο γιατρός αυτός δεν είναι τρελός. Ενδεχομένως κάποιοι να επιχείρησαν να τον «βγάλουν» τρελό.

Παρακολουθήστε το video με τη συνομιλία του Μάκη Τριανταφυλλόπουλου με τον γιατρό Σπύρο Σκιαδόπουλο, που ζει στην Κέρκυρα και βρέθηκε στο επίκεντρο του κυκλώνα της πανδημίας με αντίτιμο την υγεία του. Τα βάζει πια με τους ισχυρούς και όλους εκείνους που την τελευταία περίοδο ασκούν επιρροή στην κοινωνία. Λέει τα πράγματα με το όνομά τους. Αποκαλύπτει τα ενδότερα των έσω των τοπικών κυβερνητικών παραγόντων. Βλέπετε, ξέρει πρόσωπα και πράγματα στο νησί που αφορούν το πολιτικό παρασκήνιο της Κέρκυρας και όλους εκείνους που κινούν τα νήματα της τοπικής, και όχι μόνον, εξουσίας.

https://www.youtube.com/watch?v=PQaGL5-f52E

Κορονοϊός: 160.000 ανεπιθύμητες ενέργειες από το εμβόλιο της Pfizer, αποκαλύπτει ο FDA

Κορονοϊός: 160.000 ανεπιθύμητες ενέργειες από το εμβόλιο της Pfizer, αποκαλύπτει ο FDA

Δευτέρα, 13/12/2021 - 13:36
Έγγραφα που έδωσε στη δημοσιότητα ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) αποκαλύπτουν ότι η φαρμακευτική εταιρεία Pfizer κατέγραψε σχεδόν 160.000 ανεπιθύμητες ενέργειες από το εμβόλιο για τον Covid-19 τους πρώτους μήνες της κυκλοφορίας του!
 

Tα έγγραφα παρελήφθησαν από ομάδα γιατρών, καθηγητών και δημοσιογράφων, που αποκαλούν τους εαυτούς τους Επαγγελματίες Δημόσιας Υγείας και Ιατρικής για τη Διαφάνεια, οι οποίοι υπέβαλαν αίτημα στον FDA για την δημοσιοποίησή των εγγράφων αυτών.

Η πρώτη… δόση των εγγράφων αποκαλύπτει ότι, από τον Φεβρουάριο του 2021, όταν το εμβόλιο της Pfizer κυκλοφόρησε παγκοσμίως, υπό κατάσταση έκτακτης ανάγκης, η φαρμακοβιομηχανία είχε συγκεντρώσει περισσότερες από 42.000 αναφορές περιστατικών που περιγράφουν λεπτομερώς σχεδόν 160.000 ανεπιθύμητες ενέργειες μετά τον εμβολιασμό.

Αυτές οι αντιδράσεις κυμαίνονταν από ήπιες έως σοβαρές, ενώ 1.223 ήταν θανατηφόρες. Η πλειοψηφία αυτών των αναφορών αφορούσε άτομα ηλικίας από 31 έως 50 ετών στις Ηνωμένες Πολιτείες. Ποιες ήταν οι παρενέργειες που καταγράφονται;

Αναφέρθηκαν περισσότερες από 25.000 διαταραχές του νευρικού συστήματος, μαζί με 17.000 διαταραχές του μυοσκελετικού συστήματος και του συνδετικού ιστού και 14.000 γαστρεντερικές διαταραχές. Αναφέρθηκε επίσης μια σειρά διαφορετικών αυτοάνοσων καταστάσεων, μαζί με ορισμένες περίεργες ασθένειες, συμπεριλαμβανομένων 270 «αυθόρμητων αμβλώσεων» και περιστατικών έρπητα, επιληψίας, καρδιακής ανεπάρκειας και εγκεφαλικών, μεταξύ χιλιάδων άλλων.

Αυτές οι παρενέργειες ήταν προηγουμένως γνωστές και όλες έχουν καταγραφεί στη βάση δεδομένων του Συστήματος Αναφοράς Ανεπιθύμητων Συμβάντων Εμβολίων του Κέντρου Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων ( VAERS ), η οποία μέχρι την Κυριακή έχει καταγράψει 3.300 θανάτους μετά τον εμβολιασμό με το σκεύασμα της Pfizer, αριθμός που σε γενικές γραμμές συμβαδίζει με τα στοιχεία της ίδιας της εταιρείας.

Κάποιοι λένε ότι ορισμένοι από αυτούς τους θανάτους δεν μπορούν να συνδεθούν με τον εμβολιασμό, ενώ άλλοι υποστηρίζουν ότι ο πραγματικός αριθμός θανάτων και ανεπιθύμητων παρενεργειών δεν αναφέρεται διεξοδικά.
 

Ουσιαστικά, τα έγγραφα της Pfizer χρησιμοποιήθηκαν από τον FDA για να δηλώσει ότι το εμβόλιο της εταιρείας είναι ασφαλές, ένα εμβόλιο που έχει εγκριθεί και για Αμερικανούς ηλικίας 16 ετών και άνω από τον Αύγουστο. Επίσης έχει εγκριθεί και για παιδιά ηλικίας έως πέντε ετών και οι αναμνηστικές δόσεις για άτομα ηλικίας 16 ετών και άνω εγκρίθηκαν την περασμένη εβδομάδα.

Και η μετάλλαξη Όμικρον...

Ο FDA υποστηρίζει ότι μπορεί να χρειαστεί μέχρι το 2096 για να δημοσιοποιηθούν και οι 451.000 σελίδες που χρησιμοποίησε για την έγκριση του εμβολίου της η Pfizer.

Μπροστά στο πιο μεταδοτικό και προφανώς πιο ανθεκτικό στα εμβόλια στέλεχος του κορονοϊού, την μετάλλαξη Όμικρον, η κυβέρνηση των ΗΠΑ συνέχισε να προβάλλει τον εμβολιασμό ως το «κλειδί» για την καταπολέμηση του. Το ίδιο και ο Διευθύνων Σύμβουλος της Pfizer, Άλμπερτ Μπουρλά, ο οποίος δήλωσε την Τετάρτη ότι μπορεί να χρειαστεί και τέταρτη δόση εμβολίου για να διατηρηθούν τα επίπεδα ανοσίας σε υψηλά επίπεδα.

Έπειτα από μια μελέτη στη Νότια Αφρική, που δείχνει ότι το εμβόλιο της Pfizer είναι έως και 40 φορές λιγότερο αποτελεσματικό κατά της μετάλλαξης Όμικρον από τις προηγούμενες παραλλαγές, η εταιρεία διατείνεται ότι θα μπορούσε να έχει στην αγορά ένα ειδικό εμβόλιο για την Όμικρον έως τον Μάρτιο του 2022.

Πηγή; ethnos.gr

 
Σελίδα 1 από 10