CDC-VAERS: ΠΑΝΩ ΑΠΟ 11.000 ΠΑΙΔΙΑ 12-17 ΕΤΩΝ ΘΥΜΑΤΑ ΠΑΡΕΝΕΡΓΕΙΩΝ
από τα 100% «αποτελεσματικά» και «απολύτως ασφαλή» εμβόλια-Frankenstein
ΤΑ ΤΕΛΕΥΤΑΙΑ ΔΕΔΟΜΕΝΑ ΤΟΥ ΣΥΣΤΗΜΑΤΟΣ VAERS των CDC
ΝΑ ΣΤΑΜΑΤΗΣΕΙ ΑΜΕΣΩΣ Η ΧΟΡΗΣΗ ΤΩΝ ΠΕΙΡΑΜΑΤΙΚΩΝ ΕΜΒΟΛΙΩΝ
ΚΑΤΩ ΤΑ ΕΓΚΛΗΜΑΤΙΚΑ ΧΕΡΙΑ ΤΗΣ BIG PHARMA ΑΠΟ ΤΑ ΠΑΙΔΙΑ
Επιλογή, επιμέλεια κειμένου, εισαγωγικό και τίτλοι
Κλεάνθης Γρίβας
28 Ιουνίου 2021
Ένας μαζικός φόνος στην ημερήσια διάταξη
Τα στοιχεία του VAERS που κυκλοφόρησαν στις 25 Ιουνίου 2021 από τα CDC περιέχουν συνολικά 387.087 αναφορές παρενεργειών από όλες τις ηλικιακές ομάδες μετά από εμβόλια COVID, συμπεριλαμβανομένων 6.113 θανάτων και 31.240 σοβαρών βλαβών μέσα σε 6 μήνες (από 14/12/2020 έως 18/06/2021), ανάμεσα στις οποίες πάνω από 11.000 αφορούν σε παιδιά 12-17 ετών.
6.113 θάνατοι, 5.172 μόνιμες αναπηρίες, 6.435 συμβάντα απειλητικά για τη ζωή και 51.558 επισκέψεις σε πτέρυγες έκτακτης ανάγκης, μεταξύ των οποίων και πάνω από 11.000 παιδιά 12-17 ετών και 576 θάνατοι αγέννητων παιδιών, μέσα σε 6 μόλις μήνες από τα 3 εμβόλια-Frankenstein στις ΗΠΑ, είναι ένας δυσβάστακτος και ανεπίτρεπτος φόρος αίματος που θα συνεχίσει να καταβάλλεται διαρκώς αυξανόμενος στον Μινώταυρο της βουλιμικής εγκληματικής μαφίας της Big Pharma και των μίσθαρνων οργάνων της στο πεδίο των διεφθαρμένων Υπηρεσιακής «γιατρών», των εξωνημένων «πολιτικών» και των εξαγορασμένων Μέσων Μαζικής Εξαπάτησης.
Αλλά, παρόλα αυτά, τα CDC συνεχίζουν να επιμένουν στα επαίσχυντα σλόγκαν-κουρελόχαρτα ότι «τα εμβόλια είναι 100% αποτελεσματικά και απολύτως ασφαλή» (!!!), ότι «τα οφέλη από τα εμβόλια είναι υπέρτερα των βλαβών» (!!!) και ότι «οι εγκυμονούσες πρέπει να εμβολιάζονται» (προφανώς για να… «αποβάλουν ευκολότερα»), παρά τις έντονες διαφωνίες πολλών γιατρών και επιστημόνων που περιγράφουν τώρα τα «εμβόλια» ως «βιολογικά όπλα».
Για λόγους σύγκρισης: Μόνα από τα τρία «εμβόλια» για την COVID, μέσα σε 6 μήνες (από τον Δεκέμβριο 2020 μέχρι τις 18 Ιουνίου 2021) έχουν προκληθεί συνολικά περισσότεροι θάνατοι από όλα τα εμβόλια στα προηγούμενα 30 χρόνια (1 Ιανουαρίου 1991 έως 30 Νοεμβρίου 2020), σύμφωνα με το VAERS των CDC.
Κ.Γ.
CDC-VAERS: ΠΑΝΩ ΑΠΟ 11.000 ΠΑΙΔΙΑ 12-17 ΕΤΩΝ ΘΥΜΑΤΑ ΠΑΡΕΝΕΡΓΕΙΩΝ
Megan Redshaw
Children’ Health Defense
The Defender
June 25, 2021
https://childrenshealthdefense.org/defender/cdc-vaers-data-injuries-surpass-7000-ages-12-to-17-covid-vaccines/?utm_source=salsa&eType=EmailBlastContent&eId=2c341d98-86a4-40fc-aadc-f17eb7ca1130
ΣΗΜΕΙΩΣΗ ΤΗΣ ΣΥΝΤΑΚΤΡΙΑΣ: Οι αριθμοί ενημερώθηκαν και για την ηλικιακή ομάδα των παιδιών 12-17 ετών, που δεν περιλαμβάνονταν στις προηγούμενες ανακοινώσεις των παρενεργειών οι οποίες έχουν χαρακτηριστεί σοβαρές, όπως αυτές της αναφυλαξίας, της μυοκαρδίτιδας και περικαρδίτιδας και τις διαταραχές πήξης του αίματος.
Ο αριθμός των θανάτων που αναφέρθηκαν αυτή την εβδομάδα μεταξύ όλων των ηλικιακών ομάδων μετά από εμβόλια COVID ξεπέρασε τους 6.000, σύμφωνα με στοιχεία που κυκλοφόρησαν σήμερα από τα Κέντρα Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων (CDC). Τα δεδομένα προέρχονται απευθείας από αναφορές που υποβάλλονται στο Σύστημα Αναφοράς Παρενεργειών των Εμβολίων (VAERS).
Το VAERS είναι το κύριο σύστημα για την αναφορά των παρενεργειών από εμβόλια στις ΗΠΑ, και χρηματοδοτείται από το κράτος. Οι αναφορές που υποβάλλονται στο VAERS απαιτούν περαιτέρω διερεύνηση προτού επιβεβαιωθεί η «αιτιώδης σχέση». (!) Κάθε Παρασκευή, το VAERS δημοσιοποιεί όλες τις αναφορές των παρενεργειών των εμβολίων που λαμβάνονται, συνήθως μια εβδομάδα πριν από την ημερομηνία της δημοσιοποίησής τους.
Τα στοιχεία που δημοσιεύθηκαν σήμερα (25 Ιουνίου 2021) δείχνουν ότι μεταξύ 14 Δεκεμβρίου 2020 και 18 Ιουνίου 2021, στο VAERS αναφέρθηκαν συνολικά 387.087 παρενέργειες, στις οποίες συμπεριλαμβάνονται 6.113 θάνατοι (αυξημένοι κατά 120 σε σχέση με τους θανάτους που αναφέρθηκαν την προηγούμενη εβδομάδα), και 31.240 σοβαρές βλάβες επικίνδυνες για τη ζωή (αυξημένες 1.369 σε σύγκριση με την προηγούμενη εβδομάδα).
Στις ΗΠΑ χορηγήθηκαν 316,1 εκατομμύρια δόσεις «εμβολίων» COVID μέχρι τις 18 Ιουνίου: 131 εκατομμύρια δόσεις της Moderna , 173 εκατομμύρια δόσεις της Pfizer και 12 εκατομμύρια δόσεις της Johnson & Johnson (J&J) COVID.
Από τους 6.113 θανάτους που αναφέρθηκαν μέχρι τις 18 Ιουνίου, το 23% συνέβη εντός 48 ωρών από τον εμβολιασμό, το 16% συνέβη εντός 24 ωρών και το 38% συνέβη σε άτομα που αρρώστησαν εντός 48 ωρών από τον εμβολιασμό.
Τα δεδομένα αυτής της εβδομάδας για τα παιδιά 12 έως 17 ετών δείχνουν:
• Αναφέρθηκαν 11.584 συνολικές παρενέργειες, που συμπεριλαμβάνουν 9 θανάτους και 578 παρενέργειες που έχουν χαρακτηριστεί ως σοβαρές και μεταξύ των παιδιών 12 έως 17 ετών. 4 θάνατοι (ή 44%) ήταν καρδιακής αιτιολογίας και 3 θάνατοι ήταν αιφνίδιοι και «ανεξήγητοι».
• Ο πιο πρόσφατος αναφερόμενος θάνατος περιλαμβάνει ένα αγόρι 13 ετών που πέθανε δύο ημέρες μετά τη λήψη του «εμβολίου» της Pfizer (VAERS ID 1406840 ).
• Άλλοι θάνατοι περιλαμβάνουν τρεις 15χρονους (VAERS ID 1187918 , 1382906 και 1242573 ), δύο 16χρονους (VAERS ID 1225942 και 1386841 ) και έναν 17χρονο (VAERS ID 1199455 ).
• Η αναφορά του θανάτου ενός 15χρονου παιδιού που σύμφωνα με πληροφορίες πέθανε μετά τη λήψη «εμβολίου» της Pfizer (VAERS ID 1383620 ), αφαιρέθηκε από τη βάση δεδομένων στις 18 Ιουνίου. Ήταν αντίγραφο του αναγνωριστικού VAERS 1382096. Δύο από τους 9 θανάτους ήταν αυτοκτονίες.
• Αναφέρθηκαν 1.589 περιπτώσεις αλλεργιών (αναφυλαξίας) σε παιδιά 12-17 ετών (το 99% αποδόθηκαν στη Pfizer, το 1,2% στη Moderna και το 0,3% στη J & J (δύο περιπτώσεις).
• Αναφέρθηκαν 237 περιπτώσεις μυοκαρδίτιδας και περικαρδίτιδας (καρδιακή φλεγμονή), από τις οποίες 234 αποδίδονται στο «εμβόλιο» της Pfizer.
• 42 αναφορές διαταραχών πήξης αίματος, που όλες αποδίδονται στο «εμβόλιο» της Pfizer .
Τα συνολικά δεδομένα VAERS από 14/12/2020 έως 18/06/2021, για όλες τις ηλικιακές ομάδες δείχνουν:
• Το 21% των θανάτων σχετίζονται με καρδιακές διαταραχές.
• Το 51% αυτών που πέθαναν ήταν άνδρες, το 45% ήταν γυναίκες. Οι υπόλοιπες αναφορές δεν περιλάμβαναν το φύλο του θανόντος.
• Η μέση ηλικία θανάτου ήταν 74,2.
• Αναφέρθηκαν 2.222 περιπτώσεις διαταραχών της εγκυμοσύνης μεταξύ των οποίων 737 αποβολές ή πρόωρες γεννήσεις .
• Αναφέρθηκαν 3.764 περιπτώσεις παράλυσης του Bell, από τις οποίες το 54% αποδόθηκε στη Pfizer , το 43% στη Moderna και το 8% στην J&J.
• Αναφέρθηκαν 344 περιπτώσεις του συνδρόμου Guillain-Barre (το 45% αποδίδεται στη Pfizer, 41% στη Moderna και 20% στην J&J).
• Αναφέρθηκαν 107.909 περιπτώσεις αναφυλαξίας (43% στο «εμβόλιο» της Pfizer , 49% της Moderna και 8% της J&J).
• Αναφέρθηκαν 6.787 περιπτώσεις διαταραχών πήξης του αίματος. Από αυτές, 2.892 αποδόθηκαν στην Pfizer, 2.394 στη Moderna και 1.459 στην J&J.
• Αναφέρθηκαν 1.342 περιπτώσεις μυοκαρδίτιδας και περικαρδίτιδας. Οι αποδίδονται στην Pfizer, 458 στη Moderna και 45 στη J&J.
Τα CDC αναγνωρίζουν ότι υπάρχει «πιθανή» σχέση μεταξύ καρδιακής φλεγμονής και εμβολίων mRNA
Όπως ανέφερε ο Defender στις 23 Ιουνίου, η «Συμβουλευτική Επιτροπή για τις Πρακτικές Ανοσοποίησης» (ACIP) των CDC, δήλωσε ότι υπάρχει μια «πιθανή συσχέτιση» με «ήπιες» καρδιακές φλεγμονές σε παιδιά και εφήβους μετά τον εμβολιασμό
Τα μέλη μιας «Συμβουλευτικής Επιτροπής» των CDC αναγνώρισαν 1.200 περιπτώσεις καρδιακής φλεγμονής σε άτομα ηλικίας 16- 24 ετών, τα οποία συμβαίνουν κυρίως σε άνδρες και ανέφεραν ότι τα εμβόλια mRNA COVID «πρέπει να φέρουν προειδοποιητική δήλωση», αλλά γιατροί και άλλοι δημόσιοι σχολιαστές κατηγόρησαν τα CDC ότι υπερβάλλουν τον κίνδυνο των νέων από την COVID και ελαχιστοποιούν τον κίνδυνο των εμβολίων.
Ο Dr. Tom Shimabukuro, αναπληρωτής διευθυντής του «Γραφείου Ασφάλειας της Ανοσοποίησης» των CDC, δήλωσε σε μια παρουσίαση ότι στοιχεία από ένα από τα συστήματα του οργανισμού που παρακολουθούν την ασφάλεια των εμβολίων ( Vaccine Safety Datalink - VSD ), δείχνουν μια αναλογία 12,6 περιπτώσεων ανά εκατομμύριο στις ηλικίες 12-39 ετών, κατά τη διάρκεια των τριών εβδομάδων μετά τη δεύτερη δόση.
Ο Defender δεν μπόρεσε να δημοσιεύσει τα στοιχεία του VSD που σχετίζονται με παρενέργειες των «εμβολίων» COVID (που συμπεριλαμβάνουν και τις καρδιακές φλεγμονές), δεδομένου ότι το VSD δεν καθιστά άμεσα διαθέσιμα στο κοινό τα στοιχεία που συλλέγει.
Σύμφωνα με την ιστοσελίδα του , το VSD, είναι ένα προϊόν της συνεργασίας μεταξύ των CDC και «αρκετών μεγάλων προγραμμάτων υγείας», στα στοιχεία του οποίου δεν μπορεί να έχει πρόσβαση το κοινό. Και οι ερευνητές πρέπει να υποβάλουν ειδική αίτηση για πρόσβαση στα δεδομένα του.
Σύμφωνα με την ιστοσελίδα του VSD:
«Υπάρχουν διάφοροι τρόποι με τους οποίους οι ενδιαφερόμενοι ερευνητές μπορούν να έχουν πρόσβαση σε δεδομένα του VSD.
Το 2002, το VSD δημιούργησε ένα πρόγραμμα ανταλλαγής δεδομένων στο Εθνικό Κέντρο Στατιστικών Υγείας (NCHS) Research Data Center (RDC) για να επιτρέψει σε εξωτερικούς αναλυτές: (1) ή για να κάνουν νέες μελέτες ασφάλειας των εμβολίων χρησιμοποιώντας αρχεία δεδομένων του VSD που είναι διαθέσιμα στα CDC ή (2) για να αναλύσουν ξανά συγκεκριμένα σύνολα δεδομένων από δημοσιευμένες μελέτες VSD.
Το πρόγραμμα κοινής χρήσης δεδομένων του VSD προϋποθέτει μια διαδικασία τριών βημάτων:
1. Υποβολή αιτήματος στο RDC των CDC και στο NCHS
2. Υποβολή αιτήματος στους πίνακες θεσμικών αναθεωρήσεων της ιστοσελίδας του VSD
3. Χρήση του CDC's RDC στο NCHS»
Η FDA θα προσθέσει προειδοποίηση για σπάνια καρδιακή φλεγμονή στα εμβόλια Pfizer και Moderna
Στις 24 Ιουνίου 2021, η Guardian ανέφερε ότι η αμερικανική «Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων» θα προσθέσει μια προειδοποίηση στα εμβόλια COVID της Pfizer και της Moderna σχετικά με «σπάνιες παρενέργειες» καρδιακής φλεγμονής σε εφήβους και νεαρούς ενήλικες.
Οι ρυθμιστικοί φορείς υγείας σε αρκετές χώρες έχουν διερευνήσει εάν τα εμβόλια Pfizer και Moderna που χρησιμοποιούν τεχνολογία mRNA ενέχουν κίνδυνο και, εάν ναι, πόσο σοβαρά. Η συμβουλευτική ομάδα των CDC διαπίστωσε ότι η φλεγμονή σε εφήβους και νεαρούς ενήλικες «πιθανότατα συνδέεται με τα εμβόλια», αλλά «τα οφέλη των εμβολίων υπερτερούν των κινδύνων».
Η αντιμετώπιση των παρενεργειών από την Υπηρεσιακή «Ιατρική»
18χρονος υπέστη καρδιακή προσβολή μετά τη δεύτερη δόση της Pfizer
Όπως ανέφερε ο Defender στις 22 Ιουνίου, ο 18χρονος Ησαΐας Χάρις νοσηλεύτηκε μετά από καρδιακή προσβολή εντός 48 ωρών από τη δεύτερη δόση του εμβολίου Pfizer και τέθηκε σε πλήρη ανάπαυση στο κρεβάτι για 6 μήνες. Ο πατέρας του, Τζάστιν Χάρις, περιέγραψε την τραυματική δοκιμασία του παιδιού του σε μια αποκλειστική συνέντευξη.
«Τον πήγαμε στο νοσοκομείο, αλλά δεν τον πήραν σοβαρά. Περιμέναμε στην αίθουσα αναμονής για πάνω από 2 ώρες και μετά τον άφησαν σε ένα διάδρομο για 6 ώρες. Τα πράγματα πήγαιναν από άσχημα σε χειρότερα, ενώ περιμέναμε στο νοσοκομείο. Τότε υπέστη καρδιακή προσβολή και ένας από τους πνεύμονές του γέμισε με υγρό.
Σε κάποιο σημείο, το 80% της καρδιάς του Ησαΐα είχε φλεγμονή και μόνο το 40% λειτουργούσε. Τα επίπεδα τροπονίνης του Ησαΐα ήταν τόσο υψηλά, οι γιατροί δήλωσαν ότι είχε υποστεί καρδιακή προσβολή. Οι γιατροί συνέχισαν να αρνούνται ότι η διαταραχή είχε προκληθεί από το εμβόλιο έως ότου μια νοσοκόμα έφερε μια μελέτη που δείχνει ότι το εμβόλιο μπορούσε να προκαλέσει μυοκαρδίτιδα… Θα ήταν καλύτερα να έχει προσβληθεί ο γιός μου από την COVID σε σχέση με τα πιθανά προβλήματα που θα αντιμετωπίζει ισοβίως με την καρδιά του και την πιθανότητα και άλλης καρδιακής προσβολής».
Το ίδιο δήλωσε και ο Ησαΐας Χάρις: «θα προτιμούσα να είχα COVID παρά καρδιακή προσβολή».
13χρονο αγόρι πεθαίνει 3 μέρες μετά τη δεύτερη δόση του Pfizer
Στις 24 Ιουνίου, ο Defender ανέφερε ότι ένα 13χρονο αγόρι στο Μίσιγκαν πέθανε στις 16 Ιουνίου - τρεις ημέρες μετά τη λήψη της δεύτερης δόσης της Pfizer. Τα προκαταρκτικά αποτελέσματα της αυτοψίας έδειξαν ότι μετά τον εμβολιασμό του, η καρδιά του Jacob Clynick διευρύνθηκε και περιβαλλόταν από υγρά - συμπτώματα παρόμοια με αυτά που τεκμηριώθηκαν σε άλλα έφηβα αγόρια που εμφάνισαν μυοκαρδίτιδα μετά τον εμβολιασμό για την COVID.
Ο θάνατος του εφήβου αναφέρθηκε στα CDC και βρίσκεται υπό διερεύνηση από ομοσπονδιακούς ρυθμιστές υγείας για να διαπιστωθεί εάν υπάρχει συσχέτιση μεταξύ του θανάτου και του εμβολιασμού - σύμφωνα με το Υπουργείο Υγείας του Νομού Saginaw.
18χρονος έφηβος υπέστη «σοβαρή καρδιακή βλάβη» μετά το Pfizer
Όπως ανέφερε ο Defender στις 23 Ιουνίου, ο 18χρονος γιος της Laura Mallozzi, εμφάνισε μυοκαρδίτιδα δύο ημέρες μετά το δεύτερη δόση της Pfizer.
Ο Ντέιβιντ (VAERS ID 563354) νοσηλεύτηκε με μυοκαρδίτιδα στις 10 Ιουνίου - δύο ημέρες μετά τη δεύτερη δόση της Pfizer. Σύμφωνα με την Mallozzi, ο γιος της πιέστηκε στη δουλειά του από τον εργοδότη και τους συναδέλφους του για να εμβολιαστεί, και εμβολιάστηκε χωρίς να μου το πει.
«Ανατριχιάζω με τη σκέψη ότι ίσως τον έστειλα πίσω στο κρεβάτι με ένα Advil και κάποιο Vicks VapoRub, γιατί ποτέ δεν θα μπορούσα να φανταστώ ότι ένας φαινομενικά υγιής 18χρονος θα είχε σοβαρή καρδιακή βλάβη από ένα εμβόλιο».
Η Mallozzi πήγε τον Ντέιβιντ στα επείγοντα και είπε στον γιατρό ότι ο γιος της αντιμετώπιζε μια παρενέργεια στο εμβόλιο COVID. Αν και οι εργαζόμενοι στο νοσοκομείο πήραν τις πληροφορίες για τον γιό της, μητέρα και γιος αγνοήθηκαν επί ώρες και, τελικά έφυγαν, γιατί ο David έπρεπε να αναπαυθεί. Εν συνεχεία, η Mallozzi πήγε τον γιο της πίσω στα επείγοντα για δεύτερη φορά, αλλά δεν ανέφερε τίποτα για το εμβόλιο.
Οι εξετάσεις έδειξαν ότι ο David υπέστη σοβαρή καρδιακή βλάβη και οι γιατροί αναγνώρισαν ότι τα συμπτώματα εκδηλώθηκαν μετά τη δεύτερη δόση της Pfizer. Οι γιατροί δεν είναι σίγουροι πόσο καιρό θα χρειαστεί ο David για να ανακάμψει. Αλλά σε περιπτώσεις μυοκαρδίτιδας που προκαλούνται από άλλους ιούς, οι ασθενείς πρέπει να παρακολουθούνται από καρδιολόγο για 1,5 έως 2 χρόνια.
Έφηβος που ανάρρωσε από COVID υπέστη σοβαρή μυοκαρδίτιδα μετά το Pfizer
Σε μια αποκλειστική συνέντευξη στο The Defender στις 21 Ιουνίου, η Marie Follmer είπε ότι κανείς δεν την προειδοποίησε ότι ο 19χρονος γιος της Greyson Follmer (ένας υγιής αθλητής που είχε αναρρώσει από την COVID) δεν θα έπρεπε να πάρει το Pfizer γιατί θα τον έθετε αντιμέτωπο με μεγαλύτερο κίνδυνο εμφάνισης μυοκαρδίτιδας.
Ο Greyson Follmer, φοιτητής του κρατικού πανεπιστημίου του Οχάιο και κορυφαίος αθλητής, εμφάνισε σοβαρές καρδιακές επιπλοκές μετά τη δεύτερη δόση της Pfizer και μεταφέρθηκε τρεις φορές στην πτέρυγα έκτακτης ανάγκης του νοσοκομείο Nationwide Children.
Η Marie Follmer είπε: «Ο γιος μου αισθάνεται σαν να έχει καρδιακή προσβολή 24 ώρες την ημέρα επί 7 ημέρες την εβδομάδα. Τώρα έχει υψηλή αρτηριακή πίεση, σοβαρούς πόνους στο στήθος, πόνο στην πλάτη, υποθυρεοειδισμό, φλεγμονή των λεμφαδένων σε διάφορες περιοχές του σώματός του και δεν μπορεί να εργαστεί ή να ασκηθεί.
Τον Οκτώβριο του 2020, ο Greyson νόσησε από COVID με ήπια συμπτώματα γρίπης, στα οποία συμπεριλαμβάνονταν διεύρυνση της καρδιάς και ελαφριά φλεγμονή. Ο καρδιολόγος πίστευε ότι μπορεί να σχετίζεται με την αθλητική του ιδιότητα και υπέγραψε μια βεβαίωση απαλλαγής του για να επιστρέψει στο σχολείο. Κανείς δεν προειδοποίησε την Follmer ότι ο γιος της δεν πρέπει να κάνει εμβόλιο COVID με το ιστορικό καρδιακής φλεγμονής που έχει. «Αυτό που με απογοητεύει είναι ότι κανείς δεν μου είπε ότι εάν έχετε μια διεύρυνση καρδιάς ή φλεγμονή της καρδιάς, δεν πρέπει να κάνετε το εμβόλιο. Δεν μας το είπε ποτέ κανένας», είπε η Follmer.
Ο Dr. Hooman Noorchashm, χειρουργός , ανοσολόγος και υποστηρικτής της ασφάλειας των ασθενών είπε ότι είναι ένα κολοσσιαίο λάθος να εμβολιάζονται άτομα που είχαν αναρρώσει από COVID, και παρενέργειες (όπως αυτές του Greyson) μπορούσαν και πρέπει να αποφεύγονται.
«Γιατί βιάζουμε να εμβολιαστούν άνθρωποι που ξέρουμε ότι είναι άνοσοι και δεν πρόκειται να έχουν κανένα όφελος; Ως γιατρός, εάν κάνω κάτι ιατρικά περιττό σε κάποιον, του ανοίγω το δρόμο σε πιθανή βλάβη. Εάν είχατε πρόσφατη λοίμωξη και έχετε ιϊκά αντιγόνα στους ιστούς σας, κάνοντας το εμβόλιο, μπορείτε κυριολεκτικά και ανοσολογικά να προκαλέσετε σοβαρή βλάβη στους ιστούς».
Ισραηλινοί ερευνητές: Το «εμβόλιο» Pfizer συνδέεται με σπάνια διαταραχή θρόμβου αίματος
Όπως ανέφερε ο Defender στις 23 Ιουνίου, Ισραηλινοί ερευνητές ανακάλυψαν μια σχέση μεταξύ του εμβολίου της Pfizer και της θρομβωτικής θρομβοκυτταροπενικής πορφύρας (TTP) - μια σπάνια διαταραχή του αίματος που προκαλεί σχηματισμό θρόμβων αίματος σε μικρά αιμοφόρα αγγεία σε όλο το σώμα.
Οι ερευνητές τόνισαν ότι αυτό συνέβη τόσο σε νέους ασθενείς όσο και σε ασθενείς με προϋπάρχουσα TTP των οποίων η ασθένεια ήταν σε ύφεση, αλλά επιδεινώθηκε αμέσως μετά τη λήψη του εμβολίου.
Επιστήμονες του Ινστιτούτου Αιματολογίας του Ιατρικό Κέντρο Shamir δήλωσαν ότι άρχισαν να ερευνούν την πιθανή σχέση του «εμβολίου» και της TTP, μετά από αναφορές ξαφνικής αύξησης της TTP σε ολόκληρο το Ισραήλ – 4 περιπτώσεις εντοπίστηκαν σε ένα μήνα σε σύγκριση με τις συνήθεις 2 ή 3 περιπτώσεις ετησίως. Το Υπουργείο Υγείας, το οποίο αξιολογεί την έρευνα, ζήτησε από τους γιατρούς να μην δώσουν συνεντεύξεις μέχρι να ολοκληρωθεί η αξιολόγηση.
Τα CDC αγνοούν τα ερωτήματα του Defender επί 109 ημέρες
Σύμφωνα με τον ιστοσελίδα των CDC , «τα CDC παρακολουθούν κάθε αναφορά θανάτου για να ζητήσει πρόσθετες πληροφορίες και να μάθει περισσότερα για το τι συνέβη και για να προσδιορίσει εάν ο θάνατος ήταν αποτέλεσμα του εμβολίου ή άσχετος μ’ αυτό».
Στις 8 Μαρτίου, ο Defender υπέβαλλε στα CDC ένα γραπτό κατάλογο ερωτήσεων σχετικά με θανάτους και παρενέργειες που αναφέρθηκαν ως σχετιζόμενοι με τα εμβόλια COVID.
Στις 29 Μαρτίου (τρεις εβδομάδες μετά την αρχική μας έρευνα), μετά από επανειλημμένες προσπάθειές μας μέσω τηλεφώνου και ηλεκτρονικού ταχυδρομείου, ένας ειδικός σε θέματα υγείας από την Ομάδα Εμβολίων των CDC ήρθε σε επαφή μαζί μας και μας δήλωσε ότι δεν είχε λάβει ποτέ τον κατάλογο των ερωτήσεων μας, παρόλο που οι υπάλληλοι με τους οποίους μιλήσαμε πολλές φορές μας είπαν ότι οι αξιωματούχοι του CDC δούλευαν στις ερωτήσεις και επιβεβαίωσαν ότι ο εκπρόσωπος τους είχε λάβει. Ξαναστείλαμε τον κατάλογο των ερωτήσεων μαζί με μια νέα προθεσμία. Αλλά δεν λάβαμε ποτέ απάντηση.
Στις 19 Μαΐου, ένας υπάλληλος των CDC είπε ότι οι ερωτήσεις μας είχαν ελεγχθεί και η έρευνά μας εκκρεμούσε στο σύστημά τους, αλλά δεν θα μας έδινε αντίγραφο της απάντησης. Μας είπαν ότι θα επικοινωνήσουμε μέσω τηλεφώνου ή email με την απάντηση.
Στις 24 Ιουνίου, επικοινωνήσαμε με τα CDC και μας είπανε ότι κανείς δεν γνώριζε τον ειδικό της «Ειδική Ομάδα Εμβολίων» του οργανισμού που ήρθε σε επαφή μαζί μας τον Μάρτιο και ότι το αίτημά μας εκκρεμούσε ακόμη στο σύστημα.
Έχουν περάσει 109 ημέρες από τότε που στείλαμε το πρώτο μας email, ζητώντας πληροφορίες και αναφορές VAERS και δεν έχουμε ακόμη λάβει απάντηση.
Ο οργανισμός Children Health Defense ζητά από όποιον έχει υποστεί παρενέργειες από οποιοδήποτε εμβόλιο, να υποβάλει αναφορά ακολουθώντας τα εξής τρία βήματα (εδώ).
Ο Defender (Υπερασπιστής) αντιμετωπίζει λογοκρισία σε πολλά κοινωνικά κανάλια. Φροντίστε να μείνετε σε επαφή με τις ειδήσεις που έχουν σημασία με την εγγραφή σας στα κορυφαία νέα της ημέρας . Είναι δωρεάν .
